硅胶表面修饰添加剂选择性降低卷烟烟气中的苯酚

分别以聚乙烯亚胺（PEI）、十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）对硅胶（SiO2）表面进行修饰,并以苯酚为模板,合成硅胶表面修饰分子印迹聚合物（MIP-SiO2）,制备获得功能添加剂PEI-SiO2、CTMAB-SiO2、MIP-SiO2。按不同剂量分别将功能添加剂加入到卷烟滤嘴中,考察对卷烟主流烟气中苯酚的截留效率。结果表明,各添加剂均可有效降低卷烟烟气中的苯酚释放量。当添加量达到20mg/支时,各功能材料对苯酚的截留效率均超过39%。且添加剂对烟气中苯酚的截留能力大于对烟气中焦油的吸附能力,表明功能添加剂具有选择性降低卷烟烟气中苯酚的作用。     

镧在细胞膜上键合形态研究

研究了一种简单快速的富膜细胞组分的提取和分离方法，并运用这种方法研究了大豆幼苗根细胞膜上La结合形态，La末与膜蛋白结合，而是与一非膜蛋白组分呈优势结合。     

稀土配合物中重叠峰分离的相分辨光声光谱研究

首次利用相分辨光声光谱法对稀土配合物中不同吸收中心的重叠谱峰进行了分离。在Nd(Trp) 3 Cl3 ·H2 O固态配合物中 (Trp :色氨酸 ) ,30 0～ 4 0 0nm这一波段内由于色氨酸配体强的π π 跃迁吸收 ,Nd3 +的光声峰被掩盖。通过光声谱同相和交相信号可以计算配体光声吸收的位相为 10 6° ,位相改变 90°后就得到仅与Nd3 +相关的光声光谱。相分辨光声光谱法用于谱峰分离时有它独特的优点 ,它不受谱峰形状和重叠程度的限制 ,而仅与不同吸收峰对应的光声位相有关     

钐（Ⅲ）,铽（Ⅲ）与色氨酸和苯丙氨酸配合物的光声光谱研究

合成了Ｌｎ（Ｔｒｐ（３Ｃｌ３．Ｈ２Ｏ和Ｌｎ（Ｐｈｅ）Ｃｌ３．５Ｈ２Ｏ（Ｌｎ＾３＋为Ｓｍ＾３＋，Ｔｂ＾３＋）固体配合物微晶，在３００－７００ｎｍ测定并解释了配合物的光声光谱。从无辐射跃迁角度研究芳香氨基酸固体配合物的能级状况和分子内能量传递过程。结合荧光光谱研究了芳香氨基酸固体配合物的发光特性，并建立了激发驰豫模型。     

La(Ⅲ)、Gd(Ⅲ)、Tb(Ⅲ)8-羟基喹啉固体配合物的光声光谱与弛豫过程

本文合成Ｌａ（Ⅲ）、Ｇｄ（Ⅲ）、Ｔｂ（Ⅲ）８－羟基喹啉固体配合物，通过对其光声光谱的分析，研究了８－羟基喹啉稀土配合物的荧光性质和弛豫过程     

Ce-MCM-48立方介孔分子筛结构的光谱表征

在碱性条件下,以混合模板剂pH调节水热合成了掺入铈的介孔分子筛Ce-MCM-48,并采用XRD,DRUV-Vis(紫外-可见漫反射),FTIR,XRF结合BET等测试手段对样品进行表征.实验结果表明,采用本方法所合成的掺铈介孔材料仍保持立方介孔的有序结构,同时适量的铈的掺入和pH调节使分子筛的有序性及吸附性能得到改善,晶胞参数增大,孔径更均一,孔壁增厚.从而可推出Ce-MCM-48的热稳定性、水热稳定性、催化活性及择形选择性可得到提高.掺入的铈以四配位状态高度分散在介孔的有序结构当中.红外光谱表明不同量的铈的掺入对骨架硅的各种振动扰动程度不同.     

稀土配合物（RE（DBM）3，RE=Nd、Sm、Gd） 分子内能量弛豫过程的光声光谱研究

利用光声振幅谱和位相谱对稀土配合物（Ｎｄ（ＤＢＭ）３、Ｓｍ（ＤＢＭ）３和Ｇｄ（ＤＢＭ）３分子内驰豫过程进行了研究。Ｓｍ（ＤＢＭ）３、Ｇｄ（ＤＢＭ）３和Ｎｄ（ＤＢＭ）３的配体π－π＾＊跃迁的光声振幅强度依次增强,而Ｇｄ、Ｓｍ和Ｎｄ的配合物在配体吸收波段内位依次减小,反映分子内的驰豫过程。对于Ｇｄ（ＤＢＭ）３配体最低三重态能量不能传递到中心离子４ｆ激发态能级上而直接驰豫回基态;对于Ｓｍ（ＤＢＭ）３和Ｎｄ（ＤＢＭ）３,配体三重态能量有效地传递到中心离子上,Ｎｄ＾３＋各能级间隔小且相互重叠,激发态能量几乎全部以无辐射跃迁回基态;Ｓｍ＾３＋为荧光离子,激发态上的部分能量以荧光形式发射。由此并结合荧光光谱的结果建立了分子内能量驰豫模型。     

快速高效液相色谱法测定卷烟主流烟气中的酚

简单酚类化合物是卷烟主流烟气中的一类重要有害成分，采用液相色谱分离检测酚类化合物已有许多文献报道。为了进一步缩短分离时间，我们采用快速高效液相色谱法（HPLC）测定了卷烟主流烟气中的酚，主要酚在2．0min内可达到基线分离，取得令人满意的结果。     

电磁感应在线消化-原子荧光光谱法测定茶水中的砷

利用电磁感应加热原理,研制了在线消化还原、氢化物发生原子荧光法分析装置,实现了茶水中As量的在线测定.对各种实验参数和干扰情况进行了研究.方法的检出限为0.063 μg/L;样品分析精密度(RSD)为2.5%(n=11).     

气相色谱-红外光谱联用分离鉴定烷基膦酸酯类同分异构体

1　引　　言烷基膦酸 O 烷基酯是禁止化学武器公约禁控化学品附表中一类重要的化合物。这类化合物的结构中有 3个烷基基团 ,进行组合搭配后可产生多种同分异构体。因此 ,化学武器履约核查时很难对这类化合物进行分离并作出明确鉴定。异丙基膦酸二正丙酯和异丙基膦酸乙基丁基酯是一对同分异构体 ,是国际联试中由中国提供的样品 ,性质非常相似 ,普通方法很难分离。本文利用GC Tracer FTIR仪器Tracer接口的ZnSe片可移动的特点 ,优化色谱条件 ,实现了两化合物的完全分离。同时通过联合运用红外光谱鉴定其结构 ,获得了满意的结果。2　实验…