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1.
采用溶胶 凝胶法合成出具有Keggin结构的纳米复合杂多酸H3 PW12 O40 /SiO2 催化材料 ,用IR ,UV ,XRD ,TEM等手段研究了其结构形态 ;并考察了纳米催化剂对合成丙烯酸正丁酯的应用研究。结果表明 ,H3 PW12 O40 /SiO2 催化剂平均粒径为 4 0nm ,是一种非晶态复合物 ,H3 PW12 O40 和SiO2 之间存在着强烈的化学作用 ,纳米粒子对合成丙烯酸正丁酯有很好的催化活性 ,其最佳催化条件为 :酸醇摩尔比为 1∶1 2 ,催化剂用量为酸质量的 10 % ,反应温度为 90~ 96℃ ,反应时间 5h ,酯化率达到 94 37% ,酯收率为 91 2 %。这与纳米粒子具有较强的酸表面中心 ,高的比表面积以及“假液相”行为有关  相似文献
2.
缩放管污垢性能的实验研究   总被引:9,自引:1,他引:8  
在流速0.34 m/s,管外水浴温度60℃和相同管内工质入口温度的条件下,分别在实验室进行了缩放管及其对应光管管内污垢的对比实验。实验的污垢种类是浓度为1000 mg/L的MgO颗粒污垢、硬度800 mg/L的人工硬水作为工质的CaCO3析晶污垢和MgO颗粒与CaCO3析晶混合污垢。结果表明,缩放管具有较好的阻垢性能,但诱导期小于对应光管的诱导期。  相似文献
3.
石墨探针技术/石墨炉原子吸收光谱测定人发中痕量锰   总被引:6,自引:0,他引:6  
本文采用探针原子化技术对痕量锰进行了一系列条件试验,试验结果表明,石墨探针炉法具有灵敏度高,检出限低,重现性好,简便快速等特点,应用于人发中痕量锰的测定,结果满意。  相似文献
4.
采用一定气孔性的石墨探针直接收集大气微粒物质(APM),然后,立即采用石墨探针炉原子吸收法测定收集在探针上的APM中痕量烟。方法准确,灵敏,简便,快速。在0-50ng/ml范围内,铟的浓度与峰面积吸光度呈良好的线性关系。铟的浓度大于300ng/ml时,产生记忆效应。铟的特征量为4.8pg,检测限为21.5pg。分析标准参比材料,铟的回收率为92.4-108.4%,相对标准偏差为8.1%。  相似文献
5.
本文采用多孔石墨探针直接采集大气微粒物质(APM)后,立即用石墨探针炉原子吸收法测定收集在探针上的APM中镉。实验表明,面积吸光度与镉的浓度在0-50μg/L呈良好线性关系。镉的特征量和检测出限分别为2.48和1.86pg,其相对标准偏 2.06%,分析标准参比其回收率和相对标准偏差。分别为90.15-99.29%和4.09%。方法准确、灵敏、快速、简便。  相似文献
6.
Keggin结构纳米硅钨酸铵的室温固相合成与物性   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
首次以H4SiW12 O40·2 2H2 O和 (NH4) 2 C2 O4·H2 O为原料 ,室温固相反应合成出 (NH4) 4 SiW12 O40 纳米微粒 ;用元素分析、FTIR确定产物的组成和结构 ;XRD、TEM和BET对产物的形貌、晶粒尺寸和比表面积进行了表征 ;TG DTA确定了产物的稳定温区 .结果表明 ,产物为纳米粒子 ,平均粒径为 6 0nm ,比表面积为 10 8.7m2 /g ,在 4 30℃以下具有良好的热稳定性 .在固相反应中 ,研磨和放热反应热效应能加快反应物扩散速率和生成物成核速率 ,使产物粒径减小 ;反应物含有结晶水和生成物H2 C2 O4·2H2 O ,对形成小粒径的 (NH4) 4 SiW12 O40 纳米粒子起关键作用 .  相似文献
7.
微粒和析晶混合污垢模型   总被引:2,自引:0,他引:2  
假设微粒和析晶污垢独立存在,而结晶过程同时发生在换热面和微粒表面,据此建立了一个微粒和析晶混合污垢热阻值的分析模型。并通过MgO微粒污垢和CaCO3析晶污垢实验验证了模型的正确性。  相似文献
8.
SiO2包覆铕(Ⅲ)配合物的荧光纳米粒子合成与性质   总被引:1,自引:0,他引:1  
以前驱物pAB-DTPAA-APTEOS、正硅酸乙酯(TEOS)和三氯化铕(EuCl3)等为原料,采用油包水(W/O)的反相微乳液法,在正硅酸乙酯(TEOS)和3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTEOS)的共同水解下,制备出新型的SiO2包覆铕配合物荧光纳米粒子Eu-pAB-DTPAA-AP-SiO2。运用TEM、IR、UV-Vis、荧光光谱等技术对荧光纳米粒子进行了表征。TEM结果表明:包覆体呈球形,分散均匀,平均粒径为40nm。纳米粒子与配体、前驱物的紫外吸收谱相比较,峰位发生了一定的红移,表明通过反相微乳液法得到的固体粉末与EuCl3反应后,已经生成配合物Eu-pAB-DTPAA-AP-SiO2。红外光谱研究表明,在801cm-1出现νSi—C的伸缩振动峰,471cm-1处出现νEu—O的伸缩振动峰。由此证实Eu-pAB-DTPAA-AP-SiO2配合物的存在。荧光光谱分析表明,纳米粒子Eu-pAB-DTPAA-AP-SiO2表现出较好的荧光性能,位于592,615,689nm的发射峰分别归属于Eu3 离子的5D0→7F1、5D0→7F2和5D0→7F4跃迁,其中最强峰615nm属于Eu3 的特征跃迁发射。作为一种新型的荧光试剂,该纳米粒子具有粒径小,亲水性强,荧光强度大,且表面的氨基能方便地与生物分子偶联,故可作为优良的时间分辨荧光标记物用于各种高灵敏生物检测技术中。  相似文献
9.
提出承1mol.L^-1 NH4SCN介质中用MIBK萃取,4mol./L^-1HNO3反萃取火焰原子吸收光谱(FAAS)测定微量钴的新方法,试验表明,4mol.L^-1 HNO3是钴的良好反萃取剂,钴浓度在0-5mg.L^-1范围内有良好的线性关系,检测限可达0.070mg.L^-1,测定树脂固化促进剂中微量钴,加标回收率在96.2%-104.6%。  相似文献
10.
采用传统固相法和水热法成功地制备出棒状La2Zr2O7:Eu3+荧光粉. 利用X射线粉末衍射仪、透射电镜和荧光光谱仪等分析了产物的结构、形貌和发光特性. 结果表明红色荧光粉La2Zr2O7:Eu3+有良好的晶相,属于立方结构,空间点群为Fd3m; 其形貌主要为纳米棒, 平均直径约47 nm, 长度为50~700 nm. 并对纳米棒的生长机理进行了探讨. 在466 nm蓝光激发下,La2Zr2O7:Eu3+荧光粉能发射出Eu3+的特征红色荧光,发射主峰位于616 nm处,归属于Eu3+5DO7F2超灵敏电偶极跃迁.此外,在产物的发射光谱中能够观察到5D17FJ (J=0, 1, 2)跃迁和5D17FJ (J=1, 2, 4)跃迁的劈裂峰,这说明Eu3+处在低对称性的晶体场格位中.  相似文献
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