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1.
氨和甲醇团簇中的质子转移反应   总被引:7,自引:0,他引:7       下载免费PDF全文
应用激光多光子电离质谱和分子束技术研究和氨和甲醇二元团簇,实现观测到两个系列质子化的团簇离子:(CH3OH)nH^+和(CH3OH)nNH4^+(1≤n≤14),其产生是经过二元团族内的质子转移反应。同时也研究了氘代甲醇CH3OD和氨混合团簇,结果表明OD原子团中的D转移概率比CH3原子团中的质子转移概率大几倍。在HF/STO-3G和MP2/6-31G**水平上对氨和甲醇二元团簇进行了计算,结果表明与CH3相比OH中的质子转移更加容易,因为CH3中的质子转移过程中要克服高度约120kJ/mol的能垒。  相似文献
2.
用直射式和反射式飞行时间质谱研究了氨分子团簇体系在355nm激光下的多光子电离,得到一系列的质子化团簇离子(NH3)nH^+,同时还观察到超价氨团簇离子(NH3)nH^+2。在反射式飞行时间质谱研究中观测到质子化氨团簇离子在自由飞行过程中的解离现象,表明在该实验条件下生成的质子化氨团簇离子是一些亚稳态团簇离子。对子离子产率的分析,得到质子化团簇离子解离速率常数,从而可以估计亚稳态团簇离子的寿命。团  相似文献
3.
稳定团族离子B6N5^2的产生和结构   总被引:1,自引:0,他引:1  
用脉冲激光气化氮化硼固体样品,并由飞行时间质谱测量,首次发一同B6N5^+的质谱峰强度明显高于其它团簇离子,是一种稳定的团簇离子。本文也报导了用abinitio方法计算B6N5^+的几种稳定结构。  相似文献
4.
5.
利用飞秒激光和飞行时间质谱结合从头计算对吡啶团簇的多光子电离和离解进行了研究. 给出了吡啶团簇的稳定结构和簇内的质子转移过程.  相似文献
6.
本文报道的束源转动的交叉分子装置有两个互相垂直交叉交可同步绕一固定轴转动的脉冲束源,激光束可沿上述轴线方向与两束交叉。控制器是一四极质谱,它与散射中心的距离可以调节,探测方向固定不变与两个分子在同一平面内并指向散射中心,质谱产生的离子信号用高灵敏度的Daly系统接收。该设备将用于研究分子簇的形成和裂解,分子或分子簇的光解和两分子束的交叉散射过程。用这台设备我们测量子在CO2和NH3超声束中形成的各  相似文献
7.
利用氢原子里德堡态飞行时间谱技术研究HN3分子在紫外光(190?248 nm)光照射下的H+N3通道的光解动力学结果.通过测量H+N3通道的产物平动能分布以及产物的角分布,得到了在不同波长光解下N3产物分子的振动态分布. 实验结果表明, 在大于225 nm时,HN3分子主要是通过一个排斥态解离的.而在低于225 nm时,有一个慢的通道从220 nm 开始出现.这一新的解离通道是一个闭环产生环状N3产物的通道.当光解能量增加时,这一新通道相对的变得越来越重要.  相似文献
8.
在CCSD(T)/6-311g(d,p)/B3LYP/6-311g(d,p)的基础上对F原子与反式的1,3-丁二烯的反应体系进行了理论研究.计算中发现,这个反应体系有两个形成中间复合物的通道.同时,理论计算结果表明,在交叉分子束的实验中探测到的H原子是通过这两个形成长寿命的中间复合物的通道产生的.而通过同一个复合物通道,生成C2H3 C2H3F的速率要比生成氢原子的低,在交叉分子束实验中要探测到C2H3 C2H3F通道也是很困难的.理论分析的结果还表明, HF也可能是反应中的一个产物,它主要是通过直接抽取反应产生的.  相似文献
9.
在新的势能面上,用准经典轨迹的方法对H H2反应体系进行了动力学研究.理论计算的结果发现,这个反应体系的前向和后向的角分布基本是对称的.同时还给出了在不同碰撞能下这个反应体系的转动态的分布情况.在碰撞能的从0.124到1.424 eV时,反应H H2的积分截面是随着碰撞能的增加而逐渐降低的.而且理论计算结果与实验结果也符合的非常好.  相似文献
10.
采用从头算CCSD(T)/6-311 G(2d,2p)//B3LYP/6-311G(d,p)方法,研究了自由基-分子反应F CH2CHCH3的各种不同的反应通道.该反应主要是通过复合物形成机制进行,即F分别加到碳碳双键的两端形成自由基复合物1和2.这两种亚稳态自由基会解离成三种产物:H C3H5F、CH3 C2H3F和HF C3H5.理论计算结果表明,生成CH3 C2H3F是反应的主要通道,而生成H C3H5F和HF C3H5对产物也有一定的贡献.这一结果和实验符合得很好.  相似文献
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