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采用简单粗粒化粒子模型,通过郎之万动力学模拟研究了具有范德华作用和静电作用的二元粒子自组装.研究发现,通过改变粒子尺寸和粒子间作用强度,二元粒子能够自发形成各种聚集结构,如球形、堆叠层状与管状结构.利用两亲性分子或两嵌段聚合物自组装理论,解释了二元粒子聚集结构的形成规律.当向溶液中加入反电荷离子时,模拟表明粒了聚集结构在相图中的分布出现了明显偏移. 相似文献
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两亲性磷脂分子能够形成各种不同形态的胶束,其结构形成不仅依赖于磷脂分子结构和组成,还依赖于两亲性分子的自组装路径. 本工作采用粗粒化分子动力学方法模拟研究了二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)与十六烷基磷酸胆碱(HPC)混合磷脂球胶束化行为. 通过调节DPPC/HPC的组分比例和磷脂球尺寸,观察到多种不同胶束结构形成,例如:球形和非球形(扁平或长椭球)囊泡、盘形胶束、单环或双环胶束和蠕虫状胶束. 研究发现,由于原位胶束化作用,采用磷脂球作为初始态有利于形成囊泡和环形拓扑结构胶束. 模拟结果表明,结合初始态结构设定同时调节磷脂分子组成是一种有效调控磷脂胶束结构的方法. 相似文献
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设计合成3种含芘荧光化学敏感器--化合物(Ⅰ),(Ⅱ),(Ⅲ). 研究了芘丁酸,化合物(Ⅰ),(Ⅱ),(Ⅲ)等与腺嘌呤,5-腺苷单磷酸二钠盐(AMP),5-腺苷二磷酸二钠盐(ADP),5-腺苷三磷酸四钠盐(ATP),5-脱氧胸腺嘧啶三磷酸四钠盐(dTTP)等生物活性分子相互作用时的荧光猝灭光谱,运用Stern-Volmer猝灭等方程分别求出它们相互作用时的猝灭常数及稳定常数. 结合化合物荧光寿命的测定,对含芘荧光化学敏感器在不同波长激发下所得的荧光光谱以及基态下自由分子的CPK模型等对上述含芘荧光化学敏感器同核苷磷酸盐的作用机制进行了讨论. 相似文献
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研究了含芘荧光化学敏感器分子被ctDNA猝来的荧光光谱。ctDNA分子对该化学敏感器中芘的激发单体,激基缔合物都有猝灭作用。对激发单体的猝灭速度顺序为:化合物(2)>化合物(1)>芘丁酸>化合物(3);对激基缔合物的猝来速度顺序为:化合物(2)>>化合物(3)。由得到荧光猝灭数据,可按公式(2)求得荧光化学敏感器分子与ctDNA分子相互作用的稳定常数。发现化合物(2)与ctDNA分子间有着最强的相互作用能力。按ctDNA和含芘荧光化学敏感器的分子结构、构型以及分子内原子-原子的间距等提出了ctDNA分子与该荧光化学敏感器的作用模型。 相似文献
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莲子草假隔链格孢毒素的分离纯化与结构鉴定 总被引:8,自引:0,他引:8
从莲子草假隔链格孢(Nimbya alternantherae)中分离纯化了一种毒素物质, 并对其进行了结构鉴定, 为研究其致病机理及进一步的化学合成奠定了基础. 相似文献
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本文设计了一种起皱模型用以研究起皱现象的动态过程.模拟表明整个起皱过程包括三个阶段.在孵化和起皱阶段,水平方向上软基底的应力在回缩过程中传递给硬膜.而在构象松弛平衡阶段,硬膜上的应力又缓慢地传回给软基底,整个起皱过程体系的总能量持续下降.研究发现起皱后软基底上的应力集中在上表层,尤其是在波谷处.而硬膜上的应力分布则取决于方向,在垂直方向,平衡位置的应力要大于波峰和波谷处,与此相反,在水平方向应力则更集中于波峰和波谷.我们的模型既能重现起皱现象,又能重现起皮现象,为材料应力释放导致的结构失稳机理研究提供了一个非常有利的工具. 相似文献
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一种新型黄酮冠醚及其对碱金属和碱土金属离子的配位作用 总被引:2,自引:0,他引:2
介绍了一种新型黄酮冠醚(FC)的合成,并研究了这种冠醚与碱金属和碱土金属高氯酸盐发生配位作用时的吸收光谱和荧光光谱的变化,通过不同的处理方法求出该冠醚与几种离子配位的稳定常数。 相似文献
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以黄酮冠醚金属配合物为基体的阴离子化学敏感器 总被引:4,自引:0,他引:4
合成了两种以新型黄酮类冠醚化合物(L)为配体的金属配合物[Ca(L)]2+(1)或[Mg(L)]2+(2).对其在乙腈溶液中与阴离子间的相互作用进行了研究.当这种化学敏感器和HSO4-或H2PO4-阴离子相互作用时,可观察到强烈的颜色变化.UV光谱滴定实验表明,配合物1(或2)和HSO4-间形成了1:1的稳定配合物.配合物1(或2)对于HSO4-或H2PO4-阴离子也可用荧光光谱法进行选择性检测,较UV方法有更高的灵敏度.还提出了配合物1(或2)与阴离子间通过两点结合方式,构成新的配合物可能结构的建议.通过色调变化和荧光测定的方法进行研究,结果表明,带有染料分子的金属配合物可用作为有效识别和检测阴离子的敏感器件. 相似文献