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本文通过一个简单的、温和的方案制备了平均尺寸为120 nm,介孔结构的纳米粒子MnSiO3@Fe3O4@C. 粒子的细胞毒性微小,可以用作T1-T2*双模MRI造影剂. 酸性条件下MnSiO3@Fe3O4@C释放出大量的Mn2+缩短T1弛豫时间,提高成像分辨率. 超顺磁性的Fe3O4可以增强T2对比成像,检测病变组织. 类似于肿瘤微环境/细胞器的酸性PBS(pH=5.0)中Mn2+的释放率达到31.66%,约为中性条件(pH=7.4)下的7倍. 释放的Mn2+通过内吞作用被细胞摄取,经肾脏排出,细胞毒性实验表明,MnSiO3@Fe3O4@C具有低的细胞毒性,即使高浓度的200 ppm MnSiO3@Fe3O4@C对HeLa细胞的毒性也相对较小. 对荷瘤小鼠静脉注射定量MnSiO3@Fe3O4@C后,可以观察到一个快速增强的对比成像,给药24 h后,T1MRI信号显著增强,达到132%,而T2信号则明显降低至53.8%,活体MR成像证明了MnSiO3@Fe3O4@C可以同时作为阳性和阴性造影剂. 此外,得益于介孔MnSiO3优秀的酸敏感性,MnSiO3@Fe3O4@C可以作为一种潜在的药物载体,实现肿瘤的诊疗一体化.  相似文献
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本文通过一个简单的、温和的方案制备了平均尺寸为120 nm,介孔结构的纳米粒子MnSiO_3@Fe_3O_4@C.粒子的细胞毒性微小,可以用作T_1-T_2~*双模MRI造影剂.酸性条件下MnSiO_3@Fe_3O_4@C释放出大量的Mn~(2+)缩短T_1弛豫时间,提高成像分辨率.超顺磁性的Fe304可以增强T_2对比成像,检测病变组织.类似于肿瘤微环境/细胞器的酸性PBS(pH=5.0)中Mn~(2+)的释放率达到31.66V,约为中性条件(pH=7.4)下的7倍.释放的Mn~(2+)通过内吞作用被细胞摄取,经肾脏排出,细胞毒性实验表明,MnSiO_3@Fe_3O_4@C具有低的细胞毒性,即使高浓度的200 ppm MnSiO_3@Fe_3O_4@C对HeLa细胞的毒性也相对较小.对荷瘤小鼠静脉注射定量MnSiO_3@Fe_3O_4@C后,可以观察到一个快速增强的对比成像,给药24 h后,T_1MRI信号显著增强,达到132%,而T_2信号则明显降低至53.8%,活体MR成像证明了MnSiO_3@Fe_3O_4@C可以同时作为阳性和阴性造影剂.此外,得益于介孔MnSiO_3优秀的酸敏感性,MnSiO_3@Fe_3O_4@C可以作为一种潜在的药物载体,实现肿瘤的诊疗一体化.  相似文献
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