首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   3篇
  免费   0篇
  国内免费   17篇
化学   14篇
物理学   6篇
  2020年   1篇
  2019年   2篇
  2018年   1篇
  2017年   1篇
  2016年   1篇
  2014年   6篇
  2012年   2篇
  2010年   2篇
  2008年   1篇
  2006年   2篇
  2003年   1篇
排序方式: 共有20条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
在本研究工作中,我们发展了通过溴丙炔(propargyl bromide)分别与喹啉(quinoline)、吖啶(acridine)直接反应来制备聚溴化炔丙基喹啉[poly(propargyl quinolinium bromide),PPQB]和聚溴化炔丙基吖啶[poly(propargyl acridinium bromide),PPAB]的新方法.PPQB与PPAB的主链均为聚乙炔结构,侧链分别为季铵化喹啉盐和吖啶盐基团,是一类单取代的聚电解质型聚乙炔(polyelectrolyte polyacetylenes,PE-PAs).我们提出了上述反应的机理,即溴丙炔与喹啉或吖啶反应生成季铵盐产物并导致产物结构中炔基基团的活化,使得季铵盐发生自聚合反应生成PPQB或PPAB.PPQB及PPAB具有较高的分子量(PPQB及PPAB的分子量分别为1.8×105和8.1×104 g/mol).进一步的表征表明,PPQB和PPAB均具有良好的荧光活性和导电性能.  相似文献   
3.
报导了一种新的制备不对称粒子的简单方法.首先,利用旋转涂膜法在云母片表面涂上一层聚4-乙烯基吡啶(P4VP)薄膜,并且P4VP薄膜中分散有自由基引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)和二乙烯基苯(DVB);然后将云母片插入溶解有N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)的水溶液,在氮气保护下升高温度,实施自由基聚合.聚合起始阶段,AIBN分解的自由基主要是在P4VP薄膜中引发DVB聚合.由于相分离,DVB聚合后形成的PDVB在P4VP中形成粒子.随着聚合的进行,由于PDVB粒子的不断长大或向水/P4VP界面迁移,使得粒子的一侧暴露在水相中.在界面上,PDVB粒子上的大分子自由基或AIBN新分解产生的自由基与PDVB中剩余双键继续反应形成的大分子自由基引发水相中的NIPAM反应,从而在粒子的一侧形成PNIPAM接枝;而PDVB粒子的另一侧则嵌在P4VP膜中,不会参加接枝反应.最后,实施与P4VP层分离后即可得到两亲性的PDVB-PNIPAM不对称粒子.  相似文献   
4.
含环糊精的温度敏感性聚合物的合成及自组装   总被引:1,自引:1,他引:0  
合成了侧基含环糊精的聚异丙基丙烯酰胺(PnipamCD),该聚合物在水溶液中具有较高的最低临界溶解温度(LCST).快速升温到溶液的LCST以上可形成球形胶束,慢速升温到LCST以上可形成空心囊泡.在PNIPAM的选择性溶剂中,PnipamCD形成棒状组装体.  相似文献   
5.
侯晓雅  李廷成  梁婧  陈道勇  解令海  黄维 《化学学报》2008,66(23):2575-2578
芴基电致蓝光材料低能绿光带(LEEB)的起源仍没有结论,其中芴酮诱导LEEB是重要机制之一,基于此我们提出通过引入含抗氧化的受阻胺来抑制LEEB的策略.通过复杂二芳基芴(CDAF)方式构建了一个共价键联接的含四甲基哌啶(TMP)的蓝光三聚芴有机半导体材料DF-PTMPF,并通过退火实验研究对其光谱稳定性的影响.研究结果表明DF-PTMPF的光谱稳定性有了很大提高,退火120h时的绿光指数φ为1.4(φ=IGreen/IBlue),而相同条件下的三聚芴TDHF的绿光指数φ为2.4.同时,由于受阻胺可以除掉体系中微量的氧,而DF-PTMPF在起初的氮气气氛下退火24h仍产生绿光带,这一结果暗示了聚集诱导LEEB仍不能忽视.  相似文献   
6.
7.
