多孔炭材料的研究进展及前景

近年来多孔炭材料在国内外的研究和开发应用都十分活跃。本文从制备原料的扩展, 形态特征的增多, 纳米空间的控制, 功能特性的改进, 微细组织的察, 应用途径的开拓等不同方面综述了多孔炭材料的研究和应用开发的新进展。     

PAN基活性炭纤维的氮吸附研究

用相同原料不同活化方法制备聚丙烯腈基活性炭纤维,并对其进行了氮吸附研究.结 果表明,由不同活化方法所制备的活性炭纤维的孔结构存在较大差异,并对随着活化程度的 改变其孔结构的发展进行了研究.结果表明,通过简单的改变活化方法即可以制得不同孔隙占 主导地位的炭质吸附剂;也揭示出,不同的活化方法其活化机理有所差别.     

PAN基活性炭纤维的表面及其孔隙结构解析

通过氮吸附等温线、X射线光电子能谱以及扫描电子显微镜（SEM）对聚丙烯腈（PAN-Polyacrylonitrile）-基活性炭纤维（ACF-Activated Carbon Fiber）的表面和孔隙结构进行了分析,结果表明吸附测量可以提供有关碳质吸附剂的孔结构复杂性;通过XPS对PAN基ACF的表面官能团的种类及含量进行了表征,由SEM对PAN基ACF的表面以及断面的孔隙结构进行了直接观察,提供了有关孔隙结构的直接证据。     

二次炭化对PAN-ACF结构和性能的影响

ＰＡＮ－ＡＣＦ经二次炭化后,孔径结构及表面微结构均发生了很大的变化。本文讨论了在两个具有代表性的二次炭化温度下,ＡＣＦ的孔径结构以及表面微结构（表面性质）的变化。并初步讨论了结构变化机理。     

沥青－重油共炭化反应机理的研究Ⅱ．共炭化反应前后重油的结构分析及共炭化机理的推断

催化裂化轻柴油重组分─—三线芳烃和中温煤焦油沥青进行共炭化反应，改善了沥青的炭化性能。研究了共炭化反应前后三线芳烃的结构变化，结果表明：在共炭化过程中三线芳烃发生烷基取代基的Ｃ＿２～Ｃ＿３位键断裂，体系形成的烷基侧链和氢自由基转移至煤焦油沥青分子中，使沥青中烷基侧链含量增加，并产生一些环烷结构。共炭化作用的机理主要为共炭化剂的短烷基侧链转移和在热解及聚合时生成氢自由基的氢转移作用。     

PAN基活性炭纤维的表面及其孔隙结构解析

通过氮吸附等温线、Ｘ射线光电子能谱以及扫描电子显微镜（ＳＥＭ）对聚丙烯腈（ＰＡＮ－Ｐｏｌｙａｃｒｙｌｏｎｉｔｒｉｌｅ）－基活性炭纤维（ＡＣＦ－Ａｃｔｉｖａｔｅｄ Ｃａｒｂｏｎ Ｆｉｂｅｒ）的表面和孔隙结构进行了分析,结果表明吸附测量可以提供有关碳质吸附剂的孔结构复杂性;通过ＸＰＳ对ＰＡＮ基ＡＣＦ的表面官能团的种类及含量进行了表征,由ＳＥＭ对ＰＡＮ基ＡＣＦ的表面以及断面的孔隙结构进行直拉观察,提供了     

PAN基活性炭纤维的氮吸附

通过对不同活化方法制备相同原料聚丙烯腈基活性炭纤维进行氮吸附研究,结果表明由不同活化方法所制备的活性炭纤维的孔结构存在较大差异,并对随着活化程度的改变其孔结构的发展进行了研究.结果表明通过简单的改变活化方法即可以制得不同孔隙占主导地位的的炭质吸附剂,由此也预示着对于不同的活化方法其活化机理的差别.     

催化CVD调变PAN-ACF微结构研究

首次采用催化气相沉积法（CVD），以异丙醇为溶剂将催化剂[Ni(NO3)2.6H2O]有效地分散在PAN－ACF较大的微孔上，使其成为积炭的活性位，从而将ACF的孔径调控在分子筛孔径效应范围内，以液氮为吸附质，测定了样品吸附等温线，采用H－K及DFT法计算孔结构，用XRD及SEM表征ACF的显微结构，并对该沉积进行了解释。     

新型炭材料的开发

一、引言 新材料的开发在科学技术的迅猛发展中起着重要的作用。炭材料具有比重小、耐热、耐腐蚀、耐热冲击、导电、传热性好、高温强度高、自润滑性、生体相容性等一系列其它材料所没有的综合特性,被认为是面向21世纪的极有发展前途的新材料。它     

有机化合物的液相炭化化学

前言自然界常见的碳有几种同素异形体,其结晶形式有金刚石和石墨,非晶态的过渡态形式则更多。金刚石系通过共价键形成的正四面