首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   1篇
  免费   0篇
  国内免费   7篇
化学   6篇
物理学   2篇
  2012年   1篇
  2001年   3篇
  2000年   4篇
排序方式: 共有8条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
报道对芳香氮化物吡咯(C4H5N)、苯(C6H5NH2)、对位氯代吡啶(C5H4NCl)、吡啶(C5H5N)及吡咯负离子(C4H4N^-)与三氯甲烷(CHCl3)形成的系列弱作用复合物的理论计算结果。把复合物看作是一个超分子在密度泛函B3LYP/6-311G(d,p)的水平上进行计算,探讨该系列复合物的稳定性规律、电荷转移及主要几何参数变化等规律,计算结果表明:此类芳香氮化物与三氯甲(CH3l3)  相似文献   
2.
报道对氨(NH3母体)、甲胺(CH3NH2)、二甲胺[(CH3)2NH]、三甲胺[(CH3)3N]与三氯甲烷(CHCl3)形成的系列复合物的理论研究结果。把复合物看作一个超分子,在B3LYP/6-311G(d,p)的水平上进行密度泛函法计算,并运用完全均衡校正法进行基组超位误差校正(BSSE)。探讨该系列复合物的电子结构与相关性质,如稳定性、电荷转移及主要几何参数的变化规律等,结果表明,形成复合物的稳定性次序为NH3-CHCl3(Ⅰ)>CH3NH2-CHCl3(Ⅱ)>(CH3)2NH-CHCl3(Ⅲ)>(CH3)3N-CHCl3(Ⅳ)。形成复合物的过程包含着电荷转移。该系列复合物的稳定性与电荷转移量、前线轨道能量差△εL-H及广义H键距离良好的线性关系,与结合点的电荷布居也有密切的关系,复合物的稳定性是分子间共价作用和静电作用两方面因素综合的结果。计算结果能较好地解释有关的实验现象和规律。  相似文献   
3.
草酰胺衍生物桥联双核镍配合物从头算研究   总被引:16,自引:0,他引:16  
采用LanL2DZ基组 ,对N,N′ 双(2 苯甲酸根)草酰胺桥联双核镍配合物Ni(obbz)Ni(H2O)4 进行从头计算研究 ,探讨该配合物单、三重态的电子组态的稳定性、电子结构特征及电子自旋布居规律等。计算结果表明 ,该配合物分子的三重态比单重态稳定 ,因此 ,该配合物择型于三重态的电子组态。电子自旋主要布居于八面体环境的Ni(1)中心上 ,而处于四方配位环境的Ni(2)中心则没有发现电子自旋布居。同时 ,Ni(2)中心主要参与的分子轨道都处于低能区 ,表明Ni(2)中心的配位是相当稳定的 ,这与实验规律相符。  相似文献   
4.
报道对氨(NH3,母体)、甲胺(CH3NH2)、二甲胺[(CH3)2NH]、三甲胺[(CH3)3N]与三氯甲烷(CHCL3)形成的系列复合物的理论研究结果.把复合物看作一个超分子,在B3LYP/6-311G(d,p)的水平上进行密度泛函法计算,并运用完全均衡校正法进行基组超位误差校正(BSSE).探讨该系列复合物的电子结构与相关性质,如稳定性、电荷转移及主要几何参数的变化规律等.结果表明,形成复合物的稳定性次序为NH3-CHCl3(Ⅰ)>CH3NH2-CHCL3(Ⅱ)>(CH3)2NH-CHCl3(Ⅲ)>(CH3)3N-CHCl3(Ⅳ).形成复合物的过程包含着电荷转移.该系列复合物的稳定性与电荷转移量、前线轨道能量差ΔεL-H及广义H键距离有良好的线性关系,与结合点的电荷布居也有密切的关系.复合物的稳定性是分子间共价作用和静电作用两方面因素综合的结果.计算结果能较好地解释有关的实验现象和规律.  相似文献   
5.
