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1.
研究了空气/二甲亚砜界面C?H伸缩振动的自由诱导衰减的相干振动动力学和亚波数高分辨宽带和频振动光谱.对于特定分子体系,频率域光谱测量和时间域动力学测量原则上应获得相同的信息.但对具有耦合或者重叠在一起的若干振动模式的分子体系,通过时域或者频域测量以获取光谱和动力学信息细节均非易事.对于振动光谱并非过于复杂的空气/二甲亚砜界面,基于亚波数高分辨宽带和频振动光谱的频域测量较超快时域测量更有益于获取界面结构和相干动力学定量信  相似文献   
2.
具有共轭结构的非手性分子在界面通过自组装能够形成手性超分子,这种自发对称性破缺的过程为解释生命起源提供了线索,相关研究具有重要的科学意义。目前,尽管文献中对于界面手性自组装的机理有了详细的探讨,但对于手性结构的动力学过程缺乏深入的研究。为了阐明界面自组装手性是否会随时间变化,利用二次谐波-线二色谱方法(SHG-LD)研究了偶氮苯衍生物PARC18在气/液界面的超分子自组装手性。结果表明,PARC18在纯水表面形成了手性状态稳定的宏观结构,而在亚相为NaOH溶液时,界面形成的手性结构状态随时间变化。此外,在纯水表面,谐波信号主要源于电偶极矩的贡献,而在NaOH溶液表面,磁偶极距对谐波信号,尤其是手性信号的贡献占主导。推测这是由于在碱性条件下,界面的PARC18分子发生构型异构化,分子中的两个发色团相互耦合,导致手性结构发生变化,同时增强了磁偶极的贡献。  相似文献   
3.
采用和频振动光谱研究了空气/[bmim][BF4]低浓度水溶液界面的取向结构. 研究发现,在体相浓度非常低时,丁基链具有较大的旁式扭曲,表明此时的取向比较无序;阳离子咪唑环则采取一个较小的取向角. 随着浓度的升高,阳离子咪唑环趋向平躺在界面. 由于链-链相互作用,此时丁基链的旁式扭曲也减小,说明界面分子的取向变得有序. 进一步研究发现,PPP和SPS光谱上甲基反对称的峰存在位移,表明界面丁基链上的甲基存在不同取向或具有不同的化学环境.结果有助于从微观层次理解水溶性离子液体和基于咪唑的表面活性剂在界面上的物理化学行为.  相似文献   
4.
The reaction of formyl radical HCO with NO was investigated by Time-Resovled Fourier Transform Infrared(TR-FTIR) spectroscopy. Vibrationally excited products CO and HNO were observed. The HNO(ν1) spectrum consists of (200-100) and (100-000) bands. Spectral simulation of provides vibrational population of the CO product at 41μs. The vibrational excited CO (v≤4) was found. The results indicate that the major product channel of HCO+NO is HNO+CO.  相似文献   
5.
HCO自由基是碳氢小分子氧化过程中的重要中间产物,在燃烧和大气化学中起着重要作用.了解HCO自由基与NO的反应历程对认识燃烧过程中NOx污染的产生,光化学烟雾的形成机制,有着非常重要的意义\[1,2],但其主要的反应通道尚不明确.有关HCO与NO总包反应速率常数的测定已有许多报导\[3-6].Butkovskakya等人利用微波放电的方法产生HCO自由基并在稳态流动池中观察到产物HNO(ν1)(100-000)和(200-100)的两个振动跃迁的红外发射光谱\[7,8].本文报导利用脉冲激光在短时间内产生HCO,并用时间分辨傅立叶红外发射光谱(TR-FTIR)对此反应研究的结果.观察到反应产物HNO和CO,并首次观察到初生产物CO及其振动布居.由此说明主要反应通道是HCO+NO.  相似文献   
6.
HCO自由基与NO反应的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
董锋  陆洲 《化学物理学报》2001,14(6):641-643
  相似文献   
7.
采用高温固相法制备了Eu3+掺杂的层状钙钛矿M2TiO4∶Eu3+(M=Ca,Sr,Ba)红色荧光粉,借助X射线衍射、紫外可见漫反射光谱和荧光光谱研究了不同煅烧温度下粉体的晶相组成及其光致发光性能。结果表明:在煅烧温度1 000℃保温2h时即可得到纯相Sr2TiO4和Ba2TiO4粉体,但即使进一步的升高温度并延长保温时间均无法得到Ca2TiO4粉体。Ba2TiO4∶Eu3+粉体在395nm激发下发射594nm(5 D0→7 F1)和615nm(5 D0→7 F2)橙红光。Sr2TiO4∶Eu3+粉体区别于通常Eu3+的特征发射,在近紫外和蓝光激发下主要发射578nm(5 D0→7 F0)和626nm(5 D0→7 F2)的强烈橙/红光,具有更好的红光色纯度和发光强度,其中363nm电荷迁移激发下具有最高的发光效率,是一种适用于近紫外和蓝光LED芯片的红光材料。  相似文献   
8.
通过不同的方法在脱氢枞胺中引入酰腙、没食子酸、肟、异烟基等对清除自由基有效果的基团,设计合成了几种新型的脱氢枞胺衍生物.利用1H NMR,13C NMR,IR和HRMS对所有合成的化合物进行了结构表征.测试了所合成的化合物对清除超氧阴离子(O2-)和二苯代苦味酰基自由基(DPPH·)的活性,其中N-(3,4,5-三羟基苯甲酰基)-脱氢枞胺(6)对O-2的抑制率达到38.18%,是常用抗氧化药物Vc(18.35%)的两倍以上;对(DPPH·)的半数抑制浓度为0.002×103 mg/L,远优于Vc(0.236×103 mg/L).  相似文献   
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