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1.
利用H(D)原子里德堡态时间飞渡谱技术研究了HOD超声射流分子束在124 nm附近的?态光解动力学.实验测量了HOD分子在?态的转动分辨的吸收谱,并得到了五个转动峰下H+OD以及D+OH通道的产物总的平动能谱.通过对产物平动能谱的分析,得到了?态解离产物OH和OD的分支比,并与Β态和?态相应解离产物的分支比做了对比.实验结果确定了HOD分子OD键的解离能为41751.3±5 cm-1.  相似文献   
2.
研究了气相Ca+-dipropylamine复合物在400~690 nm波长范围内的光解过程。在研究的光谱范围内,蒸发解离得到非反应性产物Ca是最主要的通道。在450~528 nm范围内,反应性产物Ca+-NHC3H7也被探测到。这一反应性通道被认为是Ca+对二丙胺分子中的C-N键的插入活化作用引起的,量化计算与实验现象一致.  相似文献   
3.
4.
利用氢原子里德堡时间飞行谱技术研究了超音速喷射分子束CH3OH和C2H5OH在157 nm的光解动力学,得到了氢原子产物的时间飞行谱.通过对谱图的拟合揭示出三个氢原子产物通道:OH上的氢原子脱落、CH3(C2H5)上的氢原子脱落和CH3O(C2H5O)的二次解离. 从得到的产物通道相对分支比可以知道CH3O的二次解离过程比C2H5O更明显.CH3OH解离的产物平均角分布各向异性参数β≈-0.3, 显示出跃迁偶极距接近垂直于C-O-H平面.C2H5OH解离的产物β≈-0.4,表明C2H5OH有更长的转动周期. 实验结果显示两个系统都经历了从3px到3s势能面的快速内转换, 然后在3s势能面上解离.CH3O+H产物平动能分布显示出CH3O的伞形振动激发或者CH3的摇摆振动激发,而C2H5O+H产物平动能分布没有振动态分辨.  相似文献   
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