用分子子图法计算硝基呋咱化合物的生成热

用新的分子子图法计算硝基呋咱类化合物的生成热,将呋咱基团视为母体,即基子图项;硝基、叠氮基、甲基、氰基拆分为一个个原子,从原子的角度来分分子子图,将碳、氢、氧、氮原子视为取代基,即亚子图项.同时考虑呋咱基团的个数,考虑1位、 2位、 3位、 4位上碳、氢、氧、氮原子及双键、叁键对生成热的影响,还考虑不饱和度、总硝基个数、环的个数(除呋咱环)、氮氮及氮氧双键的个数对生成热的影响.用这种新的分子子图编码方法,对硝基呋咱化合物的生成热进行了拟合和预估,取得了满意的结果,其回归方程的相关系数达到了0.9954.     

配体形状对多吡啶铜(Ⅱ)配合物与DNA作用的影响

合成了一系列含有平面配体的Cu(Ⅱ)多吡啶配合物[Cu(IP)₂]²⁺、[Cu(PIP)₂]²⁺、[Cu(DPPZ)₂]²⁺和[Cu(HPIP)₂]²⁺，用吸收光谱、CD光谱和粘度等方法研究了这些配合物与小牛胸腺DNA的作用。结果表明配体上的取代基及配体的平面性对这些四面体配合物与DNA的结合强弱产生一定的影响。[Cu(DPPZ)₂]²⁺与DNA的结合较强，而[Cu(HPIP)₂]²⁺与DNA的结合较弱。CD光谱显示配合物[Cu(DPPZ)₂]²⁺、[Cu(PIP)₂]²⁺和[Cu(HPIP)₂]²⁺的加入会导致DNA的CD光谱减弱。而[Cu(IP)₂]²⁺的加入则会使DNA的CD光谱增强。同时，[Cu(IP)₂]²⁺与DNA结合后，还会引起一定程度的DNA构型转换，即DNA从B型转换成Z型。     

纳米PbSnO3的制备及其燃烧催化性能的研究

Nanocomposite PbSnO₃was synthesized by coprecipitation method , and its phase evolution process was investigated. The particle size, crystal form, and phase of samples were determined with XRD, TEM and EDS. The catalytic actiyity of sample on the thermal decomposition of RDX was investigated by DSC. The results show that nanocomposite PbSnO₃with the diameter of 9 nm can be obtained by calcining at 600 ℃ for 2 h, which crystal is cubic (pyrochlore type). The catalytic actiyity of nanocomposite PbSnO₃on the thermal decomposition of RDX is much higher than that of normal PbSnO₃. The nanocomposite PbSnO₃can decrease the peak temperature of thermal decomposition of RDX from 240.1 ℃ to 236.5 ℃, and the decomposition enthalpy ΔH of RDX increases 722 J·g^-1 （about 70%）.     

纳米SnO2-CuO粉体的制备、表征及对环三次甲基三硝胺热分解的催化性能

复合纳米粒子;共沉淀法;热分解;纳米SnO2-CuO粉体的制备、表征及对环三次甲基三硝胺热分解的催化性能     

邻苯二甲酸Pb(Ⅱ)配合物纳米颗粒的合成及其燃烧催化性能研究

The nanoparticle Pb(Ⅱ)-Phtalate complex was synthesized by liquid dispersion deposition method using Pb(Ac)₂·3H₂O and potassium acid phthalate as the reactant. The nanoparticle complexes were characterized with TEM, XRD, TG, DSC and IR. The composition of the nanoparticle PbPht complex was determined by chemical and elemental analysis. The catalytic performance of nanoparticle complex on the combustion of RDX-CMDB propellant was investigated. The results showed the average particle size of complex were about 50 nm. The nanoparticle Pb(Ⅱ)-Phtalate complex can enhance burning-rate of propellant by 135%, and lower the pressure exponent by 74%.     

室内挥发性有机气体的分析与研究

本文利用GC-MS研究目前大家关心热点室内空气污染问题,并和外界环境(柳州市区)空气中VOCS相比较,分析其有机物来源和污染状况.     

有机--无机纳米复合材料的制备方法

本文综述了无机--有机纳米复合材料的制备方法,介绍了其结构和性质,并展望了其应用前景.     

溶剂气浮法分离水中的镍离子的动力学和热力学研究

以丁二酮肟为配件,十二烷基磺酸钠为捕集剂,对镍离子-丁二酮肟在水相中形成的 Ni-丁二酮肟-十二烷基磺酸钠体系的溶剂气浮进行了研究.研究表明表面活性剂与 Ni 离子的物质的量之比为20：1,约1h 水中的镍离子去除率可达90%.溶剂气浮的速率随着气流速率的增加而增加,共存溶剂乙醇、NaCl 存在会使去除率降低,有机溶剂的量对溶剂气浮影响较小,溶剂气浮过程遵从假一级动力学.考察了不同温度下溶剂气浮的回收速率,计算了该过程中的气浮表观活化能为8.99kJ/mol.而且将实验数据与理论模型进行了数值拟合.     

分子动力学模拟不同组分下CaO-Al2O3-SiO2系玻璃微观结构的转变

采用分子动力学模拟的方法研究了CaO-Al2O3-SiO2系玻璃的微观结构,发现Ca/Al=1/2时CaO-Al2O3-SiO2系玻璃(网硅酸盐体系)并不像传统理论认为的那样是一个完整的三维网络,而是存在一定量的非桥氧,从而从理论上进一步证实了Stebins等人的实验结果.同时也发现不同的Ca/Al比对Si和Al键接方式产生重要影响,在Ca/Al＞1/2时,Al比Si容易成为网络的中间体,其首先插入网络体中间;在Ca/Al＜1/2时,Si比Al容易成为网络中间体.虽然在能量上Al-O-Si占有扰势,但当Ca/Al从大于1/2变化到小于1/2时,仍有部分Al-O-Si转变成Al-O-Al和Si-O-Si,丰富了Al自回避规则的内容.