在(U)B3LYP/6-31G(d,p)或6-31+G(d,p)基组水平上用密度泛函方法对2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基(TEMPO)及其阳离子衍生物在充放电过程中的电子结构和相关性质进行了理论研究. 结果表明在充放电过程中取代基对物质的电子结构和相关性质变化起着重要作用. TEMPO得电子后以单线态存在形式更稳定而阳离子衍生物却以三线态存在形式更稳定. 对TEMPO而言,无论是充电过程还是放电过程对自由基端的N和O的电子特性都有很大影响;对阳离子衍生物而言,放电过程主要影响吡啶端而充电过程主要影响自由基端的变化. 溶剂作用对自由基端的某些键长与电荷分布具有一定影响. 另外,用TDDFT方法对TEMPO及衍生物的紫外吸收光谱进行了计算和模拟,结果与实验数据吻合.  相似文献   
6.
运用G94W量子化学程序包,在HF/6-31G基组水平上对酰胺(DMF,DMA,HCONH2,HCONHCH3andCH3CONH2)与苯酚形成的系列氢键复合物(看作超分子)进行从头计算研究。根据计算结果探讨复合物的稳定性、施体和受体间的电荷转移及几何参数变化等规律。结果表明苯酚与上述一系列酰胺都可形成稳定的氢键复合物,其稳定性次序为CH3CONH2~HCONHCH3>HCONH2>DMA>DMF。结果还表明形成氢键复合物的过程包含着电荷转移,电荷由供体酰胺转移到受体苯酚中,酰胺中C=O键长和苯酚中的O-H键长都明显有规律性地变长。计算结果与实验规律相符。  相似文献   
7.
芳香氮化物-CHCl3系列复合物密度泛函法研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
报道对芳香氮化物吡咯(C4H5N)、苯胺(C6H5NH2)、对位氯代吡啶(C5H4NCl)、吡啶(C5H5N)及吡咯负离子(C4H4N-)与三氯甲烷(CHCl3)形成的系列弱作用复合物的理论计算结果.把复合物看作是一个超分子,在密度泛函B3LYP/6-311G(d,p)的水平上进行计算,探讨该系列复合物的稳定性规律、电荷转移及主要几何参数变化等规律.计算结果表明:此类芳香氮化物与三氯甲烷(CHCl3)可形成一系列弱化学作用复合物,特别是带负电荷的芳香氮化物可与CHCl3形成较稳定的复合物.形成复合物的过程包含着电荷转移,该系列复合物的稳定性与广义H键距离的变化规律相一致,与电荷转移量的变化规律大体一致.  相似文献   
8.
报道对氨 (NH3,母体 )、甲胺 (CH3NH2 )、二甲胺 [(CH3) 2 NH]、三甲胺 [(CH3) 3N]与三氯甲烷 (CHCl3)形成的系列复合物的理论研究结果 .把复合物看作一个超分子 ,在B3LYP/ 6- 3 11G(d ,p)的水平上进行密度泛函法计算 ,并运用完全均衡校正法进行基组超位误差校正 (BSSE) .探讨该系列复合物的电子结构与相关性质 ,如稳定性、电荷转移及主要几何参数的变化规律等 .结果表明 ,形成复合物的稳定性次序为NH3-CHCl3(Ⅰ ) >CH3NH2 -CHCl3(Ⅱ ) >(CH3) 2 NH -CHCl3(Ⅲ ) >(CH3) 3N -CHCl3(Ⅳ ) .形成复合物的过程包含着电荷转移 .该系列复合物的稳定性与电荷转移量、前线轨道能量差ΔεL -H及广义H键距离有良好的线性关系 ,与结合点的电荷布居也有密切的关系 .复合物的稳定性是分子间共价作用和静电作用两方面因素综合的结果 .计算结果能较好地解释有关的实验现象和规律  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号