Azo Bond Reduction of N,N＇,diaryl Adipyl Bis-azo Compounds with Hydrazine Hydrate

Reduction of a series of N,N'-diaryl adipyl bis-azo compounds using hydrazine hydrate as reductant was investigated. The products were characterized by elemental analysis, IR and 1H NMR methods and confirmed to be N,N'-diaryl adipyl dihydrazine. The results show that hydrazine hydrate can selectively reduce azo bonds with other potential reducible bonds intact in the N,N'-diaryl adipyl bis-azo compounds. The yields are high up to 92% under mild reaction conditions. According to the previous reports, this reduction process was attributed to an indirect reduction mechanism through an intermediate diimide.     

多相催化反应的在线光谱-质谱探测系统

在研究多相催化反应中,建立和发展了一套在线高灵敏的共振增强多光子电离-飞行时间质谱检测系统。采用光纤作为传输介质,消除了激光在电离池内的吸收;自制了高输入阻抗的电荷灵敏放大器,提高了信号的稳定性;改进了飞行时间质谱仪中脉冲阀的进气方式,减少了死区,实现了质谱的快速采样。实验结果证明与传统的催化检测仪器相比,本系统具有灵敏度和采样率高,在线实时检测等特点。     

共振增强多光子电离耦合飞行时间质谱研究甲烷脱氢芳构化反应

 采用共振增强多光子电离耦合飞行时间质谱技术，初步探测了甲烷无氧芳构化反应。实验结果表明，该技术具有灵敏度高，质量分辨率高，响应时间快等优点，改变波长能实现对目标产物的实时，高灵敏度检测，并且可以获得所有产物的信息。     

普通高校化学化工类专业英语教学改革的探索

针对普通高校,作者根据多年的专业英语教学经验,深度剖析了化学化工类专业英语教学中存在的根本问题,提出首要任务是从多个层面高度重视专业英语教学,以期从根本解决教学效果不佳的问题;结合教材建设和师资队伍建设、优化教学方式等,以学生为中心,激发学生学习兴趣和潜能为目的,使专业知识学习趣味化;突出对专业英语的理解而不是翻译,培养英语思维,最终实现标本兼治,促进专业英语教学。     

Fragmentation of CO in Femtosecond Laser Fields

Fragmentation of CO in a linearly polarized femtosecond laser field within the intensity order of 10^14 W.cm^-2 at 820nm is investigated experimentally by using velocity mapping technique. According to the observed kinetic energy and angular distributions of different charged fragment ions, fragmentation channels of CO are proposed. The angular distributions provide helpful information for assigning the dissociation channels.     

过渡金属离子Pt+和甲烷气相反应机理的理论研究

采用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法研究了二重态和四重态Pt 与甲烷反应的机理.通过几何构型优化和频率计算,分别获得三个过渡态,并利用内禀反应坐标(IRC)计算进行了验证.在更高的基组水平上计算了单点能,并详细讨论了二重态和四重态的势能面.结果表明在二重态势能面上的反应具有比较低的能垒,是一个放热反应,所以该反应更易于在二重态上进行.氧化加成生成中间体HPt(CH3) 的步骤需要克服一个小小的能垒.     

Wavelength-dependent Photodissociation Dynamics of Benzaldehyde

利用飞秒泵浦-探测方法结合飞行时间质谱研究了苯甲醛在不同泵浦波长260、271、284和287 nm下的超快动力学. 在S₂区(λ<284 nm),受激分子首先经过内转换过程到S₁高振动态,实验观察到这个过程随着S₂态分子振动能量的增加而变快,可能源于高振动能级密度导致S₂与S₁之间内转换加快. 双指数拟合的第二个过程(约600 fs)认为可能是由于内转换后在S₁态发生的振动     

H_2CO+OH~-反应的理论研究(英文)

用量化从头算方法在MP4(SDTQ)理论水平上首次考察了甲醛和氢氧根负离子反应的所有可能的反应通道.用6-311 G(3df,3pd)基组对所有的反应中间体、过渡态和产物开展了结构优化和单点能量计算,并经频率分析和内禀反应反应坐标计算(IRC)确认反应物、中间体、过渡态和产物的相关性.在H2CO OH-所有可能的反应通道中生成CHOO- H2的通道是该反应的最可几通道,而由于羰基的存在生成H3O-的通道更容易分解产生CHOO- H2.在高计算水平下计算的氢交换反应结果与文献报道相同.通过计算提出亲核加成过程的反应通道,主要产物生成H2和生成COOH-/HCOO-/OCHO-异构体.所有反应通道的反应几率顺序为COOH- H2>H3O- CO>HCHO OH->CHO- H2O>HCOO- H2>OCHO- H2.     

过渡金属离子Pt+和甲烷气相反应的势能面研究

采用密度泛函理论（DFT）中的B3LYP方法研究了二重态和四重态Pt+与甲烷反应的机理。通过几何构型优化和频率计算,分别获得三个过渡态,并利用内禀反应坐标（IRC）计算进行了验证。在更高的基组水平上计算了单点能,并详细讨论了二重态和四重态的势能面。结果表明在二重态势能面上的反应具有比较低的能垒,是一个放热反应,所以该反应更易于在二重态上进行。氧化加成生成中间体HPt(CH3)+的步骤需要克服一个小小的能垒。     

Simplified Model for Analysing Ion/Photoelectron Images

Based on the Onion-Peeling algorithm （OPA） principle, we present a simplified model for analysing photoion and photoelectron images, which allows the analysis of experimental raw images. A three-dimensional distribution of the nascent charged particles, from which the radial and angular distributions are deduced, can be obtained more easily by this model than by the commonly used procedures. The analysis results of Xe photoelectron images by this model are compared with those from the standard Hankel-Abel inversion. The results imply that this model can be used for complicated （many peaks） and ＇ditffcult＇ （low signal-to-noise） images with cylindrical symmetries, and can provide a reliable reconstruction in some cases when the commonly used Haukel Abel transform method fails.