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1.
电子束固化树脂基复合材料进展   总被引:7,自引:0,他引:7  
综述了电子束固化树脂基复合材料的树脂基体、电子束固化工艺的优越性、吵固化复合材料在国内外的发展状况以不固化复合材料中存在的一些待解决的问题。  相似文献   
2.
采用不同分散方法(机械搅拌、高速均质搅拌和球磨分散)制备环氧树脂粘土纳米复合材料,研究了分散方法对不同有机粘土解离结构和纳米复合材料力学性能的影响,并在此基础上探讨了粘土的解离机理.结果表明,普通机械搅拌只能使小粒径粘土或大粒径粘土团聚体的外部片层解离;施加一定的外力(如高速均质搅拌)促进粘土团聚体分散,有利于粘土片层的解离;利用剪切摩擦作用较强的球磨法分散粘土,不同处理剂改性粘土的内外片层都可以充分解离,而有机改性剂中酸性质子的催化作用对粘土片层解离的影响不大,只要粒径足够小,片层解离的驱动力(基体弹性力、反应性等)能够克服其所受阻力(片层引力、层外基体粘性阻力、层内粘性引力等),粘土内外各片层将会同时向外迁移而解离.纳米复合材料的力学性能大大改善,冲击强度和弯曲强度分别提高近50%和8%;  相似文献   
3.
环氧树脂与氰酸酯共聚反应研究   总被引:27,自引:0,他引:27  
研究了催化剂对环氧树脂与氰酸酯树脂的共聚固化反应行为的影响,并初步探索氰酸酯/环氧固化的反应历程.研究表明,催化剂能明显地促进其固化反应,降低固化温度,缩短固化时间;氰酸酯与环氧共聚反应历程是首先氰酸酯三聚反应生成三嗪环结构,然后三嗪环开环与环氧共聚反应,最后是未能参与共聚反应的环氧官能团在唑啉结构和三嗪环的催化下发生聚醚化反应;在氰酸酯官能团欠量的条件下,固化树脂中主要是唑啉和聚醚结构,而三嗪环结构的含量很少.  相似文献   
4.
分别利用FtIR和DSC技术对由N,N,N',N'-四炔丙基4,4’-二氨基-二苯甲烷(TPDDM)与4,4’-联苯二苄叠氮(BAMBP)形成的一种新型三唑树脂的固化反应及其动力学进行了研究.TPDDM与BAMBP通过1,3-偶极环加成反应形成三唑五元环结构的聚合物,固化起始温度约为70℃,体系在较低温度下即可固化.反应体系的固化反应是一级反应,采用DSC法与FFIR法分别获得了表观聚合反应动力学参数,其结果具有一定的可比性.  相似文献   
5.
碳纤维/双马树脂预浸料体系的固化动力学   总被引:1,自引:0,他引:1  
给出了以等温固化航空航天工业用预浸料和纯树脂的固化动力学模型的研究 .树脂基体是改性的BMI树脂 ,增强相是碳纤维 (T70 0 12S) .用n级反应模型分析了一系列差示扫描量热法 (DSC)的试验数据 .无论是纯树脂或是预浸料 ,固化温度越高 ,固化速率就越大 .达到峰值以后 ,固化速率降低比较快 ,导致预浸料体系的总反应热低 .纤维的存在明显影响树脂的固化反应 ,预浸料体系固化动力学参数和纯树脂的参数有显著差异 .增强纤维约束了树脂基体固化过程中的分子运动能力 ,降低了体系的固化程度 ,但没有改变树脂的固化机理 .  相似文献   
6.
分别利用FTIR和DSC技术对由N,N,N,′N′-四炔丙基-4,4′-二氨基-二苯甲烷(TPDDM)与4,4′-联苯二苄叠氮(BAMBP)形成的一种新型三唑树脂的固化反应及其动力学进行了研究.TPDDM与BAMBP通过1,3-偶极环加成反应形成三唑五元环结构的聚合物,固化起始温度约为70℃,体系在较低温度下即可固化.反应体系的固化反应是一级反应,采用DSC法与FTIR法分别获得了表观聚合反应动力学参数,其结果具有一定的可比性.  相似文献   
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