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1.
利用含时密度泛函理论研究了对氨基二苯甲酮(p-ABP )的气液相吸收光谱性质.结果表明,p-ABP单重态的性质随着溶剂极性的变化发生明显的改变.在极性溶剂乙腈、甲醇、乙醇、二甲亚砜和二甲基甲酰胺中,S1态是产生于π→π*跃迁的电荷转移态;在非极性溶剂环己烷和苯中,S1态是产生于n→π*跃迁的局域激发态.对于p-ABP三重态的计算结果表明,无论是极性溶剂中还是非极性溶剂中T1态都具有π→π*构型.不同溶剂中激发态构型和跃迁能的变化情况表明,对应于n→π*跃迁的吸收光谱随着溶剂极性的增加出现明显的蓝移,对应于π→π*跃迁的吸收光谱则随溶剂极性的增加出现明显红移.通过对计算结果进行分析,讨论了对氨基二苯甲酮三重态量子产率在不同溶剂中的变化情况和它在氢提取反应中表现出低光还原反应活性原因.  相似文献
2.
采用共沉淀法制备不同组分类水滑石前驱体Co-M-Al和Co-M-Ce-Al (M=Zn, Ni, Cu)复合氧化物催化剂催化分解N2O. 结果表明,Co-M-Al系列氧化物催化剂的催化活性Co-Ni-Al系列>Co-Zn-Al系列>Co-Cu-Al系列;CeO2添加使得催化剂催化活性进一步提高,N2O分解温度T50和T90均下降80 oC;继续负载碱金属K也使氧化物催化剂催化活性提高,N2O分解温度T50和T90下降约50 oC.  相似文献
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