翻转线圈系统在波荡器积分场测量中的应用

 为了更有效地测量用于上海同步辐射光源波荡器的积分场误差,在已有的伸展线磁测系统的基础上研制了一套翻转线圈磁测系统,该系统的运动控制、数据采集和数据分析处理均可自动完成。在利用这套磁测系统测量3.4×10^-6 T·m磁场积分时获得高于1×10^-6 T·m的测量精度,初步的实验结果表明这套波荡器积分磁场测量系统具有测量精度好、速度快的特点,与已有的伸展线磁测系统、平移线圈磁测系统和霍尔点测系统相比,它更适合于测量波荡器的一、二次场积分和多极场分量。     

单酰化哌嗪类化合物的合成

2-呋喃甲酸和2-四氢呋喃甲酸分别与甲醇酯化后再与哌嗪进行结合缩合反应,分别合成了1-(2-呋喃甲酰基)哌嗪(90.6%)和1-(2-四氢呋喃甲酰基)哌嗪(92.3%),其结构经1H NMR和IR表征。     

上海光源可变椭圆极化波荡器积分场垫补

 详细介绍了上海光源波荡器EPU100积分场多极分量和一、二次积分的垫补及优化计算方法,其中的积分场多极分量采用“Magic Fingers”技术,即：在插入件两端部中平面上下使用一组适当的磁柱组合来抵消积分场误差;一、二次积分采用两端部的8个调补线圈垫补。通过垫补,EPU100在全磁隙,各种极化模式下四极分量小于9×10^-3 T,六极分量小于1.6 T/m,八极分量小于30 T/m²,达到了设计指标。     

纳米固体超强酸S2O2-8/ZrO2催化合成2-四氢呋喃甲酸冰片酯和2-四氢呋喃甲酸薄荷酯

以冰片、薄荷醇和2-四氢呋喃甲酸为原料,在纳米固体超强酸S2O2-8/ZrO2的催化下合成了2-四氢呋喃甲酸冰片酯和2-四氢呋喃甲酸薄荷酯,酯化率分别为67.6%和53.8%,其结构经NMR, IR和元素分析表征.     

Structural Insight into the Binding of Hypoxanthine with Purine Nucleoside Phosphorylase from Streptococcus mutants

Purine nucleoside phosphorylase is a key enzyme in the purine-salvage pathway and an attractive target for drug design. The crystal structure of Streptococcus mutants purine nucleoside phosphorylase(Smu PNP) has been solved by molecular replacement at 1.80  resolution and refined to R factors of 19.9%/23.7%(Rcryst/Rfree) . Sequence alignment and structural comparison show that Smu PNP has more similarity with PNPs isolated from human and malarial sources than the bacterial PNPs. The structure complexed with hypoxanthine(HPA) and sulfate ion was solved at 2.24  resolution and refined to R factors of 21.6%/24.1%(Rcryst/Rfree) . It is interesting to note that the resulting electron density indicated the product,HPA,presents in the active site although inosine was included in the crystallization mixture with Smu PNP. Asn233 and Glu191 are the important residues for ligand binding and recognition. Comparison with PNPs from different species gives detailed information about binding of small molecules on the active site,which is important for the studies of enzymatic mechanism and rational design of specific inhibitors for PNPs.     

阿霉素—铁（Ⅲ）配合物的电化学特征及其与DNA结合作用研究

采用示波极谱法环伏安法研究了３价铁离子Ｆｅ（Ⅲ）与阿霉素（ＡＤＭ）配合物 电化学特性。在生理ｐＨ条件下，Ｆｅ（Ⅲ）与ＡＤＭ形成２：１的稳定配合物，Ｆｅ（Ⅲ）配位使ＡＤＭ在更负的电势下才能还原，这与其心脏毒性减轻密切相关，采用线性扫描，吸收光谱和凝胶电泳法研究了ＡＤＭ－Ｆｅ（Ⅲ）配合物与ＤＮＡ的结合作用，ＡＤＭ－Ｆｅ（Ⅱ）栩合物仍保留了ＡＤＭ插入结合的特征，并形成一种稳定的ＤＮＡ－Ｆｅ（Ⅲ）－ＡＤＭ     

光诱导钌配合物的几何异构和结构异构反应研究进展

金属钌(Ru)的配合物具有丰富的基态和激发态的光物理、光化学性质,在太阳能转换、光催化以及分子识别等方面都得到了广泛深入的研究.光诱导的钌配合物的异构反应是其颇具特色的一类光反应,研究光异构反应对于光能量转化、信息储存以及"分子光开关"和"分子马达"的设计具有重要的意义.本文小结和综述了钌配合物的光诱导几何异构和结构异构反应的特性和机理以及最新的研究进展.     

米托蒽醌与生物大分子DNA结合平衡的研究

米托蒽醌(MX)是一个广谱高效的葸醌类抗癌新药(下式),核酸是该类药物的主要细胞作用靶位,它通过与DNA结合,影响DNA的转译和复制,从而起到抗癌作用。研究这类药物与核酸的作用对于阐明抗癌机理具有重要意义,为此,广泛地开展了这方面的研究。     

3D多孔FeC2O4/石墨烯电极用于高性能2.5 V水系非对称超级电容器

本文制备的三维多孔结构FeC₂O₄/石墨烯复合材料,在不添加粘结剂时可作为超级电容器电极. 复合材料由大孔石墨烯和微介孔FeC₂O₄组成. 通常,水分解电压为1.23 V,对于以水系为电解液的不对称超级电容器,电压窗口限制为2 V. 当以FeC₂O₄/rGO水凝胶作为负极,以纯rGO水凝胶作为正极时,在KOH(1.0 mol/L)电解质中不对称超级电容器电压窗为1.7 V,在中性Na₂SO₄(1.0 mol/L)电解质中可达到2.5 V,相应地,组装的非对称电容器性能优异,能量密度为59.7 Wh/kg. 通过将具有微介孔结构的金属氧化物与石墨烯相结合,制备在不添加导电剂和粘合剂时直接用于组装不对称超级电容器的电极材料.