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研究了钴碳核壳微球在超临界二氧化碳体系中的合成过程. 在密闭的不锈钢高压反应釜中,适量的二茂钴和干冰在350 oC下,反应12 h后合成直径大约1 μm的钴碳核壳微球。通过X射线衍射、X射线光电子谱、透射电子显微镜、傅利叶红外光谱(FT-IR)以及拉曼光谱的分析,钴碳核壳微球是由直径小于1 μm的非晶钴核和厚度约为200 nm的非晶碳壳组成. 其生长机理可能是:二茂钴在超临界二氧化碳体系中的热分解,带单电子的碳原子或基团由于磁性作用沉积在磁性的钴核上. 由于非晶碳壳的存在,钴碳核壳微球的磁饱和强度141. 相似文献
2.
在酸性条件下合成氧化亚铜纳米立方体(英) 总被引:7,自引:0,他引:7
在微酸性(pH:4~6)的水热体系中130 ℃反应18 h合成了氧化亚铜纳米粒子,粒径约为100 nm,呈立方体外形。乙二胺和十六烷基胺在反应体系中充当缓冲试剂,调节反应液的pH值并控制体系中游离Cu2+的浓度,使得Cu2+不会被迅速还原成单质铜。所合成的纳米立方体的能带宽度约为2.51 eV,比氧化亚铜体材料和氧化亚铜纳米线蓝移了0.51 eV和0.17 eV,它有利于把太阳光谱中能量高的可见光转化成其他形式的能量。 相似文献
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溶剂热还原合成Cr2O3纳米管(英) 总被引:2,自引:0,他引:2
Cr2O3 nanotubes with diameters of 80 nm and lengths of 550 nm were synthesized in a solvothermal reduction system at 180 ℃. The acetyl acetone (AcAc) and ethylene glycol (EG) were used as the chelate agent and the reductant respectively in the system. An intermediate compound-Cr(Ⅲ)(C5H7O2)3 was formed to force Cr2O3to crystallize along one direction. 相似文献
4.
在室温条件下用简单、易操作的方法磁诱导自组装制备出钴纳米粒子一维链状结构,研究了工艺条件对钴链中粒子的大小以及间距的影响.重点分析了两种不同粒径及间距的钴纳米粒子链状结构的磁性与温度的变化关系,发现钴纳米粒子链状结构在室温时呈超顺磁性,而在10K时呈弱铁磁性.提出了间距长(约10nm左右)的纳米链更趋近于单个纳米粒子的... 相似文献
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超临界二氧化碳体系中正八面体氧化钴颗粒的生长及其表征 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了正八面体氧化钴颗粒在超临界二氧化碳体系中的合成过程。在密闭的不锈钢高压反应釜中,1.0 g乙酸钴和12.0 g干冰在450 ℃下,反应12 h后合成粒径大约10 μm的正八面体氧化钴颗粒。通过XRD、 XPS、TEM、 SEM以及拉曼光谱的分析,氧化钴颗粒是由八个{111}面包裹着的正八面体单晶组成。条件实验显示,超临界二氧化碳体系是正八面体氧化钴颗粒合成的充分条件。其生长机理可能是:乙酸钴在超临界二氧化碳体系中的热分解;氧化钴的结晶和定向缓慢生长。在性能方面,初步研究了正八面体氧化钴颗粒在作为锂离子电池电极材料的应用。 相似文献
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报道了一种新的合成多颜色荧光碳掺杂的二氧化硅,与以往的溶胶凝胶制备方法不同,利用浓硫酸在较低温度下对正硅酸四乙酯的脱水作用,制备了粉红色的荧光产物,这说明产物在可见光区域有吸收。荧光测试表明产物表现出多颜色荧光的特性,化学分析显示产物为无定形二氧化硅,并含有少量的碳,少量的碳在产物中以C—O键和C=O的形式存在。由于掺杂在二氧化硅结构中的掺杂有C,由此导致的缺陷成为荧光中心,使产物具有较强的荧光。 相似文献
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采用超声化学沉积法制备了ZnS:Mn2+/聚苯乙烯核壳结构和ZnS:Mn2+空心球.产物分别用透射电镜、X射线衍射仪和光致发光谱进行了表征.透射电镜结果表明,在聚苯乙烯胶体微球表面覆盖了平均尺寸为9nm的ZnS:Mn2+纳米颗粒,X射线衍射结果进一步验证了这个结论.将核壳粒子在500℃灼烧除去PS核后,可以得到空心的ZnS:Mn2+微球,Mn2+的发射谱的峰位在540nm,与体相材料相比,蓝移了45nm,这可能是由于壳层结构引起Mn-O八面体畸变,进而导致能带结构变化引起的. 相似文献
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基于独特的结构和性质,石墨烯在很多领域都表现出了巨大的潜力.作为制备石墨烯的主要母体材料,石墨烯氧化物在室温条件下被观测到具有弱的铁电性.石墨烯氧化物的表面和边界上会存在大量的羟基,这些羟基有序重复排列而构成了一维的氢键链,这些有序氢键链可能是石墨烯氧化物呈现铁电性能的主要原因. 相似文献
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双咪唑基丁烷及邻苯二甲酸根构筑的镍多孔配位聚合物的合成、结构及性质研究 总被引:1,自引:1,他引:0
在水热反应条件下,合成了一种新的镍配位聚合物,[Ni(Pht)(bbim-4)]n(Pht=邻苯二甲酸阴离子,bbim-4=1,4-双(咪唑-1-基)丁烷),经元素分析、粉末X射线衍射、热重和X射线单晶衍射表征了配合物。该配合物属于单斜晶系,空间群C2/c。结构分析表明:该配合物是一个三维的具有三角形孔道的多孔配位聚合物。配位聚合物表现出一个整体上的铁磁行为。77 K温度下,气体吸附研究表明该多孔配位聚合物对N2和CO2气体的吸附具有选择性。 相似文献