均聚物结晶与熔融化转变的稳态和亚稳态统计理论Ⅵ. 分子分凝统计结晶动力学-结晶增长速率对结晶生长机制和溶液浓度和的依赖性

首先对结晶增长速率同浓度和链柔性依赖性进行总结,然后基于微晶核和粒———高分子键组网络结构模型和高分子分子分凝统计结晶动力学,根据高分子链组是微晶粒同连接链段复合体的结构特征及它们间存在的四个相关性(并存性、简并性、顺反式构象共存性和物料守恒性)的事实,成功地把连接链段缩短增长动力方程同微晶粒体积增大增长动力方程有机结合在一起,从理论上创建出一种微晶粒数增长速率和微晶粒尺寸增长速率表达式的一般化计算法,推导出结晶体系的微晶粒数增长速率、微晶粒尺寸增长速率同四种增长机制(近邻折叠,近邻伸直,近邻折叠同近邻伸直并联并存和近邻折叠同近邻伸直串联并存)、结晶温度和和结晶浓度间定量表达式.当把浓度指数同链的构象分数相连后,就又从理论上得到了浓度指数同温度和链柔性间的关系式,并讨论了它们同增长机制间的关系.最后以大量结晶动力学实验数据对上述所得到的关系式进行了验证,结果表明它们均能同实验结果很好符合.     

均聚物结晶与熔融化转变的稳态和亚稳态统计理论III. 分子分凝统计结晶动力学～熔体内结晶增长速率的一般化表征和它们对生长机制的依赖性

首先对微晶粒尺寸增长速率的表征进行总结.从微晶核和粒—高分子链组网络结构特点(高分子链组是微晶核和微晶粒同连接链段的复合体)同增长速率间的三个相关性的特征: ①晶核和晶粒加大同连接链段缩短的并存性; ②微晶核和粒表面上连接链段的缩短机制存有简并性; ③微晶粒内和粒表面上stem的反顺式构象共存性出发.建议了一种评估和计算微晶粒尺寸增长速率的新方法和原则,基于该种计算方法和原则用统计力学和动力学相结合法推导出了高分子熔体内几种不同结晶生长机制(近邻折叠、近邻伸直分凝和近邻折叠同近邻伸直分凝并存等生长方式)下微晶粒—高分子链组中微晶粒数增长速率和微晶粒尺寸增长速率动力学方程.     

均聚物结晶与熔融化转变的稳态和亚稳态统计理论Ⅴ 分子分凝统计结晶动力学—结晶增长速率对结晶生长机制和高聚物起始结构的依赖性

首先对结晶增长速率同浓度、分子量和链柔性依赖性进行总结，然后基于微晶核和粒——高分子键组网络结构模型和高分子分子分凝统计结晶动力学，根据高分子链组是微晶粒同连接链段复合体的结构特征及它们间存在的四个相关性（并存性、简并性、顺反式构象共存性和物料守恒性）的事实，成功地把连接链段缩短增长动力方程同微晶粒体积增大增长动力方程有机结合在一起，从理论上创建出一种微晶粒数增长速率和微晶粒尺寸增长速率表达的一般化计算法，推导出结晶体系的微晶粒数增长速率和微晶粒尺寸增长速率同四种增长机制（近邻折叠，近邻伸直，近邻折叠同近邻伸直并联并存和近邻折叠同近邻伸直串联并存）、结晶温度和高分子起始结构（分子量）间定量表达式．当把分子量的指数同链的构象分数相连后，就又从理论上得到了分子量指数同温度和链柔性间的关系式，并讨论了它们同增长机制间的关系，最后以大量结晶动力学实验数据对上述所得到的关系式进行了验证，结果表明它们均能同实验结果很好符合．     

