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1.
以K2O为助熔剂,在较大的温度梯度(90~100℃/cm)条件下进行引种和晶体生长,应用坩埚下降法成功地生长出了初始Co2 掺杂浓度为0.5mol%的近化学计量比的铌酸锂晶体。测定了该晶体的红外光谱与吸收光谱,与同成份的LiNbO3晶体相比,其紫外吸收边向短波方向移动,OH-红外吸收峰的位置发生变化。观测到520,549,612nm三个分裂的尖吸收峰以及1400nm左右为发光中心的吸收带。从吸收特性可以判断,Co离子在铌酸锂晶体中呈现 2价。比较上部与下部晶体的吸收强度,可以推测出沿着晶体生长方向Co2 离子浓度逐渐降低,Co2 离子在晶体中有效的分凝系数大于1。  相似文献   
2.
以K2O为助熔剂,应用坩埚下降法生长出了Co2+初始浓度为0.5mol%,以及ZnO分别为3mol%与6mol%的单掺与双掺杂SLN晶体(分别用SLN0,SLN3,SLN6表示)。测定了晶体上下部位的吸收与发射光谱。在晶体的吸收光谱中均可观察到520nm,549nm,612nm,1447nm四个吸收峰,表明Co2+处于晶体的八面体场中。ZnO的掺入明显地改变了吸收峰的相对强度。在520nm光的激发下,观察到776nm的荧光发射,其荧光强度的相对强弱也与ZnO的掺杂量有明显的联系。从吸收边带估算出SLN0,SLN3,SLN6晶体中Li2O的含量分别为49.06mol%,49.28mol%,49.10mol%。ZnO的掺杂量对Co2+在铌酸锂晶体中的浓度分布有很大的影响作用,当ZnO的掺入量为3mol%时,明显地抑制了Co2+在LiNbO3晶体中的掺入,当ZnO掺杂量达到6mol%时,抑制作用减弱。本文从Zn2+在LiNbO3中随浓度变化的分凝情况以及对Co2+的排斥作用解释了Co2+在晶体中的分布特性以及光谱的变化情况。  相似文献   
3.
Ni2+掺杂近化学计量比铌酸锂晶体的生长及光谱特性   总被引:1,自引:0,他引:1  
以K2O为助熔剂,在较大的固液界面温度梯度条件下,应用坩埚下降法技术生长了初始Ni2 掺杂摩尔分数为0.5%的近化学计量比铌酸锂晶体。测定了晶体的吸收光谱,观测到由Ni2 离子在八面体中3A2g(F)→3T1g(P)、3A2g(F)→3T1g(F)、3A2g(F)→3T2g(F)能级的正常自旋允许跃迁所产生的381 nm,733 nm,1280 nm吸收峰和3A2g(F)→1T2g(D)和3A2g(F)→1E(D)能级的自旋禁戒跃迁产生的430 nm与840 nm吸收峰。从晶体紫外吸收边的位置初步估算其摩尔分数比x(Li )/x(Nb5 )为0.981。根据晶体分裂场理论和吸收光谱,计算了Ni2 在该铌酸锂晶体中的晶格场分裂参量Dq=781 cm-1、Racah参量B=1096 cm-1与C=4353 cm-1。研究了在不同激发波长下晶体在可见光波段的荧光特征,观察到500~630 nm的绿色与800~850 nm的红色荧光发射带,它们归结为1T2g(D)→3A2g(F)与1T2g(D)→3T2g(F)的能级跃迁所致。  相似文献   
4.
张嗣春 《物理通报》2018,37(1):41-44
“ 旁白” — — — 高中物理教材中的一道靓丽的风景, 它不是教材中的主要部分, 但不可缺少, 它对正文知 识或是总结补充, 或是提炼和延伸. 不同的“ 旁白” 在教材的编排中有着不同的意图. 本文就如何利用“ 旁白” 把学生 带入课堂, 探索未知世界; 把学生带出课堂, 理论联系实际; 对学生进行学科素养的熏陶, 提高思维品质3个方面进 行探讨  相似文献   
5.
用溶胶-凝胶(Sol—gel)技术制备了ZrxNiMn1.8-xFe0.2O4(0<x≤0.8)系列热敏电阻超细粉体,经压片、烧结及封装等后续工艺制得热敏陶瓷电阻.分别用XRD与SEM表征所得陶瓷的结晶相与微观形貌,并详细研究了Zr^4+掺杂浓度对该系列热敏电阻特性的影响.实验结果表明:具有正立方尖晶石结构的ZrxNiMn1.8-xFe0.2O4陶瓷随着Zr^4+掺杂量的增加似≤0.6),其电阻率和热敏度(B值)都不断增加.并讨论了Zr^4+对该系统热敏特性产生影响的内在机理,认为是具有高势垒的Zr^4+离子取代了ZrxNiMn1.8-xFe0.2O4中部分锰离予的格位,增加了微晶的晶界势垒,从而导致B值增高.  相似文献   
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