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1.
用相对论赝势的从头算法研究了铀酰离子的几何构型和电子结构.得到了与实验数据较一致的键长、键角和IR振动频率.铀氧间以U5f与O2p相互作用为主,U6d与O2p间的键合较小;同时,U6p、U7s、U6d和Usd杂化轨道与O2s间也有强的相互作用.不同自旋多重度时对铀酰离子总能量计算结果表明,UO22+的基态为1∑g+的可能性更大.  相似文献   
2.
固定床吸附分离山梨酸的开发研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文就固定床吸附分离山梨酸的工艺过程进行了开发性研究:选用了南开大学研制的H—103大孔吸附树脂,就吸附动力学曲线和吸附透过曲线进行了研究;以紫金Ⅱ型微机、BASIC语言、最小二乘法回归了有关公式;并以此研究结果对中试装置的固定床进行了计算而获得了满意的结论。  相似文献   
3.
采用分子对接方法得到了一系列6-萘甲基取代HEPT类逆转录酶抑制剂分子与HIV-1逆转录酶复合物模型,从中抽取出抑制剂分子的活性构象,进一步应用CoMFA和CoMSIA方法建立了具有较好预测能力的3D-QSAR模型,深入探讨了这些化合物的定量构效关系,为进一步的药物设计奠定了良好的基础.另外,以化合物13及其相应的β异构体24为代表,结合量子化学从头算分子轨道理论方法考察了它们的前线轨道,为阐明α和β系列化合物的活性差异提供了理论依据.  相似文献   
4.
H—103树脂对山梨酸稀溶液吸附行为的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
本文研究了H—103树脂对山梨酸纯品溶液和生产母液的各种吸附行为,以紫金Ⅱ型微机、BASIC语言处理试验数据,认为其吸附等温线符合GliesL型,宜用Freundlich方程拟合,为优惠吸附。本研究为固定床吸附分离装置的设计提供了充足的理论依据。  相似文献   
5.
含能材料2,6-二胺-3,5-二硝基吡嗪-1-氧化物的B3LYP 研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
在B3LYP/6-31G^**水平下,研究了LLM-105的稳定几何构型,并进行了集居数分析,自然键轨道(NBO)分析,成键轨道分析,以及振动光谱分析。根据计算可知,LLM-105分子中所有原子均处于同一平面,分子是由一个除了H以久所有原子均参与的大的Ⅱ共轭体系构成;分子内存在着较强的氢键,使分子的稳定性增强;以C-NO2的C-N键键强度最小,可能是分解引发键,在爆炸时最先断裂。  相似文献   
6.
相对论赝势的从头计算法研究铀酰离子电子结构   总被引:2,自引:0,他引:2  
用相对论赝势的从头算法研究了铀酰离子的几何构和电子结构,得到了与实验数据较一致的键长、键角和IR振动频率。铀氧间以U5f与O2p相互为主,U6d、O2p间的键合较小;同时,U6p、U7s、U6d、、Usd杂化轨道与O2s间也有强的相互作用。不同自旋多重度时对铀酰离了聪以有量计算结果表明,UO2^2+的基态为^1Σg^+的基态为^1Σg^+的可能性更大。  相似文献   
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