NITROSYL FERROUS CHELATES——FTIR STUDY ON THE COORDINATION OF NITRIC OXIDE TO FERROUS CHELATES IN AQUEOUS SOLUTIONS

Fourier transform infrared spectroscopic studies of coordination compounds of a series of ferrous aminopolyphosphonates and aminopolyacetates with nitric oxide in aqueous solutions have been described for the first time. The polydentate ligands considered include: nitrilotrimethylenephosphonic acid (NTMP), ethylenediaminetetramethylenephosphonic acid (EDTMP), triethylenetetraaminehexaacetic acid (TTHA), diethylenetriaminepentaacetic acid (DTPA), trans-1,2-cyclohexylenedinitrilotetraacetic acid (CyDTA), ethylenedioxydiethylenedinitrilotetraacetic acid (EGTA) and nitrilotriacetic acid (NTA).By examining the spectra of ~(14)NO and ~(15)NO complexes in both D_2O and H_2O solutions, the characteristic frequencies of N-O vibration in the nitrosyls were assigned. A "red" shift of N-O stretching vibration frequency in the chelates was observed as compared with the aquacomplex [Fe(H_2O)_5(NO)]~(2+). With the aid of FTIR technique, the redox reaction of the nitrosyls with sulfite and oxygen were studied. The coor     

大直径双螺旋垃圾给料机研制

目前国内城市生活垃圾处理的均匀给料，特别是原生垃圾的均匀给料是一个难题。垃圾给料机作为垃圾处理前分选系统的龙头设备，应该具备不堵料、不卡料、无缠绕、均匀给料的能力。但目前国内使用的垃圾给料机都不同形式地存在卡料、堵料、缠绕、不均匀和无量控制等弱点，使前分选系统经常维修，处于半工作状态，影响垃圾处理厂正常运行。为此，环保中心于2003年承担了大直径双螺旋垃圾给料机研制。     

FEB-E动态气靶偏滤器的研究

在ＦＥＢ－Ｅ设计阶段,偏波器从开放式固定板靶优化为封闭式气体靶,以改善偏滤器的杂质控制和增加离子与气体的相互作用,通过喷气和注入杂质获得的部分脱靶等离子体形成了动态气体靶,喷气能降低删削层（ＳＯＬ）处等离子体温度,沪入的杂质增加了ＳＯＬ处的辐射功率,使靶板的负载降低,用ＮＥＷＴ１Ｄ编码模拟了ＳＯＬ处等离子体和杂质（硼杂质）的输运,得到了杂质、等离本温度和等离了体密度分布。着眼于杂质的滞留物辐射,优     

有机溶剂对某些有机磷农药的NECC洗提影响的研究

以有机磷农药甲基对硫磷、对硫磷等为被试验物质，探讨了在十二烷基硫酸钠、硼砂电解液中加入甲醇、乙醇、异丙醇、乙腈等有机溶剂对某些有机磷农药的毛细管胶束电动色谱分离的影响，并从电解液的物理化学性质和毛细管色谱动力学两方面阐明了其影响机理。     

Ar＋TlF体系的转动非弹性散射

本文用一种新的方法求解A+BC体系的转动非弹性散射问题,即在径向耦合方程的势能耦合项中只取对角项,并用Morse势拟合Lennard-Jones势,从而可得去耦合径向方程的两个解集。渐近分析表明,此两个解集分别相应于入射波和出射波。将总波函数按总角动量的本征函数展开,展开系数为常数乘以上述得到的径向函数。再将总波函数代入Schrdinger方程,则可得到散射矩阵。计算结果表明,本法比IOS法更接近CC法,但计算量比后者少得多,且方法严谨。     

微波相转移催化合成DL—苯丙氨酸

在微波作用下,仅用1min便完成了苯甲醛亚胺的固—液相转移催化苄基化反应,然后经酸水解得到d1—苯丙氨酸,全程总产率为62.5×10(-2)。     

不对称合成 ⅩⅥ.(十)-樟脑亚胺的立体控制反应和樟脑结构的研究——(十)-樟脑缩苄胺转动势能计算和构象分析

本文对N-(对-硝基)苄基-1,7,7-三甲基-双环[2.2.1]庚烷-2-亚胺(3)和N-[11—[12-羟基-12-二苯基]甲基]苄基-1,7,7-三甲基-双环[2.2.1]庚烷-2-亚胺(4)进行了X-射线晶体结构分析。采用MOPAC程序的MNDO方法对(+)-樟脑缩苄胺即N-苄基-1,7,7-三甲基-双环[2.2.1]庚烷-2-亚胺(2a)的内部转动势能进行了理论计算。结果表明,(+)-樟脑缩苄胺(2a)以反式(trans)构象形式存在,它在不对称反应中的立体选择性主要受樟脑环上方C10甲基的控制。