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对高氯废水化学需氧量分析方法进行归纳和综述。常用的高氯废水化学需氧量分析方法有氯气校正容量法、降氯密闭消解分光光度法以及高温氧化总有机碳系数换算法等。其中氯气校正容量法操控要求较高,分析耗时较长,不适用于大批量样品同步分析;降氯密闭消解分光光度法灵敏度高,但在降氯过程中增加了重金属盐硫酸汞的用量,分析成本较高,易产生二次污染,且对样品的均质性要求较高;高温氧化总有机碳系数换算法操作便捷、抗干扰能力强,但是换算系数易随不同来源、不同组分的样品发生波动,数据可比性需要通过实验验证。经过梳理归纳,明确各种分析方法的特点和适用范围,为研究人员选择合适的分析方法或进一步开展相关的方法研究提供参考。 相似文献
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根据《环境监测质量管理规定》、《江苏省环境监测质量管理实施细则》及环境监测技术规范的要求,探讨了降水监测采样、样品保存技术、实验室分析的质量控制方法。采用不同采样方法、不同采样器同时采集15场降水,其降雨量、电导率、pH值的比对监测结果合格率均大于90%。经试验,降水各组分有效保存时间不同,其中NO_3~-,NH_4~+为3 d;F~-,Cl~-,SO_4~(2-)为14d;K~+,Na~+,Ca~(2+),Mg~(2+)为30 d。选择2家实验室对降水样品、空白样品、标准样品同时测试,结果显示,空白测定结果均低于方法检出限,标准曲线相关性系数r≥0.999 0,测定结果的相对标准偏差为1.4%~5.9%(n=6),加标回收率为89.8%~106%,标准样品的分析结果均合格。该方法能保证降水监测结果准确、可靠,满足HJ/T 165-2004《酸沉降监测技术规范》的要求。 相似文献
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采取新的浊度去除方法,改进了测定总磷的钼酸盐光度法。测定过程中,消解液的浊度会对测定结果产生干扰。通过比较机械过滤法和试剂补偿法的浊度校正效果,建立了中速定性滤纸单次机械过滤的浊度去除方法,确定了最佳去除条件:控制待滤液温度不高于30℃,清洗纯水的体积不少于20 m L。选择消解液具有浊度干扰项的6种代表性水样,分别进行平行测定和加标回收试验,方法检出限为0.008 mg/L,测定结果的相对标准偏差为2.8%~7.9%(n=6),加标回收率为92.0%~106%。该方法灵敏度、准确度高,精密度良好,与现行国标法相比,试剂消耗量少,分析效率高,能够满足多种水环境样品中总磷的测定要求。 相似文献
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建立搅拌萃取–分光光度法快速检测水环境中阴离子表面活性剂的含量。用三氯甲烷以800~1 200 r/min搅拌萃取水样与亚甲蓝溶液合成的活性物质,搅拌时间为2 min,静置分层后经脱脂棉过滤,待测。阴离子表面活性剂质量浓度在0.050~0.500 mg/L范围内与吸光度线性良好,相关系数大于0.999 0,方法检出限为0.010 mg/L。选择饮用水源水、农村地下水、湖泊水、城市河道水作为研究对象,平行检测结果的相对标准偏差(RSD)为1.9%~6.5%(n=6),加标回收率为91.3%~110%;对标准物质检测结果的相对误差为–2.3%~3.5%,满足实验室分析质量控制要求和现行地表水、地下水质量标准的评价要求。该方法与国标检测方法相比,在准确度、精密度、灵敏度、分析效率及试剂用量方面均有明显优势,具有推广应用价值。 相似文献
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小波变换轮廓术的测量范围研究 总被引:2,自引:1,他引:2
利用小波“脊”处的小波系数来提取变形条纹中的相位信息可以在很大程度上抑制条纹图中有用的基频分量与零频和其它谐波频率分量的混叠,弥补了傅里叶变换轮廓术的不足。从离散信号频域分析角度,推导了变形条纹小波变换的频谱描述形式,讨论了其测量范围,包括结构条件和抽样条件。结果表明,只有在无周期内瞬时频谱混叠,即任意位置处物体瞬时高度变化满足h/xx=b<1/3条件时,和不存在抽样引起的周期间瞬时频谱混叠的抽样条件下(即一个周期内的抽样点数m≥4时),小波变换轮廓术才能正确恢复被测物体的三维面型。计算机模拟和实验验证了该结论。 相似文献
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为完善现行标准方法《水质全盐量的测定重量法》(HJ/T 51–1999)中的质量控制与质量保证内容,推进全盐量标准物质的研制,利用氯化钠、氯化镁和氯化钙的混合标准溶液建立了全盐量测定的质量控制方法。确定取样体积为100 m L,经水系0.45μm滤膜过滤预处理,以陶瓷蒸发皿为容器,0.1~0.2 g无水碳酸钠为脱水剂,0.2~0.5 m L 30%过氧化氢溶液(1+1)为有机物去除剂,以重量法测定样品中的全盐量。该法测量范围为100~2 000mg/L,检出限为25 mg/L,代表性样品测定结果的相对标准偏差为3.9%~5.3%(n=6),加标回收率为90.7%~110%。该质量控制方法具有良好的适用性。 相似文献
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Two substituted-3-phenylthiourea derivatives have been synthesized and characteri- zed by elemental analysis, 1H NMR, MS and single-crystal X-ray diffraction. Structural stabili- zation of them followed by intramolecular as well as intermolecular H-bonds makes these molecules as perfect examples in molecular recognition with self-complementary donor and acceptor units within a single molecule. The antitumor activities of compounds I and 2 against breast adeno carcinoma cell line MCF-7 have been evaluated by MTT method. Docking simulations have also been performed to position compounds into the telomerase active sites so as to determine their probable binding models. 相似文献
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Measurement of the argon-gas-induced broadening and line shifting of the barium Rydberg level 6s24d <sup>1</sup>D<sub>2</sub> by two-photon resonant nondegenerate four-wave mixing 下载免费PDF全文
We apply two-photon resonant nondegenerate four-wave mixing with a resonant intermediate state to the observation of the broadening and shifting of the barium Rydberg level 6s24d 1D2 by collision with argon.The collision broadening and shifting cross sections are measured.This technique is purely optical,and can investigate the pressure dependence of the transverse relaxation rate Γ21 between the Rydberg state and an intermediate state,as well as the transverse relaxation rate Γ20 between the Rydberg state and the ground state. 相似文献