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1.
Sc3+掺杂的尖晶石型LiMn2O4正极材料制备及性质   总被引:8,自引:0,他引:8       下载免费PDF全文
采用固相分段反应的方法,以LiOH·H2O、MnO2 和Sc2O3 为原料,合成了一系列Sc3+掺杂的尖晶石型锂离子电池正极材料Li1+xScyMn2-yO4 (y=0. 01、0. 02、0. 06、0. 10).利用X射线衍射测试研究了材料的结构,掺杂后的Li1+xScyMn2-yO4 保持了尖晶石相Fd3m结构.测试了材料的电化学性能,初次放电容量最高可达到135mAh/g, 40次循环后容量衰减率小于2%, X射线衍射测试显示尖晶石相得到了很好的保持. Sc3+掺杂显著提高了尖晶石型LiMn2O4 材料的性能.  相似文献
2.
近红外光谱技术实时测定土壤中总氮及磷含量的初步研究   总被引:5,自引:1,他引:4  
及时、准确探测土壤中的氮、磷含量,有利于精准施肥决策,提高肥料利用率。研究表明近红外技术能够探测土壤的物理和养分状况。针对不同土地利用类型,在北京大兴地区采集85份土壤样品,测定土壤氮、磷养分及其近红外漫反射光谱,并利用傅里叶变换光谱技术和偏最小二乘回归法建立了土壤总氮(N)和总磷(P)的近红外光谱校正模型。所建模型的交叉检验决定系数(R2CV)分别为0.8626(N),0.6685(P)。用未参与建模的10个样品对模型进行外部检验,总N、总P的预测相关系数(r)分别为0.9698,0.8307,预测标准误差(RMSEP)分别为0.0095%(N),0.0086%(P),RPD值(检验集样品化学测定值标准差/预测标准误差)分别为3.78(N),1.69(P)。结果表明,采用适当的光谱分析方法可以实现用近红外技术对土壤总N的精确探测及对土壤总P的粗略估测。  相似文献
3.
陈帝伊  申滔  马孝义 《物理学报》2011,60(5):50505-050505
为了消除具有不确定参数的旋转圆盘横向混沌振动,克服其对整个系统及工作状况的不利影响,假设作用在旋转圆盘上的集中力不确定且有界,并鉴于干扰的普遍存在性,对有界扰动下的旋转圆盘横向振动的四维非线性方程进行了复杂动力学特征分析,包括相轨迹图、Lyapunov指数和庞加莱映射图,这些特征加深了对其的认识,同时也证明该四维动力系统含有混沌吸引子.为了保证系统控制的鲁棒性,利用滑模变结构法,将旋转圆盘从混沌轨道先后控制到任意固定点和周期轨道,并用MATLAB模拟验证其有效性.结果证明,用滑膜变结构法能够使系统严格地跟  相似文献
4.
基于多源卫星多光谱遥感数据的过火面积估算研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
露天生物质燃烧是重要的大气污染物排放源,导致空气质量恶化并引起气候变化。卫星遥感数据能够提供大尺度、多时相的监测信息,然而燃烧火点监测和火烧迹地监测两种方式都存在着局限性。以美国东南部地区为研究区域,通过结合卫星遥感获取的高分辨率燃烧面积数据及多时相的燃烧火点数据,建立时空匹配模型估算露天生物质燃烧过火面积。通过分析植被燃烧前后的光谱变化特征,基于高分辨率的Landsat-5 TM4波段(0.84μm)与7波段(2.22μm)数据,利用差分归一化燃烧比(dNBR:the differential normalized burn ratio)提取燃烧面积数据;而燃烧火点数据则通过分析燃烧植被的热红外光谱特征利用MODIS 4与11μm波段数据提取。结果显示,该地区燃烧面积与燃烧火点数量之间相关系数达0.63,并且二者之间的比例关系随植被类型而发生变化,林地、草地、灌木、耕地和沼泽五种植被类型对应的像元燃烧面积分别为0.69,1.27,0.86,0.72和0.94 km~2。通过与美国火灾中心(national interagency fire center,NIFC)地面调查数据比对,模型估算的美国东南部过火面积数据较为精确,而同期的MODIS燃烧面积产品(MCD45)及燃烧源清单产品(global fire emissions database,GFED)遗漏了该区域大量的小面积燃烧事件。因此,本研究建立的过火面积估算模型能够提供更为精确的排放源参数信息,有利于区域空气质量模式准确地模拟露天生物质燃烧排放状况。  相似文献
5.
