分光光度法快速测定海虾中呋喃唑酮残留量

建立了快速检测水产品中呋喃唑酮残留量方法.采用分光光度法,以校准曲线法、标准加入法检测海虾、养殖虾中呋喃唑酮残留量.结果表明,本方法线性范围为0.25-20.0μg/mL,r=0.9988,检出限为2.5μg/kg,相对标准偏差＜4.3%,回收率为97%-102%.方法准确、灵敏、简便,适合实验室快速检验.  

多间隙气体开关紫外光预电离结构

 针对一种用于快前沿直线脉冲变压器驱动源的多间隙气体开关，设计了针式和孔式两种预电离触发结构，获得了两种预电离结构下开关的自击穿特性和触发特性。实验结果表明:增加预电离针后，开关静态特性没有明显变化，开关自击穿电压平均值变化幅度小于3%;开关触发特性明显改善，开关工作电压150 kV、触发电压60 kV时，触发抖动减小约20%，触发阈值降低5~10 kV。对于针式预电离结构，实验研究了不同触发电压、工作气压、电离间隙距离时紫外光强度的变化规律,结果表明在电离间隙距离1.5~3.0 mm时，开关触发抖动小于2.0 ns，预电离效果明显。  

电子稳像的分层位平面全局运动估计算法

提出一种分层位平面匹配的快速全局运动估计算法.算法充分利用多分辨率思想,在每一层选用不同位平面进行匹配以找到运动矢量;利用层内块运动的空间相关性和层间矢量传递性,来自适应地选择搜索起始点;同时设定阈值,对运动矢量满足准确度的子块,直接结束搜索;将所得到的各子块的运动矢量作为集合,根据其统计规律,找到出现概率最大的样本作为正确的全局运动矢量.实验表明,该算法计算速度快,且与块匹配全搜索相比,其误差小于半个像素,能够达到快速准确进行全局运动估计的能力.  

稀土离子Tb3+与拟南芥钙调素相互作用的荧光光谱及分析应用

钙调素 (CaM)是一种普遍存在的钙受体蛋白 ,它调节了许多细胞生物学功能。钙调素分子有 4个金属结合位点 ,而植物钙调素Ⅰ ,Ⅱ ,Ⅲ位点不含酪氨酸残基 ,只有第 4位点含一个酪氨酸残基。与动物体不同的是 ,植物能表达多种功能不同的钙调素亚型。文章利用Tb3 荧光探针 ,采用直接激发 ( 2 2 1nm)或敏化激发 ( 2 80nm)并测量 5 4 5nm处的荧光发射强度 ,研究拟南芥CaM与Tb3 的结合作用及分析应用。直接激发 ( 2 2 1nm)Tb3 CaM络合物时 ,Tb3 的发光显著增强 ,这归因于CaM中配位基取代了Tb3 的配位水分子 ,从而导致荧光速率常数增加。直接激发滴定曲线中 ,当cTb3 /cCaM <4时 ,荧光强度呈不断上升的直线 ,之后出现平台区 ,这与CaM只结合 4个钙离子的结论一致。而间接激发滴定曲线近似为S型 ,且荧光强度较弱 ;其中当cTb3 /cCaM≤ 2时 ,荧光强度增加较弱 ;当 2 相似文献

高效液相色谱测定海虾中呋喃唑酮残留量

样品用二氯甲烷提取,正己烷纯化、外标法定量,高效液相色谱(HPLC)法检测海虾中呋喃唑酮残留量.本方法校准曲线线性范围为0.01-1.00μg/mL,r=0.9991.检测下限为1.0μg/kg,回收率92.0%-100.5%,相对标准偏差(RSD)为2.9%-4.6%.测定方法准确,灵敏,达到了水产品检测的要求.  

LIPS-200离子推力器热特性模拟分析研究

为了对20cm口径LIPS-200环形会切磁场离子推力器的热设计研究提出优化建议,利用LIPS-200离子推力器内部放电能量沉积数学模型计算结果开展推力器的稳态和瞬态热分析,并进行热平衡试验加以验证。结果显示:当推力器处于稳态工作时,其内部磁钢的温度分布是影响推力器热设计的关键因素,而通过提高推力器内外部件的表面发射率,可以使内部关键部件温度降低50～60℃,相关热平衡试验验证结果与仿真分析结果基本吻合。  

快前沿直线脉冲变压器单级模块开关触发时延分散性实验研究

 针对12支路并联的快前沿直线脉冲变压器单级模块，给出了模块的电路结构和关键器件参数，实验获得了12只多间隙气体开关的自击穿特性和触发特性。同时,还给出了快前沿直线脉冲变压器模块输出电流的初步实验结果，工作电压150 kV时，次级短路放电电流幅值为235 kA，电流前沿88.2 ns（10%~90%）。次级带0.58 Ω负载情况下，输出电流幅值114.5 kA，电流前沿88.9 ns（10%~90%）。利用微分环测量了12只开关的触发时延分散性，结果表明100次实验开关触发时延分散性近似符合正态分布,开关触发时延分散性对输出电流的影响不大，电流幅值和前沿的标准偏差分别小于2.0%，4.0%，电流波形的畸变主要以平顶为主。    

脉冲X射线剂量率测量不确定度分析

 “强光一号”短脉冲高能X射线剂量率测量，主要包括脉冲射线总剂量与脉冲射线时间宽度的测量，前者采用热释光剂量计测量，后者采用PIN半导体探测器记录。根据不确定度传递数学模型，分析了影响X射线剂量和脉冲宽度测量结果的因素。针对“强光一号”短脉冲高能X射线测量，定量地给出了各种因素引入的测量不确定度，总剂量测量是影响剂量率测量准确性的决定性因素，其相对标准不确定度为25.1％，脉冲宽度测量不确定度为3.7％，剂量率测量扩展不确定度为50.8%，置信概率95%。  

高能脉冲X射线能谱测量

给出了高能脉冲X射线能谱测量的基本原理及实验结果.采用Monte-Carlo程序计算了高能光子在能谱仪中每个灵敏单元内的能量沉积,利用能谱仪测量了"强光Ⅰ号"加速器产生的高能脉冲X射线不同衰减程度下的强度,求解得到了具有时间分辨的高能脉冲X射线能谱,时间跨度57 ns,时间步长5 ns,光子的最高能量3.0 MeV,平均能量1.04 MeV,能量在0.2—0.9 MeV之间的光子数目最多,占46.5％.也利用二极管的电压电流波形理论计算了光子的能谱,并与利用能谱仪测得的能谱进行了比较,两种方法所得结果基本 关键词： 能谱 高能脉冲X射线 时间分辨 反卷积  

高效液相色谱法测定果蔬汁饮料中的番茄红素

利用高效液相色谱法测定果蔬汁饮料中番茄红素的方法。以丙酮为溶剂,超声提取饮料中的番茄红素,采用Ultimate-C₁₈（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,以乙酸乙酯-乙腈为流动相,流速1.0mL/min,检测波长475nm,采用外标校准曲线法进行定量。番茄红素在1.0×10^-2—3.9×10^-5g/L的范围内线性关系良好（r=0.9999）,检出限为6.3×10^-6g/L。该法具有分析速度快、灵敏度高、线性范围宽和重现性好的优点。