常压连续反应性萃取法由预处理生物质制备乙酰丙酸(cited: 2)

采用双相联系流反应性萃取技术实现常压下小麦秸秆向乙酰丙酸的转化，其中生物质在水相中完成降解，形成乙酰丙酸，而后比水密度大的有机相作为乙酰丙酸的萃取相，把生成的乙酰丙酸萃取到有机相，并经过虹吸到收集瓶中，有机相经蒸馏可反复使用，实现了预处理生物质到乙酰丙酸的高效转化，乙酰丙酸最大的产率为30.66%.  

木质素催化转化制取苯、甲苯和二甲苯

对HZSM-5、HY和MCM-22三种催化剂进行了比较， 其中HZSM-5催化裂解木质素制备苯、甲苯和二甲苯(BTX)的结果最优．确定了木质素催化裂解的最佳反应条件，包括反应温度、载气流速、催化剂/木质素配比．当反应温度为550～600 oC，载气流速为300 mL/min，催化剂/木质素配比为2时，使用HZSM-5催化裂解制备BTX的最高C产率和芳香选择性分别可达25.3%和90.9%。  

生物质催化转化制取芳香化合物

利用分子筛催化剂(NaZSM-5、HZSM-5、ReY和HY)研究了木屑上催化裂解制取芳香物(苯、甲苯、二甲苯)的反应过程，发现HZSM-5催化剂具有最高的生物质裂解制备芳香化合物的活性. 在450 oC、 载气流速为300 mL/min和催化剂/木屑比为2的优化反应条件下，芳香化合物的产率和选择性分别达到26.5%和62.5C-mol%.  

二氧化硅改性分子筛催化生物质基多元醇制备对二甲苯

本文证明了在二氧化硅改性的分子筛催化作用下，生物质基多元醇(如山梨醇、木糖醇、赤藓糖醇、甘油和乙二醇)可以经过催化裂解、烷基化和异构化等反应，生成高附加值的化学品(对二甲苯). 与HZSM-5分子筛催化剂相比，二氧化硅改性的分子筛降低了分子筛催化剂的外表面酸和孔径，从而显著的提高对甲苯的选择性和产率. 本文详细讨论了催化剂、甲醇添加剂、反应温度和不同类型多元醇原料对对二甲苯选择性和产率的影响. 甲醇的添加促进多元醇催化裂解中的烷基化反应，提高了二甲苯的产率. 在15%SiO₂/HZSM-5催化剂作用下，对二甲苯的产率最高可达到10.9 C-mol%，对二甲苯在二甲苯中选择性达到91.1%. 本文通过研究相关重要反应和催化剂特性，揭示了生物质基多元醇催化裂解制备对二甲苯的反应路径.  

液体离子提取烟梗木质素的研究

本文研究了在温和的条件下利用四种离子液体对烟梗木质素的提取过程，结果表明1-乙基-3-甲基咪唑磷酸二乙酯盐([EMIM][DEP])的提取效果最佳. 通过80 °C的热水搅拌30 min的预处理过程可以有效脱除烟梗中含有的绝大多数糖分同时疏松了烟梗的微纤维结构，在此基础上使用[EMIM][DEP]在150 °C和反应时间4 h的条件下可以获得纯度90.21%的木质素，木质素的提取率达到85.38%.  

纤维素和甲醇共催化热解制备对二甲苯

本文对纤维素和甲醇在不同金属氧化物改性的ZSM5催化剂作用下共催化快速热解实现一步制备可再生对二甲苯的过程进行了研究. 结果表明，镧改性的ZSM5催化剂是生产生物基对二甲苯的有效催化剂. 对二甲苯的选择性和产率主要由催化剂酸性、反应温度和甲醇含量决定. 在20%La₂O₃-ZSM5(80)催化剂作用下，纤维素与33wt%甲醇共催化快速热解获得对二甲苯的最高收率和对二甲苯/二甲苯的最高比率分别为14.5 C-mol%和86.8%. 本文详细研究了催化热解过程中催化剂的失活，基于产物的分析和催化剂的表征提出了由纤维素制备对二甲苯的可能反应途径.  

木质素催化转化制备异丙苯

Cumene is an important intermediate and chemical in chemical industry.In this work,directional preparation of cumene using lignin was achieved by a three-step cascade process.The mixture aromatics were first produced by the catalytic pyrolysis of lignin at 450℃ over 1% Zn/HZSM-5 catalyst,monocyclic aromatics with the selectivity of 85.7 wt% were obtained.Then,the catalytic dealkylation of heavier aromatics resulted in benzene-rich aromatics with 93.6 wt% benzene at 600℃ over Hβ catalyst.Finally,the cumene synthesis was performed by the aromatic alkylation,giving cumene selectivity of 91.6 C-mol% using the[bmim]Cl-2AlCl₁₃ ionic liquid at room temperature for 15 min.Besides,adding a small amount of methanol to the feed can efficiently suppress the coke yield and enhance the aromatics yield.The proposed transformation potentially provides a useful route for production of cumene using renewable lignin.  

木质纤维素生物质催化转化制备苯甲酸

In the present work, we reported a novel route for the conversion of lignocellulosic biomass (sawdust) to a high-value chemical of benzoic acid under atmospheric pressure. The trans- formation involved the catalytic pyrolysis of sawdust into aromatics, the decomposition of heavier alkylaromatics to toluene, and the liquid-phase oxidation of toluene-rich aromatics to benzoic acid. The production of the desired benzoic acid from the sawdust-derived aro- matics, with the benzoic acid selectivity of 85.1 C-mol% and nearly complete conversion of toluene, was achieved using the MnO₂/NHPI catalyst at 100 ℃ for 5 h. The in uence of adding methanol on the catalytic conversion of sawdust to the core intermediate of toluene was also investigated in detail.  

木质素电催化转化制取苯

The directional production of benzene is achieved by the current-enhanced catalytic conversion of lignin. The synergistic effect between catalyst and current promotes the depolymerization of lignin and the selective recombinant of the functional groups in the aromatic monomers. A high benzene yield of 175 g_benzene/kg_lignin was obtained with an excellent selectivity of 92.9 C-mol%. The process potentially provides a promising route for the production of basic petrochemical materials or high value-added chemicals using renewable biomass.