萃取Fe3+和氨水-乙醇反萃沉淀法制备α-Fe2O3

以磷酸二异辛基酯(P204)为萃取剂,CCl4为溶剂,从Fe(NO3)2水溶液中萃取铁离子,以氨的乙醇溶液反萃含铁的有机相,通过优化控制相间传质过程,获得了Fe(OH)3前驱体,经煅烧后得α-Fe2O3粉体,采用TEM、FTIR、XRD等测试技术对α-Fe2O3进行表征。 研究表明,在油水相比为1∶1,水相c(Fe3+)=0.10 mol/L(pH=3.0)、油相P204为V(P204)∶V(CCl4)=1∶3、平衡时间为20 min,Fe3+萃取率达98.44%;反萃取溶液V(氨水)∶V(乙醇)=1∶7、陈化温度约10.0 ℃,制备纳米α-Fe2O3的煅烧温度为600 ℃较宜。     

微乳液法制备几种纳米软磁铁氧体粉体及磁性能研究

采用水/Triton X-100/ 环己烷/正己醇微乳体系制备了尖晶石型NiFe2O4、Ni0.5Zn0.5Fe2O4、MnFe2O4、Mn0.5Zn0.5Fe2O4纳米粉体,利用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、Zeta电位仪、振动样品磁强计(VSM)等对纳米粉体的结构和磁性能进行表征.研究结果表明:微乳液法制备的纳米软磁铁氧体晶粒结构完整、粒径细小且分布均匀(粒径范围在30～80 nm),合适的煅烧温度为500 ℃;在室温下埘制备的几种软磁铁氧体进行磁性能测定发现,与其他制备方法相比,采用微乳液法制备的纳米软磁铁氧体的比饱和磁化强度较高,比剩余磁化强度、矫顽力较低,软磁性性能较佳.     

LaF3薄片的液相合成和表征

在氨水或无水乙二胺体系中通过液相反应制备了单晶六方相LaF3薄片.用X射线衍射、透射电子显微镜、选区电子衍射、高分辨透射电子显微镜、X射线光电子能谱等对产物进行了表征.研究了反应时间对产物形貌的影响.结果表明,随着反应时间的延长,薄片尺寸变大.讨论了薄片生长的可能机理,当溶剂有配位作用时,如氨水或无水乙二胺,最初形成的LaF3沉淀溶解、重结晶,最终形成无规则的薄片;当溶剂无配位作用时,如四氯化碳或无水乙醇,最终产物为球形颗粒.     

反相微乳液水热法自组装LaF3纳米晶制备新型一维LaF3纳米链

采用反相微乳液水热法自组装LaF<,3>纳米晶成功制备了新型的一维LaF<,3>纳米链(1),其结构和性能经XRD,TEM,HR-TEM和XPS表征.结果表明:1由粒径为30 nm～40 nm的纳米晶背靠背连接而成,单个纳米晶结晶良好,连接处既有晶态也有非晶态.提出了纳米晶自组装成纳米链的可能机理.