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利用自行设计的热爆炸实验装置,测定了以RDX、HMX、HMX/TATB、TATB为基的粘结炸药在三种尺寸下的有量纲热爆炸参数(临界温度、延滞期);利用Semmenov参数,求得了上述炸药热爆炸表现活化能,讨论了临界温度与圆柱体高和半径的关系、延滞期与超临界程度的关系、并预测了炸药在一些较大尺寸下的临界温度。 相似文献
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A theoretical study on the intermolecular interaction of energetic system-Nitromethane dimer 总被引:3,自引:0,他引:3
Three optimized geometries of nitromethane dimer have been obtained at the HF/6-31G level.Dimer binding energies have been corrected for the basis set superposition error (BSSE) and the zero point energy.Computed results indicate that the cyclic structure of (CH3NO2)2 is the most stable of three optimized geometries,whose corrected binding energyis 17.29 kJ mol-1 at the MP4SDTQ/6-31G//HF/6-31G level.In the optimized structures of nitromethane dimer,the inter-molecular hydrogen bond has not been found; and the charge-transfer interaction between CH3NO2 subsystems is weak; and the correlation interaction energy makes a little contribution to the intermolecular interaction energy of the dimer. 相似文献
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本文研究了100~300K之间Gd1.8Ba2.4Cu3.4O7-δ(简写为GdBCO)超导体的顺磁性,对GdBCO的磁化强度随磁场和温度的变化分别在100K和0.1T进行了测试,GdBCO的顺磁性遵从朗之万顺磁性理论.在磁光显微镜下,低温12K场冷下,我们观察了从0mT~29mT磁通线进入GdBCO的超导体的过程,以及磁通线在GdBCO超导体中的分布。 相似文献
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合成了七个胺铜或镍配离子的TCNQ电荷转移盐[ML2][TCNQ]n(TCNQ=7, 7, 8, 8-四氰基对苯二醌二甲烷; n=2, 3;M=Cu, Ni; L=tn, pn, dien, dmtade)。通过元素分析、红外光谱、电子光谱、顺磁共振谱、光电子能谱、磁化率和电导率对这些电荷转移盐进行了表征。结果表明, 这些电荷转移盐分子中存在TCNQ^0和TCNQ^-且TCNQ^0与TCNQ^-之间存在相互作用, 部分电荷从[TCNQ]n^2向[ML2]^2^+转移, 导致化合物中的金属表现为混合价态。七个样品的室温电导率在10^-^5~10^-^1^0S.cm^-^1, 属于有机半导体, 其导电性主要归结为一维TCNQ分子柱的形成。 相似文献
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分子动力学模拟浓度和温度对TATB/PCTFE PBX力学性能的影响 总被引:4,自引:1,他引:4
为探讨高聚物粘结炸药(Polymer Bonded Explosive, PBX)的力学性能随温度和高聚物浓度而变化的规律, 用分子动力学(MD)方法和compass力场, 对著名高能炸药1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯(TATB)与常用高聚物粘结剂聚三氟氯乙烯(PCTFE)所构成的TATB/PCTFE PBX进行模拟计算. 结果表明, 在一定范围内, 随高聚物浓度的增加, PBX的弹性系数和模量减小, 表明其刚性减小、弹性增加; 而随温度的升高, PBX的刚性减小、弹性增强. 还发现PBX的结合能随浓度增高而增大, 随温度升高而减小. 相似文献
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本文利用多原子分子振动力场的模型势函法对H^+3O和H^+3O(H2O)n(n=1~3)阳离子的振动力场作了理论计算,并对其光谱频率进行了预测。H^3O和H^+9O4的振动频率的结果优于从头算梯度法的结果。本文首次给出了H^5+5O2、H^+7O3伸缩振动频率的理论预测值。 相似文献
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硝酸甲酯分子间相互作用的DFT和ab initio比较 总被引:5,自引:0,他引:5
用密度泛函理论(DFT)和从头算(ab initio)方法,分别在B3LYP/6 31G和HF/6 31G水平上求得硝酸甲酯三种二聚体的全优化几何构型和电子结构,并用6 311G和6 311++G基组进行总能量计算.对HF/6 31G计算结果进行MP4SDTQ电子相关校正.在各基组下均进行基组叠加误差(BSSE)和零点能(ZPE)校正求得结合能.对6 31G优化构型作振动分析并基于统计热力学求得200~600 K温度下单体和二聚体的热力学性质.详细比较两种方法的相应计算结果,发现DFT求得的分子间距离较短,分子内键长较长,所得结合能均小于相应ab initio计算值. 相似文献
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3-氨基-4-硝基呋咱和3,3’-二硝基-4,4’-偶氮呋咱的合成研究 总被引:1,自引:0,他引:1
3-氨基-4-硝基呋咱(ANF)及其衍生物是一类重要的含能材料. ANF的制备首先以乙二醛、盐酸羟胺和氢氧化钠为原料, 经过两步反应制得3,4-二氨基呋咱(DAF), 采用新的氧化体系过氧化氢/甲烷磺酸/钨酸钠混合物(H2O2/CH3SO3H/ Na2WO4)代替原氧化体系过氧化氢/硫酸/过硫酸铵混合物[H2O2/H2SO4/(NH4)2S2O8]氧化DAF以67%的产率获得了ANF. 然后在单电子氧化体系高锰酸钾/盐酸混合物作用下ANF发生氧化反应以54.7%的产率得到3,3’-二硝基- 4,4’-偶氮呋咱(DNAzF). 研究表明过氧化氢/甲烷磺酸/钨酸钠混合物是制备氨基硝基单/多呋咱非常有效的氧化体系. 相似文献