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高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定烟草中的水溶性糖 总被引:20,自引:0,他引:20
采用Waters高效糖分析柱,梯度洗脱分离,建立了高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC—ELSD)同时测定烟草中水溶性糖的新方法。乙腈-水为流动相,流速1.0mL/min,柱温30℃,蒸发光散射检测器漂移管温度80℃,氮气作载气,流速2.00L/min。水溶性糖的线性范围:鼠李糖、果糖、葡萄糖、蔗糖0.5—30μg,检出限低于12.5ng;木糖、阿拉伯糖、甘露糖、麦芽糖0.5—20μg,检出限低于25.0ng。8种水溶性糖的加标回收率范围为86.0%~102.4%;相对标准偏差(n=5)皆小于4.1%。 相似文献
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将分子印迹技术与表面等离子体共振技术联用,建立了一种新型间接抑制免疫分析法,并用于磺胺甲唑的测定.采用管内原位聚合的方法,在长30 cm,内径0.25 mm的毛细管内制备了磺胺甲唑印迹聚合物涂层.涂层厚度由扫描电子显微镜测得为198 nm.在BIAcore 3000生物传感器上自动进行检测.涂层毛细管用于免疫检测前的在线固相萃取和预富集.磺胺甲唑单克隆抗体被富集的磺胺甲唑抑制,抑制信号与磺胺甲唑的浓度成正比.在优化的实验条件下,方法的线性范围为0.04~10.0 μg/L; 检出限为0.01 μg/L.本方法可直接用于实际样品的检测,回收率好,灵敏度高,操作简便,自动化程度高. 相似文献
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久效磷分子印迹聚合物分子识别特性的光谱研究 总被引:9,自引:1,他引:8
采用分子印迹技术合成了对有机磷农药久效磷有高度选择性的聚合物,通过1H NMR和紫外光谱研究了印迹聚合物的结合机理和识别特性。结果表明,该聚合物通过协同氢键作用形成1∶2型氢键配合物专一地结合久效磷。聚合物红外光谱研究表明,聚合物表面存在可与印迹分子相互作用的官能团。 相似文献
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基质固相分散-加速溶剂萃取-气相色谱法测土壤中有机氯农药残留 总被引:17,自引:0,他引:17
建立了用弗罗里硅土作基质固相分散剂的加速溶剂萃取、并以灭蚁灵(Mirex)为内标的快速、同时测定土壤中16种有机氯农药的气相色谱法。加速溶剂萃取仪在100℃,10.3Mpa用正己烷和丙酮(1:1,V/V)静态提取样品10min,0.01μg/g加标水平回收率为77.3%-101.3%;方法检出限为0.01—0.04ng/g。方法满足了土壤中有机氯农药残留测定的要求。对我国南方不同地域的72个土壤样品进行了测定,大部分有机氯农药在土壤中都有一定检出量,其中环氧七氯最高(2.6~844.5ng/g),甲氧DDT(23.2—219.8ng/g)和P,P’-DDT(4.0—183.1ng/g)次之,而o,P'-DDT在72个土样中都没有检出。 相似文献
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1-氨基萘印迹聚合物分子识别特性的光谱学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用分子自组装印迹技术合成了一种对1-氨基萘有高度选择性的分子印迹聚合物新材料。应用紫外光谱、红外光谱、X射线光电子能谱和1H核磁共振波谱等研究了印迹聚合物的结合位点和识别机理。结果表明模板分子与功能单体通过氢键作用形成1:1型配合物,配合物的稳定常数K=5.537×104L/mol。1-氨基萘分子氨基上的氮原子是质子接受体,功能单体甲基丙烯酸分子羧基上的氢原子是氢键的质子给予体,是与1-氨基萘形成氢键作用的选择性识别位点。利用平衡吸附试验研究了印迹聚合物的结合特性,表明印迹聚合物对1-氨基萘分子具有特异的识别性能。 相似文献
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开发了CdS量子点用于牛血清白蛋白(BSA)表面压印的方法,将CdS量子点掺杂进BSA的分子压印聚合物中. 实验过程中对制备条件和吸附条件进行了优化. 量子点(QDs)和量子点分子压印聚合物(QDs-MIP)的形貌用扫描电子显微镜进行了表征. 当该QDs-MIP重新结合模板分子BSA时,CdS量子点的荧光被淬灭. 荧光淬灭的原因可能是量子点与模板蛋白质分子之间的荧光共振能量转移. 该聚合物对压印分子的吸附为单分子层吸附,符合Langmuir等温吸附模型. 化学吸附为速率控制步骤. 该新型聚合物的最大吸附容量可达226.0 mg/g,比未掺杂量子点的BSA压印聚合物提高142.4 mg/g. 相似文献