抑制褪色光度法测定痕量铜

在氨水与Ｆ＾－存在下,痕量Ｃｕ＾２＋对地氧化氢氧化乙基紫的褪色反应有抑制作用,由此建立了一种高灵敏度（间接摩尔吸光系数ε５９０＝１．５×１０＾６Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１）分光光度测定痕量铜的方法。测量范围为０￣２．０×１０＾－２ｍｇ／Ｌ Ｃｕ＾２＋。用于试样中铜的分析,结果令人满意。     

对Mises屈服准则的一种新解释

对Ｍｉｓｅｓ屈服准则的一种新解释王庆明，朱国辉，程耀东（浙江大学动力工程及工程热物理博士后科研流动站，杭州３１００２７）长期以来，人们在研究Ｍｉｓｅｓ屈服准则时都没有与最大剪应力Ｔ＿（ｍａｘ）相联系，本文从一个新的角度分析Ｍｉｓｅｓ准则，揭示Ｔ＿（ｍ...     

对Mises屈服准则的一种新解释

对Ｍｉｓｅｓ屈服准则的一种新解释王庆明,朱国辉,程耀东（浙江大学动力工程及工程热物理博士后科研流动站,杭州３１００２７）长期以来,人们在研究Ｍｉｓｅｓ屈服准则时都没有与最大剪应力Ｔ＿（ｍａｘ）相联系,本文从一个新的角度分析Ｍｉｓｅｓ准则,揭示Ｔ＿（ｍ...     

二甲基亚砜和四氢呋喃对胃蛋白酶催化动力学和分子光谱的影响

为了研究二甲基亚砜(DMSO)和四氢呋喃(THF)对胃蛋白酶(Pepsin,PP)催化活性的影响及其作用本质,测定了在这两种有机溶剂的作用下胃蛋白酶的催化活性、动力学参数、紫外吸收光谱、紫外差示光谱和荧光发射光谱的变化.结果表明,体积分数为9％的DMSO使PP活性提高83.4％;而体积分数为1％的THF只能使PP活性提高3.59％.在盐酸溶液中,PP的动力学参数Km=2.22 mg/mL,vmax=1.1×106 U/mg Pro;在9％ DMSO中,其Km=1.50 mg/mL,vmax=0.5×106 U/mg Pro;在1％THF中的Km=1.91 mg/mL,vmax=0.51×106 U/mg Pro.9％ DMSO强烈抑制PP分子肽键的紫外吸收,而对芳香族氨基酸无影响;1％THF则对PP的紫外吸收光谱影响不大.9％ DMSO和1％ THF都使PP的紫外差示光谱出现明显的负吸收峰和正吸收峰.9％ DMSO使酶分子的荧光发射峰向短波方向移动1 nm;而1％THF则对其无影响.实验结果表明,在9％DMSO和1％THF中,PP分子的立体构象发生了变化,使酶分子的Km下降,酶分子对底物的亲和力有所升高,从而导致酶分子的催化活性有不同程度的提高.     

CaCl2作为异硫氰酸曙红固体基质室温磷光增强剂及其在免疫分析中的应用

有关荧光素的溴和碘取代物的低温磷光性质与取代度关系的研究表明,随着取代度的增大,磷光量子产率与荧光量子产率之比呈现先增大继而减小的趋势,即溴和碘的充分取代物的磷光反而减弱,故用eosin-ITC作标记物的报道很少．化学结构和环境等因素对磷光发射有重要影响;某些已被重原子(Br或／和I)高度取代的试剂,     

螺旋错绕式高压容器层间摩擦力的研究

本文用带宽方向有效正应力和剪应力概念来描述层间摩擦力的加强作用,由此导出的爆破压力公式的计算值和一组实测值相当吻合.     

荧光光度法测定大气中痕量二氧化硫

在弱酸性介质中,碘与荧光素反应导致荧光素荧光强烈猝灭,而ＳＯ＾２－３的存在可以有效地抑制这猝灭作用,使得体繁荣为光强度增强,籍此可测定痕量ＳＯ＾２－３,在线性范围为２５－１５０μｇ／Ｌ,检出限为８．７μｇ／Ｌ。该法快速,灵敏,选择性好,操作简便,用于大气中二氧化硫实际样品分析,结果令人满意。     

火焰原子吸收光谱法分析水仙中微量元素的形态

本文采取正辛醇－水分配体系模拟水仙根、茎、叶的水煎液中锌、锰、镁、钙、锡、铁、铜、铬、镉、铅在人体胃肠中的分配情况,应用原子吸收光谱法测定了水仙三个部位上述10种微量元素的总含量,以及水煎液中各微量元素水溶态、醇溶态含量,探讨了酸度对水煎液中微量元素形态的影响,实验结果表明,水仙中微量元素的溶出率,微量元素的形态分布与水仙各部位成分及作用靶位（胃、肠）的酸度有关。     

分光光度法测定痕量锰（Ⅱ）

碱性条件下,锰（Ⅱ）与甲基紫、溴化钾反应形成紫色缔合物,吸收峰位于580nm,表观摩尔吸光系数 穖ol-1穋m-1,锰浓度在20～160靏/L范围内遵守比耳定律。本法操作简便,灵敏度高,用于试样中痕量锰的测定,结果令人满意。     

聚丙烯酰胺增敏催化过氧化氢氧化维多利亚蓝褪色光度法测量痕量铬(Ⅲ)

在聚丙烯酰胺存在下,基于Cr(Ⅲ)对过氧化氢氧化维多利亚蓝褪色有显著的催化作用及聚丙烯酰胺有较强的增敏效应,从而建立了聚丙烯酰胺增敏催化过氧化氢氧化维多利亚蓝褪色光度测量痕量Cr(Ⅲ)的方法.该褪色反应的速率常数为K=4.51×10-4s-1;表观反应活化能为E=131.99 kJ/mol.在最佳条件下,Cr(Ⅲ)含量在40～240μg/L范围内符合比耳定律,线性回归方程为ΔA=0.1049+0.001130CCr(Ⅲ)(μg/L),r=0.9989;检出限为2.0 μg/L,本方法已成功用于水样中Cr(Ⅲ)含量的测定