温度对奶粉荧光光谱的影响

采用荧光光谱和荧光寿命技术研究了温度对奶粉荧光特征的影响.通过比较奶粉与酪蛋白、乳糖及维生素的荧光光谱,确定了奶粉的荧光主要来自酪蛋白的贡献.随着温度的升高,奶粉和酪蛋白的荧光强度减小,其中幼儿配方奶粉和成人普通奶粉的荧光强度随温度升高减小的趋势基本相同,而婴儿配方奶粉的荧光强度随温度的升高出现了一个相对变化缓慢的平台区,酪蛋白的荧光强度随温度升高呈缓慢下降的趋势,下降的速度比奶粉的要缓.酪蛋白加热到90℃然后冷却至25℃,荧光强度部分恢复,说明一部分蛋白质的结构变化或者荧光基团的活性变化是可逆的.测量了不同温度下奶粉和酪蛋白的荧光寿命.奶粉和酪蛋白的荧光寿命曲线在双指数拟合之后,都有两个寿命,这两个寿命可能来自于色氨酸和苯丙氨酸.随着温度的升高,奶粉和酪蛋白的两个荧光寿命都减小.     

宽带隙半导体TiO2纳米溶胶原位变温的X射线小角散射研究

对宽带隙半导体TiO₂纳米粒子水溶液,开展了原位变温SAXS研究.采用Shull-Roess方法,我们确定了TiO₂纳米粒子在水溶液中的回转半径的尺寸分布,M(R_g).结果表明,在常温25°C下,M(R_g)的极大峰位于2.3nm,对应于2.9nm的球形粒子直径,在80°C时增加到3.2nm,对应于8.2nm的球形粒子直径.这些结果有利于理解染料敏化TiO₂纳米太阳能电池的光-电子特性及其转换效率随温度的变化规律.     

脉冲升温纳秒时间分辨中红外光谱研究氨基酸重水溶液的分子间氢键

应用变温傅立叶变换红外光谱和脉冲升温纳秒时间分辨红外差谱研究了组氨酸和甘氨酸的重水溶液的羧基负离子的振动．结果表明不仅氨基酸分子之间形成氢键，而且氨基酸分子和溶剂分子之间也形成氢键．当温度升高时，羧基负离子在1600?1610 cm?1 附近的反对称伸缩振动发生蓝移，说明高温使氢键减弱．温度从10℃突然升高到20℃，组氨酸的时间分辨瞬态光谱出现两个漂白峰，一个在1604 cm?1，指认为形成氨基酸分子间氢键的羧基负离子的峰；另一个在1612 cm?1，指认为氨基酸分子和溶剂分子形成氢键的羧基负离子的峰．前     

In掺杂氮化亚铜薄膜的电学、光学和结构特性研究

采用射频磁控溅射方法, 在低功率和低温条件下利用纯氮气作为反应溅射气体制 备出不同In含量的三元氮化物Cu_xIn_yN薄膜. 研究发现In掺杂浓度对薄膜微结构、形貌、表面化学态以及光学特性有灵敏的调节作用. 光电子峰、俄歇峰、俄歇参数的化学位移变化从不同角度揭示了不同含量In掺杂引 起的原子结合情况的变化. XPS结果显示In含量小于8.2 at.%的样品形成了Cu-In-N键. 对In含量为4.6 at.%的样品进行XRD和TEM结构测试, 实验结果肯定了In原子填充到Cu₃N的反ReO₃结构的体心位置. 并且当In含量增至10.7 at.%时, 薄膜生长的择优取向从之前占主导地位的(001)方向转变为(111)方向. 此外, 随着In含量的增加, 薄膜的R-T曲线从指数形式变为线性. 当In含量为47.9 at.%时, 薄膜趋于大温区恒电阻率材料, 电阻温度系数TCR仅为-6/10000. 光谱测量结果显示In摻杂使得氮化亚铜掺杂薄膜的光学帯隙从间接帯隙变为直接帯隙. 由于Burstein-Moss效应, 帯隙发生蓝移, 从1.02 eV 到2.51 eV, 实现了帯隙连续可调. 关键词： 三元氮化物 薄膜 光学特性 氮化亚铜     

Synchrotron small angle x-ray scattering study of dye-sensitized／-unsensitized TiO2 nanoparticle colloidal solution

The wide-gap semiconductor TiO_2 nanoparticles with and without dye sensitization have been studied by small angle x-ray scattering using synchrotron radiation. Surface properties of the colloidal TiO_2 nanoparticles have been analysed in terms of the surface fractal dimensions (D_s), showing that D_s changes from 3.25 to 2.34 when TiO_2 nanoparticles are sensitized by ATRA (all-trans-retinoic acid), which reveals that the surface of the particles become relatively smooth after dye sensitization. The size distribution of gyration radius of TiO_2 nanoparticles in the colloids M(R_g) has been successfully determined by the Shull－Roess method. The main peak of M(R_g) for the unsensitized TiO_2 colloid is located at 2.1nm, corresponding to a spherical diameter of 5.4nm, and this value for the ATRA sensitized TiO_2 increases to 2.4nm, indicating a spherical diameter of 6.4nm. Such a size enlargement of TiO_2 nanoparticles suggests that there is a coating of ATRA on the TiO_2 surface, supporting the view that a monolayer of the dye has been attached to the surface of the TiO_2 nanoparticle.