将Dy^+或Sm^+掺杂到具有层状结构的10,12-二十五碳二炔酸(PCDA)纳米粒子中,得到二炔酸/稀土离子(PCDA-RE)纳米复合物.随后在稍微高于二炔酸熔点的温度下对PCDA—RE纳米复合物进行退火处理,退火后的PCDA—RE纳米复合物发生拓扑聚合反应得到聚二炔酸/稀土离子(PDA-RE)纳米复合物.虽然纯聚二炔酸的热致变色过程是不可逆的,但是PDA—Sm纳米复合物和PDA-Dy纳米复合物分别具有不完全和完全热致可逆变色的性能.研究表明,PDA-RE纳米复合物的层间距为5,4nm,比纯聚二炔酸的层间距(4.7nm)要大.对于PDA—RE纳米复合物,稀土离子和聚二炔酸之间的强相互作用是纳米复合物实现大部分或完全可逆变色的原因.同时退火处理对实现聚二炔酸可逆变色非常重要,因为退火处理消除了材料结构中的所有缺陷,最终促使材料具有热致可逆变色性能.  相似文献   
8.
聚二炔(PDA)是一类具有层状结构的共轭聚合物. 在插层过程中,客体组分可插入PDA的层间,形成插层结构. 在这些结构中,一部分插层复合物具有近乎完美的组装结构,并展现出完全可逆的热致变色特性. 迄今为止,已报到的具有近乎完美组装结构的PDA复合物中仅成功插入了单个客体组分. 本文选择其一侧的羧基可与Tb3+离子或三聚氰胺(MAs)作用的10,12-二十五烷二炔酸(PCDA)作为单体. 当PCDA,MA和Tb3+投料摩尔比为3:267:1时,虽然体系中存在大大过量的MA,仅有Tb3+离子插入了PDA层间,该复合物具有近乎完美插层结构,表现出完全可逆的热致变色特性. 当PCDA,MA和Tb3+投料摩尔比为3:267:0.6时,此时Tb3+和MAs都插入了PDA的层间,该复合物存在近乎完美的结构区域和一些不完美的缺陷区域(例如:MA插层区域以及区域-区域边界处). 因此,其仅表现出部分可逆的热致变色特性. 其近乎完美的结构区域中的共轭主链仍能可逆地恢复至其初始构象,而缺陷区域的共轭主链则很难可逆地恢复至其初始构象.  相似文献   
9.
利用聚乙二醇-b-聚(4-乙烯基吡啶)(PEO-b-P4VP)胶束在氢氧化钇纳米管(YNTs)表面上的吸附,制备出被致密的P4VP内层和伸展的PEO外层包裹的杂化纳米管. 通过小分子交联剂1,4-二溴丁烷交联P4VP层可进一步稳定其结构. 然后将交联的杂化纳米管(CHNTs)作为金纳米粒子(GNPs)催化剂的新型纳米载体. 金纳米粒子被负载在交联杂化纳米管的P4VP层中(GNPs/CHNTs),并应用于催化对硝基苯酚的还原反应. 结果表明,这种新型的纳米载体在水溶液中具有良好的分散性, 对金纳米粒子有很高的负载效率(0.87 mmol/g),负载的金纳米粒子保持了很高的催化活性(12.9 μmol-1min-1),且GNPs/CHNTs有较好的可重复使用性.  相似文献   
10.
疏亿万  刘晓亚  陈道勇 《化学学报》2006,64(18):1937-1939
全氟辛酸(PFOA)与聚苯乙烯-b-聚-4-乙烯吡啶(PS-b-P4VP)的配合能诱导嵌段共聚物在其共同溶剂氯仿中胶束化. 胶束化不仅能形成棒状聚集体, 还能得到椭球形胶束. 当嵌段共聚物PS-b-P4VP浓度为1.0 g/L时, 使用光散射和扫描电镜研究了MR值(全氟辛酸与聚合物中吡啶环的物质的量比)在1/30到1/10之间的聚集行为及形态. 发现即使当MR值小到1/30时仍然形成稳定的聚集体. 通过扫描电镜观察发现: 改变MR值可以获得不同形态的聚集体.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号