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1.
本文利用高里德堡态氢原子飞行时间探测技术,研究了羟基自由基的双光子激发解离动力学. H(2S)+O(1D)和H(2S)+O(1S)解离通道是由于羟基在经由A2Σ+(v''=2, J''=0.5-2.5)中间态通过双光子激发最终到排斥性的激发态势能曲线22Ⅱ和B2Σ+上产生. 这两种解离通道产物都具有各向异性的角向分布,其中H(2S)+O(1D)产物角分布异向因子β为-0.97,H(2S)+O(1S)产物角分布异向因子β为1.97. 各向异性的角向分布与OH自由基在排斥性的激发态势能曲线上直接解离机理相吻合. 此实验观测到羟基自由基的解离能为35580±15 cm-1.  相似文献   
2.
在超声射流条件下.采用SF6/Ar(~10%)混合气束脉冲直流放电方法产生S2自由基,观测了32S2自由基在30000~35500 cm-1波段的激光诱导荧光激发谱.通过对所观测到的40多个振动谱带的归属,确定其中28个谱带为s2自由基B3∑μ一X3∑-g跃迁的(v'=1-9,0),(v'=1-8,1),(v'=1-7,2)和(v'=2-5,3)四个谱带序列.通过对所获谱带的转动分析,得到更为丰富的S2自由基B3∑-μ-X3∑-g跃迁谱带的转动光谱常数和更为精确的B3∑-μ电子态的平衡分子常数:Te,щe,щXe,Be,ae和Re.另外,还测得所有观测到的谱带的寿命,进一步丰富了S2自由基学∑-μ-X2∑-g跃迁谱带的光谱信息.  相似文献   
3.
本文报道紫外区钛和钴原子共振增强多光子电离(REMPI)谱和激发态绝对光电离截面。实验上通过激光烧蚀金属样品制备中性原子,由飞行时间质谱仪检测离子产物,在298-351nm范围扫描激光波长,得到钛原子和钴原子共振增强多光子电离谱;并根据共振离子信号强度与电离激光通量关系得到原子激发态的绝对光电离截面,这些激发态电离截面的实验值在0.5-4 Mb。  相似文献   
4.
利用SF6/Ar混合气沿气束方向放电, 产生SF自由基.在306?321 nm范围内扫描激光波长得到SF自由基(2+1) REMPI光谱. 观测到2§?X2|双光子跃迁的5 个振转谱带, 通过对实验谱分析获得新观测到2§里德堡态的转动常数近似值和振动频率约815 cm?1;同时对2|3=2?X2|3=2跃迁谱带进行了转动分析,转动常数B0v?0.42 cm?1,该谱带对应着(1+2) REMPI机理;对SF自由基电离解离机理也进行了讨论.  相似文献   
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