Ar2H+ 分子振动光谱的理论计算

基于近期由本组提供的Ar2 H+ 分子的基态势能面 ,应用含时波包演化方法 ,计算了总角动量J =0时的振动光谱 ,并对其中的一些谱峰进行了指认 .与现有的abinitio结果进行比较 ,这个新势能面包含了关于Ar2 H+ 基态的比较正确的信息     

Ar3H＋中多体势能拆分的从头计算分析

使用从头算的方法计算了Ar3H＋的稳定构型及红外振动基频，并与Ar2H＋的稳定结构及红外振动频率作了对比，讨论了二者之间的联系与差别.对Ar3H＋一个特殊构型下的势能线作了扫描，在此势能线下将Ar3H＋的四体势能拆解为两体，半三体及三体势能的加和，初步探讨了高阶势能分解为低阶势能的最佳途径.     

ArH~ 势能曲线的从头计算

ArnH＋是非常重要而又较简单的簇体系 .对于它们的深入研究 ,有助于人们认识质子在溶液中的溶剂化行为 .该簇系中最为简单而又重要的存在形式是 ArH＋和 Ar2H＋ .ArH＋可以在气相中稳定存在 ,在所有的 ArnH＋簇中被研究得最早 [1],实验数据也最为齐全 [2].人们对 ArH＋体系进行了许多理论计算 [3－ 6],但只局限于平衡键长、简正振动频率、解离能等分子参数 .计算结果与已知的振动转动光谱数据 [2]基本符合 . 　　为了给 ArnH＋体系的动力学研究打基础 ,我们利用 Gaussian98[7]程序包 ,对 ArH＋和 Ar2H＋体系的势能面进行了研究 .…     

ArH＋势能曲线的从头计算

ArnH^ 是非常重要而又较简单的簇体系,对于它们的深入研究,有助于人们认识质子在溶液中的溶剂化行为,该簇中最为简单而又重要的存在形式是ArH^ 和ArnH^ 。ArH^ 可以在气相中稳定存在,在所有的ArnH^ 族中被研究得最早,实验数据也最为齐全,人们对ArH^ 体系进行了许多理论计算,但只局限于平衡键长、简正振动频率、解离能等分子参数,计算结果与已知的振动－转动光谱数据基本符合。     

Ar2H+ 分子振动光谱的理论计算

基于近期由本组提供的Ar2H+分子的基态势能面,应用含时波包演化方法,计算了总角动量J=0时的振动光谱,并对其中的一些谱峰进行了指认.与现有的ab initio结果进行比较,这个新势能面包含了关于Ar2H+基态的比较正确的信息.     

偏摩尔量加和公式可能的两处新应用

本文探讨了偏摩尔量加和公式的两处新的应用。其中之一应用于摩尔反应吉布斯自由能与化学势关系式的推解,另一应用于离子活度关系式的推解。在这两个关系式的推解过程中若采用偏摩尔量的加和公式,不仅可以使两个关系式的物理概念更加明晰,推导更加合理化,也可以使这两个关系式的适用环境更易被人接受和理解。     

[He3H]＋分子基态势能面的从头计算研究

使用CCSD(T)/aug-cc-pVTZ从头计算方法，对[He3H]＋分子的一些特殊构型的电子基态势能进行扫描，并以此为基础对三体相互作用势在惰性气体质子簇中的影响进行了讨论.结果表明即使在这样一个简单的体系中三体相互作用的影响都是不能忽略的.另一方面，在[He3H]＋分子稳定构型附近仅将势能展开至三体相互作用项便可提供较精确的相互作用信息，但在强排斥区域更高阶作用的影响变得越来越突出.本文同时讨论了[He4H]＋的稳态结构. [He3H]＋与[He4H]＋的稳态结构表明,[HenH]＋簇中存在着一个[He2H]＋核.     

将中学化学教师引入化学教学论课程的调查研究

研究了对“化学教学论”课程进行改革,把中学化学教师引入化学教学论课程的效果。采用问卷调查的形式得知,将中学化学教师引入“化学教学论”有助于将“化学教学论”的理论与中学化学教学的实际紧密结合,对提高“化学教学论”教学水平与效果很有帮助。