首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   2篇
  免费   1篇
  国内免费   7篇
化学   2篇
物理学   8篇
  2019年   1篇
  2016年   1篇
  2015年   2篇
  2014年   4篇
  2005年   1篇
  2004年   1篇
排序方式: 共有10条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
研究了乙烷和丙烷在催化膜反应器中的氧化脱氢反应.所用的膜材料为La2Ni0.9V0.1O4+δ和Ba0.5Sr0.5Co0.8Fe0.2O3-δ.为了平衡氧气通量和额外的均匀气相反应,实验选择在中温段进行(550或者650 oC).实验结果表明膜的氧渗透通量和膜表面上主要激活烷烃的活性位在获得高的烷烃转化率过程中起决定性作用.乙烷和丙烷的氧化脱氢实验数据均符合Mars-van Krevelen机理,其中烷烃和膜表面的晶格氧反应产生相应的烯烃.同时证明了气相和膜表面的氧浓度是决定烯烃选择性的关键.  相似文献   
2.
研究了在50和90 oC时水蒸气对孔径约为4 ?的二氧化硅膜的吸附性能和渗流效应影响,采用椭圆偏振光谱分析水蒸气的吸附性能,以及测定氦气-H2O二元混合气体的透过性能. 研究表明水蒸气在二氧化硅膜上的吸附行为符合一阶Langmuir等温线,同时,在H2O分子存在的条件下,氦气的透过率会急剧下降. 通常,在极小孔内气体分子的传输被认为是不连续的,而是在势能下从一个占有位置跳跃到另外一个空位上. 当在二氧化硅表面的H2O分子覆盖率上升时,氦气的透过率急剧下降可能与渗流效应有关,其中吸附在二氧化硅表面的H2O分子阻碍了氦气分子的跳跃.  相似文献   
3.
采 用 了 一 种 新 的 脉 冲 同 位 素 交 换 技 术 , 研 究了CO2对Ba0.5Sr0.5Co0.8Fe0.2O3?δ(BSCF)的表面氧交换动力学的毒害作用.当BSCF暴露于CO2时,由于在材料表面形成了碳酸盐,其表面交换率严重降低.在低CO2浓度(1%)时,毒害作用从375 oC开始,并且随着温度的上升而变得更加明显.同时,表面交换动力学的下降导致BSCF在CO2条件下氧渗透性能快速下降.  相似文献   
4.
通过外加等摩尔分数的ZrO2 和过量BaO,原位生成一定比例的BaZrO3 基第二相颗粒复合的制备法,对具有较高氧渗透率的Ba0. 5Sr0. 5Co0. 8Fe0. 2O3-δ进行了原位引入Ba(Sr)Zr(CoFe)O3 第二相颗粒的改性研究发现引入的第二相颗粒不但具有抑制基相晶粒的生长、细化和均化基相晶粒的作用,同时减小了基相高温氧脱量而起到稳定相结构的作用.引入5%ZrO2 和5%过量BaO复合物的抗弯强度比纯相提高68%;引入10%Zr和10%过量BaO、20%ZrO2 和20%过量BaO的复合物(均为摩尔分数),在850℃以下具有更高的氧渗透率;合物的电导率随第二相颗粒含量的增加而减小;氧脱附量较小的复合物的载流子浓度相对稳定,因而升降温过中电导率热回滞峰较小.  相似文献   
5.
本文详细描述了一种用于测量氧化物离子导体的氧表面交换速率的新型脉冲~(18)O-~(16)O同位素交换(PIE)技术.该技术采用装有氧化物粉末的连续流动填充床微反应器实现.通过在线气相质谱法测量通过反应器的富含180的脉冲的等温响应.表观氧交换速率可以通过在给定的反应器停留时间和可用于交换的表面积下氧化物吸收~(18)O的数量来计算.相比于其他氧同位素交换的技术,PIE技术不需要快速加热/淬火步骤,具有快速、简单、非常适合筛选材料和系统研究反应机理的优点.此外,利用氧同位素~(18)O_2、~(16)O~(18)O和~(16)O_2在流出脉冲中的相对分布可以深入研究氧的表面交换反应机理.本文采用PIE技术分析YSZ、Ba_(0.5)Sr_(0.5)Co_(0.8)Fe_(0.2)O_(3-δ)和La_2NiO_(4+δ)在350~900℃范围内表面氧交换性能.根据同位素交换反应的两步式反应模型分析,对于混合导体BSCF和La_2NiO_(4+δ),O_2分子在氧化物表面的解离吸附速率为速率控制步骤.对于YSZ,在800℃时,其表面氧交换的速率控制步骤由氧离子的晶格溶入变成O_2分子在氧化物表面的解离吸附步骤.  相似文献   
6.
