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本文利用红外光解离光谱研究了一价钴阳离子与二氧化碳之间的相互作用.通过密度泛函理论计算得到[Co(CO_2)_n]~+团簇的几何结构,并且模拟了它们的振动光谱与实验数值进行比较.研究结果表明,在[Co(CO_2)_n]~+(n=2~6)团簇中,钴阳离子通过电四极矩静电作用以端点结合的方式与二氧化碳中的氧原子结合在一起.团簇的红外光谱都集中在二氧化碳反对称伸缩的波数附近,并且随着团簇尺寸的变化出现蓝移,最后把[Co(CO_2)_n]~+的红外光解离光谱与稀有气体贴附的[Co(CO_2)_n]~+-Ar的红外光解离光谱进行了比较. 相似文献
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本文利用红外光解离光谱研究了一价钴阳离子与二氧化碳之间的相互作用. 通过密度泛函理论计算得到[Co(CO2)n]+团簇的几何结构,并且模拟了它们的振动光谱与实验数值进行比较. 研究结果表明,在[Co(CO2)n]+(n=2∽6)团簇中,钴阳离子通过电四极矩静电作用以端点结合的方式与二氧化碳中的氧原子结合在一起. 团簇的红外光谱都集中在二氧化碳反对称伸缩的波数附近,并且随着团簇尺寸的变化出现蓝移,最后把[Co(CO2)n]+的红外光解离光谱与稀有气体贴附的[Co(CO2)n]+-Ar的红外光解离光谱进行了比较. 相似文献
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本文利用红外光解离光谱研究了第三族金属氧化物离子对二氧化碳分子的转化机制. 研究表明,对于[ScO(CO2)n]+体系,在n≤4时,形成了溶剂化结构;在n=5时,形成了碳酸盐结构,实现了二氧化碳的转化. 对于[YO(CO2)n]+体系,需要4个二氧化碳分子就可以实现二氧化碳的转化. 而在[YO(CO2)n]+体系中,只发现了溶剂化结构,没有观察到碳酸盐结构. 理论计算表明,[YO(CO2)n]+体系拥有最小的溶剂化结构向碳酸盐结构转化能垒,[LaO(CO2)n]+体系拥有最大的溶剂化结构向碳酸盐结构转化能垒. 本文从分子水平揭示了不同金属氧化物离子对二氧化碳分子转化的影响规律. 相似文献
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电场中Rydberg原子的常数标度能谱方法 总被引:2,自引:0,他引:2
标度能谱理论能够简化外场谱及可以经典方法理解原子外场谱而倍受关注。本文报道了用于电场中Rydberg原子常数标度能谱实验研究的装置以及有关的计算机控制、采集及处理系统。该系统对能量E和电场F进行同步控制以保持标度能谱ε=E/F为常数,并成功地得到Rydberg态Sr原子在标度能ε=-3.0时的标度能谱,经过傅里叶变换,获得了电场中Sr原子的电子回归谱。 相似文献
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Four three-mode correlated states are generated by two beam splitters.We show that,by means of parity measurement,those light fields exhibit the nonlocality represented by the violation of the Bell inequality.The conditions fo the maximum violation are also studied. 相似文献
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Infrared-vacuum ultraviolet (IR-VUV) spectra of neutral trimethylamine dimer were measured in the 2500-3800 cm-1 region. Quantum chemical calculations were performed to identify the structure of the low-lying isomers and to assign the observed spectral features. The bands at 2975 and 2949 cm-1 were assigned to the antisymmetric C-H stretching and the band at 2823 cm-1 to the symmetric C-H stretching, respectively. The 2739 cm-1 band was due to the CH3 bending overtone, which disappeared at low IR laser power of 1 mJ/mm2. The extra band at 2773 cm-1 could be due to Fermi resonance behavior of the light isotopologue, these are often close in energy and can strongly mix through cubic terms in the potential function. Experimental and theoretical results indicate the likely coexistence of multiple structures. The peak widths of IR spectra of neutral trimethylamine dimer are not significantly affected by the structural transformation, allowing the stretching modes to be well resolved. 相似文献
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利用团簇模型研究了二氧化碳对质子化甲醇的溶剂化作用.H+(CH3OH)(CO2)n+(n=1~7)的量子化学计算结果表明,需要3个或4个二氧化碳分子完成甲醇的羟基第一溶剂层.除了氢键,二氧化碳分子间的相互作用对大团簇的稳定性也起到了重要的作用.在这些溶剂化作用的早期阶段,不容易发生质子从甲醇到二氧化碳的转移过程.模拟的红外光谱揭示了自由O-H伸缩振动、氢键作用后的O-H伸缩振动、以及二氧化碳的O-C-O伸缩振动频率是研究质子化甲醇溶剂化过程的灵敏探针. 相似文献
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