CO氧化反应耦合下SrFe1.125Co0.375Oy的氧渗透行为

报道SrFe1.125Co0.375Oy致密陶瓷膜在高氧梯度下的氧渗透行为。将膜的一端置于空气中,另一端引入CO,通过CO的氧化反应降低氧分压,增大膜两端的氧分压梯度。研究发现：900℃时氧渗透率高达16.0×10-7mol/cm2s。在850℃以上,氧渗透率与温度的依赖关系不显著,而氧渗透量与CO分压成线形关系,并且与膜的厚度变化基本无关。这表明在该膜材料的氧渗透过程是受表面反应控制的。     

颗粒弥散Ba0.5Sr0.5Co0.8Fe0.2O3-δ基复合透氧膜材料的制备、结构与性能研究

通过外加等摩尔分数的ZrO2 和过量BaO,原位生成一定比例的BaZrO3 基第二相颗粒复合的制备法,对具有较高氧渗透率的Ba0. 5Sr0. 5Co0. 8Fe0. 2O3-δ进行了原位引入Ba(Sr)Zr(CoFe)O3 第二相颗粒的改性研究发现引入的第二相颗粒不但具有抑制基相晶粒的生长、细化和均化基相晶粒的作用,同时减小了基相高温氧脱量而起到稳定相结构的作用.引入5%ZrO2 和5%过量BaO复合物的抗弯强度比纯相提高68%;引入10%Zr和10%过量BaO、20%ZrO2 和20%过量BaO的复合物(均为摩尔分数),在850℃以下具有更高的氧渗透率;合物的电导率随第二相颗粒含量的增加而减小;氧脱附量较小的复合物的载流子浓度相对稳定,因而升降温过中电导率热回滞峰较小.     

CO氧化反应耦合下SrFe1.125Co0.375Oy的氧渗透行为

报道ＳｒＦｅ１．１２５Ｃｏ０．３７５Ｏｙ致密陶瓷膜在高氧梯度下的氧渗透行为。将膜的一端置于空气中,另一端引入ＣＯ,通过ＣＯ的氧化反应降低氧分压,增大膜两端的氧分压梯度。研究发现：９００℃时氧渗透率高达１６．０＊１０＊－７ｍｏｌ／ｃｍ＾２ｓ。在８５０℃以上,氧渗透率与温度的依赖关系不显著,而氧渗透量与ＣＯ分压成线形关系,并且与膜的厚变化基本无关,这表明在该膜材料的渗透过程是受表面反应控制的。     

La1-xSrxCoO3-δ体系中缺陷形成与输运过程研究

利用碘滴定法测定了钙钛矿型复合氧化物Ｌａ１－ｘＳｒｘＣｏＯ３－δ系列样品中金属元素的平均价态及氧的非化学计量值。实验发现：Ｌａ１－ｘＳｒｘＣｏＯ３－δ样品中的Ｃｏ元素的平均价态随Ｓｒ掺杂量ｘ的增加先增后减,室温下,在ｘ＝０．５时取最大值,温度升高,最大值移至ｘ＝０．４处。实验还发现,样品的电导率和３３０Ｋ时的内耗峰峰高随Ｓｒ掺杂量ｘ的变化也有类似极值,且极值点也分别出现在０．４和０．５左右,表明复     

La2NiO4+δ体系相分离现象的低频内耗研究

La2NiO4+δ体系额外氧δ=0.071，0.110，0.135，0.140样品中存在着 一个间隙氧弛豫运动引起的低频内耗峰，其内耗峰峰位置随额外氧的增多向高温移动.而额外氧处于其间位 置δ=0.087样品中则出现了两个弛豫型内耗峰，分析认为它们源于体系相分离后形成的不同一维有序结构中间隙氧的跳跃. 此外，额外氧δ=0.038样品中也观察到两个弛豫型内耗峰，其中低温峰性质与上相同，而高温内耗峰则可能对应于体系相分离后形成的低温四方相中氧原子的跳跃弛豫. 关键词： La2NiO4 内耗 相分离     

SrFe1.5-xCoxO3.25+δ体系结构、相组成和电导研究

利用碘量法测定了ＳｒＦｅ_（１．５－ｘ）ＣＯ_ｘＯ_（３．２５＋δ）系列样品在不同温度下的金属平均价态,结合ＸＲＤ谱图研究了温度、钴含量对其结构、相组成的变化的影响规律。研究发现：随钻含量增加,体系由层状相过渡到钙钛矿相,并伴随有尖晶石相的出现。此外,由交流四端子法测量了ＳｒＦｅ_（１．５－ｘ）Ｃｏ_ｘＯ_（３．２５＋δ）系列样品的总电导率随钴含量的变化关系,总电导率随钻含量和温度的升高而增大,但对于钻含量较多的样品,电导率在～９００℃附近的较窄的温度范围内,出现一最大值。本文探讨了出现这一现象的可能原因。     

SrFe1.5-xCoxO3.25+δ体系结构、相组成和电导研究

利用碘量法测定了SrFe_1.5-xCo_xO_3.25+δ系列样品在不同温度下的金属平均价态,结合XRD谱图研究了温度、钴含量对其结构、相组成的变化的影响规律。研究发现:随钻含量增加,体系由层状相过渡到钙钛矿相,并伴随有尖晶石相的出现。此外,由交流四端子法测量了SrFe_1.5-xCo_xO_3.25+δ系列样品的总电导率随钴含量的变化关系,总电导率随钻含量和温度的升高而增大,但对于钻     

SrFe1.5-xCoxO3.25+δ体系结构、相组成和电导研究

利用碘量法测定了SrFe_1.5-xCo_xO_3.25+δ系列样品在不同温度下的金属平均价态,结合XRD谱图研究了温度、钴含量对其结构、相组成的变化的影响规律。研究发现:随钻含量增加,体系由层状相过渡到钙钛矿相,并伴随有尖晶石相的出现。此外,由交流四端子法测量了SrFe_1.5-xCo_xO_3.25+δ系列样品的总电导率随钴含量的变化关系,总电导率随钻含量和温度的升高而增大,但对于钻     

Fe掺杂SrCoO3−δ钙钛矿的结构、电及氧输运性能

采用XRD、DTA、电导和氧渗透测量等手段研究了Fe掺杂SrCoO_3?δ钙钛矿的结构-性能关系．结果表明,随着Fe含量由0增加到0.2,材料的相组成逐渐发生六方相→brownmillerite主相+六方相→立方相主相+六方相→纯立方相的变化．随着温度变化,六方相及brownmillerite相与立方相之间发生转变;与此相应,材料的电导率和氧渗透率发生了显著变化．     

Ba0.5Sr0.5Co0.8Fe0.2O3-δ晶格缺陷、电性能与氧渗透研究

对新型氧渗透材料Ba0 .5 Sr0 .5 Co0 .8Fe0 .2 O3 -δ(BSCF)进行了O2 TPD表征、非化学计量 (δ)测定、电导率 (σ)测量和氧渗透性能测试的研究 .结果表明 ,经纯氧气氛处理后的BSCF ,其O2 TPD谱存在三个失氧峰 :低温峰对应于晶格中V O 位置上的吸附氧 ,高温区两个峰对应于晶格中两种不同位置的晶格氧 ;σ对温度的实验表明 ,不论在升温还是降温过程中 ,σ在 470℃左右均出现极大值 ,可能与BSCF体系的δ值随温度变化相关 ;氧渗透实验表明 ,850℃以上 ,BSCF的氧渗透率JO2 较大 ,达到 1μmol/cm2 s ,活化能较低 ,Ea =63 .1kJ/mol ,而低于 850℃时 ,存在相分解