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利用密度泛函理论在B3LYP方法6-31G水平上对α-直链烯烃在TiCl3/AlEt2Cl催化体系的链增长规律进行了相应的计算.对反应物、产物以及各种可能的中间体和过渡态进行了全参数优化,在同一理论水平上对势能面上的全部驻点进行了振动频率分析,并从过渡态分别向反应物和产物方向进行了内禀反应坐标计算.计算结果表明,在TiCl3/AlEt2Cl催化剂优化的构型上首先形成配位化合物,进而形成过渡态,过渡态与配位化合物的能量差为40.687 kJ/mol,最后是双键打开和Ti-C(4)断裂,从而完成整个聚合反应历程.计算结果也初步表明随着α-直链烯烃碳原子数的增加,链增长机理未发生本质变化.由聚合反应活化能与α-直链烯烃碳原子数的关系可以看出,碳原子数为6~10时反应活化能较低,是聚合反应合成减阻剂的最佳选择.  相似文献
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