零维与准一维纳米材料的液相合成技术

介绍了合成低维材料中最常用的两类液相方法：常压液相和非常压液相反应方法。在此分类的基础上，针对实验中控制产物形貌、获得零维或准一维纳米材料所采用的技术方法进行了分类介绍。     

噻唑烯酮与稳定硫叶立德[2+1]环加成反应

噻唑酮衍生的烯烃可以与稳定的硫叶立德发生形式的[2+1]环加成反应,以30%～99%的产率和1∶1～10∶1的非对映选择性得到螺环丙烷噻唑酮衍生物.     

乌贼骨改性羟基磷灰石的拉曼光谱及红外吸收的研究

利用拉曼光谱,红外吸收,扫描电镜对乌贼骨改性的产物羟基磷灰石进行了分析,改性后的乌贼骨宏观上保持了原来的小孔网眼状结构,而其微观结构却发生了较大的变化,微结构的变化与改性时间有密切的联系,通过对改性时间的控制,有可能获得一种优良的人体硬组织替换材料。     

掺Sb纳米ZnO的光致发光的研究

用柠檬酸盐法合成了不同掺杂浓度的纳米ZnO,粒径约为15nm。探讨了Sb掺杂对ZnO光致发光峰的影响。随着掺杂量的提高,样品的发射峰从428nm移至444nm。未掺杂ZnO的发光主要是源于电子从锌填隙形成的缺陷能级到价带顶的跃迁;随着掺杂量的提高,体系的氧空位增加,从而使得电子从氧空位所形成的缺陷能级到价带顶的跃迁占据主导,光致发射峰向长波方向移动。     

KMnF3晶体的简单溶液合成及发光特性研究

利用简单的液相合成方法,在室温下制备了KMnF3圆盘状产物,盘的直径约为300nm.通过X射线粉末衍射(XRD)、透射电镜以及选区电子衍射对它的结构成分和物相进行了表征,发现圆盘形貌是由KMnF3小颗粒自组装而形成的.同时对样品的发光性质进行了研究,在416和438nm处观测到特别强的光发射,并对发射峰的来源进行了指认分析.与XRD数据计算得到的晶格参数相比,发现利用样品发光数据和公式Eem=-16963+164R,可以达到方便快捷地估算Mn-F之间距离和样品晶格常数的目的.     

KCoF_3的水热合成及发光性质

以水和乙醇混合液为反应溶剂,利用水热法合成了立方相钙钛矿结构的KCoF3氟配合物立方颗粒,发现晶粒的尺寸受反应时间的影响非常明显,并且晶体的发光性质与晶粒尺寸有密切的关系,尺寸为1.7μm的样品在429,590nm处有两处弱发光峰,纳米尺寸的颗粒则在423和614nm处有两处强发射,长波长处的发射与2A1g(2G)能级的跃迁有关;而在短波长处的弱发射则和2T1g(2G)能级相联系。     

明永乐青花瓷片的显微拉曼光谱分析

利用显微拉曼光谱对明永乐青花瓷釉及釉中的结晶物进行了分析,釉的拉曼谱中Si-O弯曲振动与伸缩振动峰的面积比(Ip=A500/A1000)与陶瓷的烧成温度相关连。同时在釉中还发现有Fe3O4、α-Fe2O3、Co3O4、MnO、Mn2O3、硅酸钙、磷酸钙等结晶物。研究结果表明,显微拉曼光谱是一种简便、可靠的无损检测手段,对古陶瓷的鉴定与分析有重要的应用意义。     

环状磷酸催化合成二吲哚甲烷衍生物

在环状磷酸催化下,通过吲哚和醛酮的亲电取代反应,室温下合成了一系列二吲哚甲烷衍生物.考察了催化剂结构、用量和溶剂等因素对反应的影响,确定了最优反应条件,提出了可能的反应机理.该方法具有操作简单、条件温和、催化剂用量少、产率高及环境友好等优点.