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采用XRD,SEM等材料分析方法及恒电流充放电、线性极化等电化学测试技术研究了低钴LaNi4.5Co0.4-xAl0.1+x(x=0.00~0.30)储氢合金的电极性能。XRD分析表明:合金均为单一CaCu5型六方结构的LaNi5相结构,随着合金中Al含量的增加,其晶胞参数a和c及晶胞体积都显著增加。301 K时模拟电池测试结果表明:x=0.00时,合金电极具有最佳自放电性能;x=0.15时,合金电极的循环稳定性能最好,其高倍率放电性能达到70.21%(放电电流密度为1800 mA.g-1)。当0.10≤x≤0.15时,Al替代Co能改善AB5型低钴储氢合金的循环稳定性能和高倍率放电性能。 相似文献
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利用Rietveld方法对三元体系Ce-Al-Cu(<50%(原子分数)Cu)中的化合物晶体结构进行修正,验证该体系在传统高频电弧熔炼条件下所得的熔铸合金存在16个单相.利用精修得到的晶体结构参数对其熔铸态固溶度范围进行了计算,发现Cu在Al,α-Ce3Al11,CeAl3和CeAl2中的最大固溶度依次是(原子分数)2.48%,1.6%,3.7%和5.3%,Al在CeCu5中的最大固溶度为44.1%,Al2Cu和AlCu的固溶度区域分别为(原子分数)32.1%~32.7%Cu和53.5%~57.3%Cu.证实在熔铸态下研究的体系中存在5个三元化合物:CeAl12-xCu(4.0≤x≤4.53),CeAl4-xCu(0.73≤x≤1.10),Ce2Al17-xCux(6.49≤x≤7.87),CeAl13-xCux(6.62≤x≤6.92)和Ce2AlCu2,而Al92Ces,Al3Cu2和CeAlCu并不存在. 相似文献
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利用两步法制备了一系列三元Mg2-xNdxNi(z=0.05,0.1,0.2,0.3)合金和Mg1.95RE0.05Ni(where RE=La,Ce,Pr,Nd,Y)合金。XRD分析证实,当x为0.05和0.1时,制得的三元Mg2-xNdxNi和Mg2Ni单相合金。x为0.2和0.3时,制得多相合金,合金的相组成为Mg2Ni,NdNi,NdMgNi4。一系列Mg1.95RE0.05Ni合金也均为Mg2Ni单相合金。根据硅内标法计算出的Mg2Ni相的晶格参数的变化,推测认为,添加的稀土元素会引起:Mg2Ni相发生晶格畸变,为保持结构的稳定,Mg2Ni相的晶格可能沿a轴和c轴以近似相同的比例变形或膨胀,故计算出的△a,△c变化较大,而△(c/a)变化很小。由两步法制备的Mg2Ni合金和三元Mg1.95RE0.05Ni(where RE=La,ce,Pr,Nd,Y)合金,球磨时有Mg2Ni相的分解为Mg和Ni的反应发生,而三组元Mg1.95RE0.05Ni合金除此外,还存在替换或固溶的稀土元素RE从Mg2Ni晶格结构中离解或脱溶,且其离解或脱溶要早于Mg2Ni相的分解反应而发生。样品中存在的并非单质的RE,而是相应的稀土氧化物。 相似文献
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基于密度泛函的第一性原理,系统研究了合金化掺杂过渡金属(TM=Sc,Ti,Y)和IIA族元素(M=Ca,Sr,Ba)对MgH2(金红石和萤石结构)的热力学稳定性的影响。结果表明,在低掺杂量(<20%) 时,MgH2的萤石结构比金红石结构相对更稳定。掺杂Ti,Sr,Ba时,MgH2的结构发生了失稳现象。MgH2由金红石结构转变到萤石结构的掺杂TM和M的比例分别大约在20%和40%左右。Mg0.5Ba0.52萤石结构的形成焓比MgH2萤石结构高约0.3 eV,表明其放氢温度在标准大气压下将远低于纯MgH2。理论计算数据与实验数据有很好的一致性. 相似文献
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