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1.
应用傅里叶近红外技术建立快速定量分析烟草化学成分的数学模型 ,使用BrukerOptics公司的MPA型傅里叶变换近红外光谱仪 ,谱区扫描范围 12 0 0 0~ 4 0 0 0cm- 1 ,选择不同的谱区范围对烟碱、总糖和总氮三种组分的数学模型进行优化 ,结果显示不同谱区范围对同一组分数学模型影响有明显的差异 ,而且不同组分所选择的最佳建模谱区范围是不一样的 ,说明在模型优化过程中选择最佳谱区范围是非常关键的 ,烟碱、总糖和总氮三种组分模型的最佳谱区范围分别是 95 0 0~ 4 2 31 2cm- 1 ,75 0 2 1~ 4 2 4 6 7cm- 1 ,75 0 2 1~4 5 97 7cm- 1 ,三种组分最佳模型交叉检验的均方差 (RMSECV)分别为 0 0 815 ,0 80 8,0 0 5 6。  相似文献
2.
达旦黄-曲通X-100体系共振光散射法测定蛋白质   总被引:11,自引:3,他引:8  
基于在TritonX 10 0存在下,蛋白质与达旦黄作用使得体系的共振光散射增强,在λ=4 92nm处光散射强度最大,增强作用的强弱与蛋白质的含量成正比,据此建立了共振光散射测定蛋白质的新方法。此方法对牛血清白蛋白的检出限达到17 7ng·mL- 1 ,线性范围为0 0 3~0 9μg·mL- 1 ,用于合成样与人血清样品的分析,取得了令人满意的结果。同时也研究了人血清白蛋白、鸡蛋白蛋白、溶菌酶、胰蛋白酶与达旦黄的作用。  相似文献
3.
CAIS法校正ICP-MS测定血铅浓度及同位素比值基体效应的研究   总被引:10,自引:1,他引:9  
通过模拟全血基体,考察了基体效应对于ICP-MS测定铅浓度及铅同位素比值的影响,并应用CAIS法(common analyte internal standardization)对基体效应进行了校正.实验表明CAIS法适用于多元素复杂基体的校正,校正前及经传统内标法和CAIS法校正后铅浓度测量值与真值之间的相对误差分别为20%,8%,2%,而基体效应对铅同位素比值的影响及其校正作用均不明显;Tl和Dy作为内标的校正结果说明内标元素和被测元素在质量数和性质上的相近与否并不影响CAIS法校正效果;此外,CAIS法对于不同稀释倍数的血液基体都能达到好的校正效果;牛全血标准物质中铅的测定结果证明了CAIS法的可靠性和实用性.  相似文献
4.
Observation of spontaeous Polarization of tourmaline   总被引:8,自引:0,他引:8  
Since Tetsujiro kubo indirectly found the spontaneous polarization of tourmaline through absorbing copper ions in copper sulfate aqueous solutions in 1980s,there is no other evidence to demonstrate the existence of the spontaneous polarization in tourmaline.It was ound that after a tourmaline particle was bombarded by electron beams,a spot appeared on the surface of the sample,and that one half of the spot was brighter than the other half under scanning electron icroscope.After touraline was treated for 2h at 1223K and then bombarded by electron beams,the bombardment spot did not appear because the crystal structure of tourmaline is destroyed.The existence of the bombardment spot accounts for the spontaneous polarization.The shape and brightness of the bombardment spot not only shows the existence of a surface electric filed induced by spontaneous polarization.but also the relation with the direction of the crystal plane of tourmaline.  相似文献
5.
太阳辐射对溶解有机质荧光光谱特征的影响   总被引:8,自引:3,他引:5  
利用三维荧光光谱研究了太阳辐射对溶解有机质(DOM)荧光光谱特征的影响.实验结果表明,太阳辐射使DOM的荧光发射光谱强度减弱.在三维荧光光谱图中,红枫湖样品的荧光峰A,C,南明河样品的荧光峰A,B,C,尤其是荧光峰C的λExmax/λEmax位置随着太阳辐射时间的延长而逐渐向短波长移动.从腐殖酸样品的三维荧光光谱图中则发现,原始样品荧光峰位置出现在λEx/λEm=275/500nm处,光照作用后出现两个荧光峰:λEx/λEm=245/450 nm和310/450 nm.太阳辐射对DOM中不同荧光组分的光降解速率存在差异,从荧光峰A和C的比值r(A,C)随太阳辐射时间的变化趋势得知,荧光峰C比荧光峰A的荧光丢失速率更大,即对于太阳辐射作用更敏感.在整个光降解过程中,红枫湖、南明河DOM的r(A,C)值比标准腐殖酸Fluka HA的r(A,C)值的变化更显著.通过本研究表明,可以利用三维荧光光谱所提供的完整的光谱信息来研究DOM在光降解过程中的光谱特征以及物理化学组成等变化.  相似文献
6.