软硬段交替型蓝绿色发光共聚物及其电致发光性能研究

合成了一种分子主链由发光链段－1，5－二（3，5－二甲氧基苯乙烯基）萘与柔性隔离链段－三缩二乙二醇组成的交替型蓝绿色发光聚合物（TEO－VN）。该聚合物能溶于氯仿、甲苯、二氯甲烷等有机溶剂中，旋涂制成的薄膜高度透明、均匀、无针孔。其Tg为42℃。TEO－VN具有优异的耐热稳定性，在氮气中的最低分解温度高达409℃。对其发光性能的研究表明，TEO－VN是一种典型的蓝绿色发光聚合物，其最大发射峰处于499nm。以TEO－VN装配的发光二极管（LED）的起亮电压为5V，在正向偏压为20V时，最大发光亮度为275cd/m^2。     

主链含PEO链段的聚对苯乙炔类蓝色电致发光共聚物

采用Ｗｉｔｔｉｇ反应合成了一种分子主链上烷氧基取代刚性共轭聚对苯乙炔（ＰＰＶ）民柔性聚氧化乙烯（ＰＥＯ）链段交替排列的、可溶于氯仿与四氢呋喃等普通有机溶剂的新型结构的聚对苯乙炔类功能性发光共聚物ＥＯ－ＰＰＶ。采用ＦＴ－ＩＲ、＾１Ｈ－ＮＭＲ、ＤＳＣ、ＧＰＣ、元素分析等手段对共聚物进行了表征,并制备了结构为（Ａｌ）Ｃａ／ＥＯ－ＰＰＶ／ＩＴＯ的单层电致发光器件、器件的最大发光波长位于４７５ｎｍ（蓝光）。     

主链含冠醚的聚对亚苯基亚乙烯基类发光共聚物的合成与性能研究

将冠醚引入到聚合物骨架上合成了一种聚合物分子主链上同时带有离子传导与电子传导链段的聚对亚苯基亚乙烯基功能性发光共聚物DB PV ,采用FT IR、1 H NMR、DSC、元素分析等手段对共聚物进行了表征 ,测定了共聚物的氯仿溶液和其膜的紫外吸收及其光致发光行为 .结果表明DB PV可溶于氯仿、吡啶等有机溶剂 ,具有良好的溶解成膜性与加工性能 ,是一种较理想的功能性蓝色发光材料     

阻尼材料研究进展

对各种阻尼材料的研究进展进行了概述,内容涉及材料阻尼性能的评价方法,各种材料的阻尼机理及其影响因素,还简单介绍了先进的阻尼材料———智能阻尼材料及先进的阻尼技术———等离子真空沉积技术的研究概况。     

SYNTHESIS OF A HYPERBRANCHED POLYETHER EPOXY THROUGH ONE- STEP PROTON TRANSFER POLYMERIZATION AND ITS APPLICATION AS A TOUGHENER FOR EPOXY RESIN DGEBA

A novel liquid hyperbranched polyether epoxy（HBPEE）based on commercially available hydroquinone（HQ）and 1,1,1-trihydroxymethylpropane triglycidyl ether（TMPGE）was synthesized through an A₂ + B₃ one-step proton transfer polymerization.In order to improve the toughness,the synthesized HBPEE was mixed with diglycidyl ether of bisphenol A （DGEBA）in different ratios to form hybrids and cured with triethylenetetramine（TETA）.Thermal and mechanical properties of the cured hybrids were evaluated.Results show that addition of HBPEE can improve the toughness of cured hybrids remarkably at < 20 wt%loading,without compromising the tensile strength.However,the glass transition temperature（T_g）of the cured hybrids decreases with increasing HBPEE content.Fracture surface images from scanning electron microscope show oriented fibrils in hybrids containing HBPEE.The formation and orientation of the fibrils can absorb energy under impact and lead to an improvement of toughness.Furthermore,based on the morphology of fractured surfaces and the single T_g in each hybrid,no sign of phase separation was found in the cured hybrid systems.As a result,the toughening mechanism could be explained by in situ homogeneous toughening mechanism rather than phase separation mechanism.     

分子自组装技术及其在发光器件制备上的应用

介绍了分子自组装技术的原理、特点及过程。重点从自组装单层膜和逐层自组装膜两方面介绍自组装技术在制备发光器件方面的应用，并综述了影响自组装薄膜性能的因素。