镧在细胞膜上键合形态研究

研究了一种简单快速的富膜细胞组分的提取和分离方法，并运用这种方法研究了大豆幼苗根细胞膜上La结合形态，La末与膜蛋白结合，而是与一非膜蛋白组分呈优势结合。     

Ag+在照相明胶不同分子量组分中的分布

利用凝胶排阻层析 火焰原子吸收光谱法研究了Ag+ 在照相明胶中分子量的分布情况 .研究表明 ,利用葡聚糖凝胶G 75可有效的将明胶中的γ、β、α及小分子蛋白L组分分开 .发现Ag+ 完全分布于分子量较小的α大分子蛋白组分 .γ组分、β组分中均不存在Ag+ .     

人体血清的感应耦合等离子体发射光谱分析

采用感应耦合等离子体(ICP)方法来从事血液研究的曾见有Fassal,Greenfleld的报导。他们在克服基体问题上采取标准加入的方法;为了去除基体,也有人用硝酸,过氯酸硝化处理样品;近年Mermet等人采用稀释样品的方法,基体影响虽被克服了,但灵敏度却相应降低,对此问题我们在实验中摸索到用增加标样中电解质(NaCl)浓度的方法,这方法既克服了基体影响又不影响分析灵敏度,比较简便。本文介绍对血清中的磷、铁、锰、铜、锌、钙、镁等元素的一次同时测定。其中可测     

明胶大分子中的正电子湮没行为

利用正电子湮没寿命谱 ,从分子尺度上对两种分别从深海鱼皮和牛骨提取的明胶大分子的微观结构性能进行了研究 .正电子湮没寿命谱的长寿命组分给出了关于明胶大分子中自由体积空穴的信息 .结果表明 ,鱼明胶大分子中自由体积空穴的尺度与数量均低于骨明胶大分子 .同时 ,用鱼明胶和骨明胶作为成核分散介质的乳剂试验表明 ,鱼明胶可以改善卤化银颗粒的单分散性并抑制晶核的生长和聚结 .由此认为 ,明胶作为保护性胶体的功能与其微结构特征相关 .鱼明胶在控制卤化银颗粒成核与生长中的功能强于骨明胶 .     

盐酸林可霉素分子印迹膜电化学传感器的制备及应用

本文以盐酸林可霉素为目标分子,邻苯二胺为功能单体,采用循环伏安(CV)法,在玻碳电极表面成功制备了盐酸林可霉素聚合膜传感器。应用差分脉冲伏安(DPV)法和CV法对所制传感器的性能进行了研究。实验结果表明,该传感器具有良好的稳定性、重现性、选择性及准确性。用DPV法测定,盐酸林可霉素浓度在6.604×10~(-8)~1.204×10~(-6) mol/L范围内与其峰电流呈线性关系,相关系数r=0.9959,检出限为5.0×10~(-9) mol/L。该方法可用于实际样品的测定。     

鱼明胶作为卤化银纳米粒子载体的研究

采用的鱼明胶样品是从深海鱼的鱼皮提取而得,在成份和物理性质方面鱼明胶与通常使用的动物明胶有显著的差别.研究表明,鱼明胶的蛋白成分中α组分占绝对优势,且其中分子量较小的α2组分又比分子量较大的α1组分含量高得多.在鱼明胶中几乎没有分子量最大的γ组分.其氨基酸残基中,脯氨酸和羟脯氨酸的含量比动物胶低,而蛋氨酸含量却明显高于后者.鱼明胶还具有较低的胶凝温度.这些特点可能使之适宜作为分散介质来制备AgBrI纳米粒子乳剂.此外,鱼明胶中含有较多含硫物质,而且杂质铁主要以三价形式存在.并且进一步利用鱼明胶作为保护载体,在广泛的胶银比(即明胶量与银量之比值)范围(从8∶ 1到4∶ 1)获得了平均粒径为14 nm的 AgBrI纳米粒子乳剂.该乳剂具有良好的单分散性和热稳定性.对纳米粒子乳剂进行硫-金协同敏化可以提高其感光度.若适当增加敏化剂用量和适当延长敏化时间这种协同敏化作用的效果更好.     

照相明胶中铁的化学形态研究

利用凝胶层析-电热石墨管炉原子吸收光谱法对照相明胶中铁的化学形态进行了研究。发现明胶中的铁主要与蛋白结合为大分子,同时也有少量小分子量蛋白铁和游离铁。当向明胶样品申加入微量无机铁盐后,铁仍以游离态存在,未与蛋白结合,因而随着明胶中铁含量明显降低,外界铁的污染必须加以特别注意。在照相乳剂制备中必须同时考虑明胶中铁总量及其存在的化学形态。     

明胶与AgBr晶体颗粒相互作用的研究

为了探讨明胶在照相乳剂中的行为 ,用红外光谱法研究了明胶与AgBr晶粒间的相互作用 ,证实了明胶 AgX照相乳剂的晶粒吸附有明胶 .红外光谱分析结果表明 ,明胶与AgBr晶粒间的作用除了明胶与Ag+ 的化学亲和力外 ,明胶与Br- 之间还存在静电作用 .而且 ,明胶的疏水侧链与AgBr晶粒疏水区之间还存在另一种作用力 ,该作用力可能是范德华力 ,它对乳剂红外光谱的影响显示在 10 0 0～ 12 0 0cm- 1.由于用鱼胶和骨胶制作的乳剂在AgBr的晶体形态和乳剂的感光性能方面都显示出明显的差异 ,因此 ,还比较了这两种明胶与AgBr的作用特性     

钙对卤化银感光性能的影响——明胶介质中钙键合的光谱研究

用凝胶过滤－原子吸收光谱法研究了明胶介质中钙的分子量分布特性，发现含钙级分子中存在蛋白质和磷酸根。在另一份明胶溶液中加入一定量的钙后再进行类似的研究，发现添加的钙仍然分布在明胶钙的级分中，这说明明胶含钙级分中存在强键合钙的配体。为了说明键合钙的配体特征，研究了上述二类明胶溶液含钙级分的紫外吸收光谱，以及这二类是明胶溶液的红外吸收光谱，并进行了比较，通过这些研究和比较证明了明胶介质的钙是与磷酸化的蛋     

Ag+在照相明胶不同分子量组分中的分布

利用凝胶排阻层析-火焰原子吸收光谱法研究了Ag+在照相明胶中分子量的分布情况.研究表明,利用葡聚糖凝胶G-75可有效的将明胶中的γ、β、α及小分子蛋白L组分分开.发现Ag+完全分布于分子量较小的α大分子蛋白组分.γ组分、β组分中均不存在Ag+.