用共沉淀法制备Mg-Al水滑石纳米粉,ZnO纳米颗粒均相地覆盖在Mg-Al水滑石表面. 在500 ℃煅烧4 h后,采用XRD和SEM分析晶体结构和形貌. 研究表明在Mg-Al水滑石表面成功地制备了纳米ZnO. 所获得的纳米ZnO光催化剂对孔雀石绿表现出高的光催化降解性能. 归因于ZnO表面的高光催化活性以及Mg-Al水滑石较好的吸附性能,其中Mg-Al水滑石层片结构起了重要作用.  相似文献   
7.
研究了乙烷和丙烷在催化膜反应器中的氧化脱氢反应.所用的膜材料为La2Ni0.9V0.1O4+δ和Ba0.5Sr0.5Co0.8Fe0.2O3-δ.为了平衡氧气通量和额外的均匀气相反应,实验选择在中温段进行(550或者650℃).实验结果表明膜的氧渗透通量和膜表面上主要激活烷烃的活性位在获得高的烷烃转化率过程中起决定性作用.乙烷和丙烷的氧化脱氢实验数据均符合Mars-van Krevelen机理,其中烷烃和膜表面的晶格氧反应产生相应的烯烃.同时证明了气相和膜表面的氧浓度是决定烯烃选择性的关键.  相似文献   
8.
研究了SrCo0.7Fe0.2Mo0.1O3-δ(SCFM)材料的相组成、微观结构、热膨胀系数、氧渗透性能和化学稳定性, 其结果和文献中的SrCo0.8Fe0.2O3-δ(SCF)做了对比.通过EDTA-citric混合方法成功获得了纯相SCFM材料.SCFM材料在500~1050 oC显示出比SCF材料更低的热膨胀系数(24×10-6相似文献   
9.
对新型氧渗透材料Ba0 .5 Sr0 .5 Co0 .8Fe0 .2 O3 -δ(BSCF)进行了O2 TPD表征、非化学计量 (δ)测定、电导率 (σ)测量和氧渗透性能测试的研究 .结果表明 ,经纯氧气氛处理后的BSCF ,其O2 TPD谱存在三个失氧峰 :低温峰对应于晶格中V O 位置上的吸附氧 ,高温区两个峰对应于晶格中两种不同位置的晶格氧 ;σ对温度的实验表明 ,不论在升温还是降温过程中 ,σ在 470℃左右均出现极大值 ,可能与BSCF体系的δ值随温度变化相关 ;氧渗透实验表明 ,850℃以上 ,BSCF的氧渗透率JO2 较大 ,达到 1μmol/cm2 s ,活化能较低 ,Ea =63 .1kJ/mol ,而低于 850℃时 ,存在相分解  相似文献   
10.
研究了SrCo0.7Fe0.2Mo0.1O3-δ(SCFM)材料的相组成、微观结构、热膨胀系数、氧渗透性能和化学稳定性,其结果和文献中的SrCo0.8Fe0.2O3-δ(SCF)做了对比.通过EDTA-citric混合方法成功获得了纯相SCFM材料.SCFM材料在500-1050℃显示出比SCF材料更低的热膨胀系数(24×10^-6—29×10^-6/K),表明其具有一种更稳定的结构,尽管由于Mo掺杂造成其透氧率比SCF材料低,但是SCFM的透氧率仍然维持在一个较高水平.证实SCF中的Mo掺杂能够阻止晶格中的有序-无序转变,提高了其在CO2下的化学稳定性.  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号