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Various bond modes of the M-C_(C5 ring) exist in metallocene compounds of group 14 heavier elements,mostly due to an intricate interaction between the lone electron pairs at the M center and the 6 p-electrons of the C_5 ring.The tin(Ⅱ) metallocene complexes LSn R(L = HC[CMe(N-2,6-iPr_2C_6H_3)]_2,R = cyclopentadienyl,C_5H_5(1); indenyl,C_9H_7(2); fluorenyl,C_(13)H_9(3)) stabilized by the β-diketiminato ligand were prepared and utilized in the study on their solid and solution state structures.X-ray single-crystal diffraction data revealed an η~1-mode of the Sn-C_(C5 ring) bond in each 1~3.However,the room temperature ~1H NMR spectral studies disclosed such a fluxional bonding mode in solution.The 119 Sn NMR studies suggested a quadruple coordination nature of the Sn center in 1 while the triple coordination manner was for the Sn atom in both 2 and 3.Then the variable-temperature(25~–75 ℃) ~1H NMR spectral studies for each 1~3 were performed,which detected the relaxation state structures of 1~3 at lower temperature.All of these results indicate a stereochemical activity of the lone electron pairs at the tin(Ⅱ) atom that definitely has an electronic interaction with the 6 p-electrons of the C_5 ring.The observed Sn-C_(C5 ring) bond modes appear influenced by either the metallocene size or the compound state existed. 相似文献
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超高效液相色谱-串联质谱法同时测定鸡肝中残留的四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物 总被引:7,自引:0,他引:7
采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)在正离子模式下通过多反应监测(MRM)方式同时测定了鸡肝脏组织中3种四环素类药物、10种磺胺类药物以及8种喹诺酮类药物的残留。试样由McIlvaine缓冲液-乙腈(体积比为1:4)、乙腈提取,合并上清液并用氮气吹干,用0.05 mol/L磷酸三乙胺缓冲液-乙腈(体积比为85:15)溶解残余物,经正己烷脱脂后,采用UPLC-MS/MS进行定性、定量分析。该方法对测定的21种药物的检出限均为2 μg/kg,定量限均为5 μg/kg。在添加水平分别为5,10和50 μg/kg时,21种药物的加标回收率为66.8%~128.5%,日内测定的相对标准偏差(RSD)为0.8%~20.2%,日间测定的RSD为2.2%~15.3%。该方法可作为动物源性食品中这3类药物残留检测的确证方法。 相似文献
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计算变截面梁变形的通用方程 总被引:3,自引:0,他引:3
本文根据梁内力的通用方程,推导出了适用于变截面梁变形的通用方程的两种形式:外力形式和内力形式.并且就这两种形式的通用方程在具体问题上的使用及其在编制程序时的一些技巧,举例作了说明. 相似文献
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合成了5种不同取代基的炔类化合物Mes2HSiC≡CPh(1,Mes=2,4,6-Me3C6H2)、[tBuC(NAr)2]GeC≡CPh(2,Ar=2,6-iPr2C6H3)、[PhC(NtBu)2]SnC≡CPPh2(3)、[HC(CMe)2(NAr)2]Sn C≡CPPh2(4)和[HC(CMe)2(NAr)2]ZnC≡CPPh2(5),研究了这些化合物与B(C6F5)3的反应.在与B(C6F5)3的反应中,1和2均发生1,1-碳硼化反应生成烯烃化合物(Ph)(Mes2HSi)C=C(C6F5)B(C6F5)2 (6)和{[tBuC(NAr)2]Ge}(Ph)C=C(C6F5)B(C6F5)2 (7), 7是一种GeⅡ/B松散Lewis酸碱对化合物;3~5则都发生B(C6F5)3与配体金属基的位置交换、进而配体金属基转换键合PPh2的反应,分别生成新颖的分子内双性离子炔烃化合物[PhC(NtBu)2]SnP(Ph2)C≡CB(C6F5)3 (8)、[HC(CMe)2(NAr)2]SnP(Ph2)C≡CB(C6F5)3(9)、[HC(CMe)2(NAr)2]ZnP(Ph2)C≡CB(C6F5)3 (10).文中还讨论了反应机理. 相似文献
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空化强度是用以衡量液体介质中空化活动的剧烈程度,同时空化效应在超声清洗中起关键作用,因此,测量超声清洗槽中的空化强度便可了解其中空化活动的情况。当发生空化时,液体介质中会产生成分复杂空化噪声,对空化噪声谱进行分析和计算得到空化噪声级,据此可判断空化强度。实验测得结果表明:超声清洗装置内稳态空化分布广泛、均匀,瞬态空化分布集中;超声清洗槽内稳态空化与瞬态空化都分布均匀。空化噪声级空间平均可以较好地表示超声清洗槽声场环境中的整体空化强度;但对于超声清洗装置声场环境,空化噪声级空间平均可以表示稳态空化强度,而瞬态空化强度的测量需要在发生瞬态空化的区域测量。 相似文献
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高效液相色谱-荧光-紫外法测定动物肌肉组织中多类药物残留 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了同时检测动物肌肉组织中9种喹诺酮类药物、7种磺胺类药物和甲氧苄啶的高效液相色谱检测方法.动物肌肉组织样品用磷酸盐缓冲液提取,HLB固相萃取柱净化,洗脱液用氮气吹至近干,磷酸盐缓冲液复溶,以甲酸水溶液-乙腈体系为流动相,梯度洗脱,荧光-紫外检测器串联测定.本方法的线性良好,相关系数r>0.9987;平均回收率为70.6%~103.4%,相对标准偏差为1.2%~11.4%; 荧光检测器测定喹诺酮类药物的检出限为0.04~0.4 μg/kg;紫外检测器测定磺胺类药物和甲氧苄啶的检出限为3.5 μg/kg.本方法具有简便、通用性强的特点,适用于动物肌肉组织中上述药物的常规残留检测. 相似文献
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本文利用改进的米勒模型模拟了金属-铁电-绝缘体-基底结构铁电场效应晶体管在电离辐射环境下的铁电薄膜极化、界面电荷密度和电荷迁移率,最终得出在不同辐射总剂量和辐射剂量率下,铁电场效应晶体管的电容和漏源电流曲线. 计算结果表明,总剂量为10 Mrad时,对铁电场效应晶体管的漏源电流和电容影响甚微;总剂量为100 Mrad (1 rad = 102 Gy)时,对其有很明显的影响. 当辐射的剂量率发生变化时,铁电场效应晶体管的电流和电容也会发生改变. 模拟结果表明,铁电场效应晶体管有较强的抗辐射能力.
关键词:
总剂量
剂量率
电容
漏源电流 相似文献
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