8β-hydroxyeremophil-7(11)-ene-12,8α(4β,6α)-diolide分子的晶体结构

运用层析法、结晶法从狭苞橐吾全草中分离得到艾里莫芬烷型倍半萜8β-hydroxyeremophil-7(11)-ene-12,8α(4β,6α)-diolide化合物,并通过质谱、核磁共振氢谱和碳谱、氢核-氢核相关谱、异核多量子相干谱和异核多键相干谱进行结构鉴定．其单晶经X射线衍射测试表明,其晶体属正交晶系,空间群为P212121,晶胞参数为: a=6．8519(5),b=10．7191(8),c=18．5942(14)A,V=1365．67(18) A3,Z=4,Dc=1．354 mg／m3．F(000)=592,μ=0．101 mm-1     

工业丙烯腈中噁唑及其它有机杂质的气相色谱分析

提出了一种用毛细管气相色谱分析工业丙烯腈中微量噁唑及其它杂质的方法。用气相色谱．质谱法对丙烯腈中的噁唑及其它杂质进行了定性,并用化学法验证了噁唑的定性结果。采用有效碳数法计算出噁唑的质量相对校正因子为2．396,内标法测定了国内不同公司生产的丙烯腈中微量杂质的含量。其中噁唑的质量含量为0．001％-0．06％。方法已在某石化公司丙烯腈装置技术改造中应用于噁唑含量的控制分析。     

催化裂化轻汽油及其醚化产品的分析

采用气相色谱-质谱、气相色谱-红外、色谱保留值法、化学法、转化率计算法等技术对催化裂化轻汽油中的组分特别是活性烯烃及其醚化产物进行了结构确定,用色谱峰面积校正归一法测定醚化产品中醚的含量;方法被用于催化裂化轻汽油的醚化催化剂评价和工艺研究。     

丁苯橡胶废水中有机物的定性分析

固相萃取(SPE)技术与气相色谱-质谱(GC-MS)、气相色谱-傅立叶红外光谱(GC-FTIR)技术结合,用于丁苯橡胶(SBR)生产过程中废水中的有机物的定性分析.每次使用0.18～0.15 mm粒径的GDX-502吸附剂2 g,1000 mL废水,25 mL二氯甲烷进行洗脱,洗脱液浓缩至1 mL后用于GC-MS和GC-FTIR定性分析.分离在50 m×0.20 mm i.d.×0.5 μm的HP-PONA柱上进行.从SBR废水中确定23种化合物,GC-MS与GC-FTIR联用,提高了定性的准确度.     

溶剂萃取中多次萃取的最大效力问题的讨论

对溶剂萃取中多次萃取的最大效力问题进行了讨论,提出了多次萃取的最大效力的表达式。发现多次萃取的最大效力存在一个极值20.4%,只有当1次萃取的萃取率为71.5%时,才能取得该极值。     

用气相色谱-质谱和气相色谱-红外联用技术分析热裂解汽油C9馏分中的组成

采用气相色谱-质谱和气相色谱-红外联用技术对热裂解汽油C9馏分中的组分进行分离和定性分析。实验使用了50m聚甲基硅氧烷毛细管色谱柱,EI电离源,电离能70eV和10eV,红外光谱仪的检测器为MCT。通过分析确定了热裂解汽油C9馏分中52个化合物的结构。降低质谱的电离能有利于确定组分的分子量。质谱可以提供被测组分的裂解碎片离子和分子量的信息,红外在确定官能团和同分异构体时要优于质谱。两种联用技术的使用较好地解决了单一方法测定复杂混合物中组分结构所存在的缺陷。