傅立时变换中红外光谱法用于非损伤性血糖测定的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文首次使用中红外光纤对人体血糖进行了非损伤性测定,实验显示,人手指的中红外光谱1123cm-1谱带的相对强度与人的血糖浓度同步改变,表明葡萄糖特征谱带的相对强度确可作为人血糖值的一个数量指标。这给红外光纤在生物医学领域中的应用展示了光明的前景。  相似文献
6.
Although the nonlinear interactions between a single short gravity wave and a long wave can be solved analytically,the solution is less tractable in more general cases involving multiple short waves.In this work we present a numerical method of studying nonlinear interactions between a long wave and multiple short harmonic waves in infinitely deep water.Specifically,this method is applied to the calculation of the temporal and spatial evolutions of the surface elevations in which a given long wave interacts with several short harmonic waves.Another important application of our method is to quantitatively analyse the nonlinear interactions between an arbitrary short wave train and another short wave train.From simulation results,we obtain that the mechanism for the nonlinear interactions between one short wave train and another short wave train(expressed as wave train 2) leads to the energy focusing of the other short wave train(expressed as wave train 3).This mechanism occurs on wave components with a narrow frequency bandwidth,whose frequencies are near that of wave train 3.  相似文献
7.
社会信息化的发展要求不断变化和提高光信息人才,这就要求光信息科学与技术专业应从实践能力培养的目标出发,以深化基础教学、注重实践能力、鼓励创新思维作为指导思想,加强校内外实践教学环节的实效性,注重建立高素质的实践教师队伍和完善科学的实践教学考核方法,努力构建创新人才培养的实践教学培养体系。  相似文献
8.
9.
 在相位匹配和可接受掺杂比理论的基础上,针对CdGe((As11-xPx)2晶体,研究了掺杂比对频率转换的影响。依据Sellmeier方程得到了倍频和Ho3+:YLF与Cr:Er:YSGG激光器泵浦光学参量振荡的相位匹配调谐曲线,并给出了不同掺杂下的可接受掺杂比。结果表明:掺杂晶体可实现2~9 μm范围内非临界相位匹配的倍频和2~18 μm的参量光产生;随着掺杂比的增大,可接受掺杂比近似线性减小,并随着波长改变展现出了不同变化趋势。  相似文献
10.
Artemisinin (QHS) is one of the first-line antimalarials, and autoinduction of CYP-mediated metabolism can result in its reduced exposure. To better understand the autoinduction of QHS, we evaluated the pharmacokinetics of QHS and its phase I metabolites in rats using an liquid chromatography-high resolution mass spectrometry (LC-HRMS) method. The LC separation was improved, allowing the separation of QHS and its metabolites from their diastereomers, and seven metabolites of QHS with relatively high exposure were identified in rat plasma, including deoxyartemisinin (DQHS), three monoyhydroxylated plus deoxyl metabolites (M1-M3) and three monohydroxylated metabolites (M4-M6). For detection, a high-resolution LTQ/Orbitrap mass spectrometer with an electrospray ionization (ESI) inlet in the positive ion mode was used. High-resolution extracted ion chromatograms for each analyte were obtained by processing the full-scan MS dataset with 10 ppm mass tolerance. The plasma samples were pretreated by protein precipitation with acetonitrile. The standard curve was linear (r(2) > 0.99) over the QHS and DQHS concentration range of 5.0-200.0 ng/ml in 50 μl of plasma, which offered sufficient sensitivity and accuracy for the determination of QHS and its metabolites. A 3-day validation approach was used for absolute quantitation of QHS and DQHS. The other six metabolites of QHS were semiquantified based on the calibration curve of QHS. The present method was applied to the pharmacokinetic study of QHS in rats after a single oral administration. The data shown here also suggest that this type of mass analyzer will be capable of a quantitative-qualitative workflow.  相似文献
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