痕量苯胺的动力学荧光法测定   总被引:6,自引:0,他引:6  
在磷酸介质中,痕量苯胺对过碘酸钾氧化罗丹明6G使其荧光猝灭具有抑制作用,据此建立了动力学荧光法测定痕量苯胺的新方法。方法的线性范围为0010~0183μg·mL-1,检出限为72ng·mL-1。本法灵敏度高、线性范围宽,用于测定酚醛塑料管材和水样中苯胺的含量,回收率在100%~104%之间,结果令人满意。  相似文献
7.
有机发光材料DPVBi的空穴阻挡特性   总被引:5,自引:1,他引:4  
讨论了有机发光材料4,4-′b is(2,2-′d iphenyl vinyl)-1,1-′b iphenyl(DPVB i),在结构为ITO/N,N-′b is-(1-naphthyl)-N,N-′d iphenyl-1,1-′b iphenyl-4,4-′d iam ine(NPB)/DPVB i/tris-(8-hydroxyqu inoline)alum inum(A lq3)/L iF/A l的有机电致发光器件中所表现出来的空穴阻挡特性。通过实验可以看到,当NPB的厚度小于DPVB i的厚度时,DPVB i对空穴的阻挡作用和其自身的厚度有关,厚度越大阻挡能力越强。DPVB i的厚度一定(120 nm)且不足以将空穴完全限制于DPVB i层内时,其对空穴的阻挡能力,随着NPB厚度(30~60 nm)的增加而相对减弱。当NPB的厚度大于DPVB i的厚度时,进入DPVB i层的空穴,随着它们之间厚度差别的增大而增加,从而使器件的光谱半峰全宽加大。这几条规律对于制作基于DPVB i的有机蓝光和有机白光器件具有一定的指导意义。  相似文献
8.
A kind of novel broad-band superluminescent diodes (SLDs) using graded tensile-strained bulk InGaAs is developed. The graded tensile-strained bulk InGaAs is obtained by changing only group-Ⅲ trimethyl-gallium source flow during low-pressure metal organic vapor-phase epitaxy. At the injection current of 200 mA, the fabricated SLDs with such structure demonstrate full-width at half-maximum spectral width of 106 nm and the output light power of 13.6 mW, respectively.  相似文献
9.
吖啶红与铬(Ⅵ)的高灵敏度荧光反应及应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
研究了在硫酸介质中,铬(Ⅵ)氧化吖啶红荧光增强反应的最佳实验条件,建立了测定痕量铬(Ⅵ)的新的高灵敏度荧光分析法.该方法的检出限为0.6μg·L-1,线性范围为2.0~32μg·L-1,对含量为4.0和28μg·L-1的Cr(Ⅵ)标准溶液进行11次平行测定,其相对标准偏差分别为2.0%和1.0%.该法用于电镀液、废铬酸洗液及合金钢中痕量铬(Ⅵ)的测定,与标准样品和二苯碳酰二肼分光光度法进行了对照,获得了满意结果.  相似文献
10.
光学微扫描显微热成像扫描零点定标方法研究   总被引:4,自引:2,他引:2  
为改善已研制光学微扫描显微热成像系统的空间分辩力,微扫描零点需要确定.基于几何原理,研究提出了一种利用数字图像处理技术进行零点定标的方法.给出了微扫描零点的定义、详细分析了零点定标原理及方法,完成了实际显微热成像系统的微扫描零点定标.针对红外热图像,模拟零点定标前后的实际系统,采用不同重构方法进行了仿真研究,给出了评价参数;利用零点定标后的光学微扫描显微热成像系统采集低分辨力显微热图像序列进行过采样重构研究,仿真和实验结果表明了该方法的有效性,从而得到了高分辨力光学微扫描显微热成像系统,可应用于需要显微热分析的场合.  相似文献
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