高质量NaNdF4六方棱柱纳米棒的水热形貌控制合成及发光性质

采用水热法在温和的条件下合成了具有规则外形的六方棱柱状NaNdF₄纳米棒。X射线衍射（XRD）分析表明：产物为纯六方相NaNdF₄,场发射扫描电镜（SEM）分析表明产物形貌为棱柱状纳米棒,长约为550nm,棒的端部呈规则六边形,边长约为85nm。高分辨透射电子显微镜（HRTEM）和选区电子衍射（SD）显示所得样品为良好的单晶。NaNdF₄晶体的生长动力学过程表明：螯合剂（EDTA-Na₂）与稀土金属离子间的螯合作用受pH值影响,导致成核速度变化,进而影响NaNdF₄纳米晶的最终尺寸和形貌。室温下的NaNdF₄纳米棒的发光峰位于红外光范围（λ=892,1058,和1342nm）,其最强发射峰位于1058nm,对应于Nd³⁺的⁴F_3/2→⁴I_11/2f-f跃迁。     

Pt（IV）修饰的非晶态TiO2对2，4-二氯苯氧基乙酸的可见光降解

用溶胶-凝胶法制备了在可见光照射下具有光催化活性的掺杂P（t Ⅳ）离子的非晶态微孔TiO2，表面积为160～200 m2/g；含3.0%Pt（Ⅳ）的AMM-Ti具有最大的光催化活性. X射线精细结构分析（EXAFS）表明，单个的PtCl4分子均匀地分布在非晶态二氧化钛表面；用这种光催化剂降解2，4-二氯苯氧基乙酸时，2，4-二氯苯酚是主要的中间物，通过Langmuir-Hinshelwood 方程的线性形式估算了反应速率常数k 和吸附平衡常数K，研究了光催化起始反应速率和反应物起始浓度之间的关系，同时，提     

固相微萃取/二氧化锡气体传感器联用技术对果蔬中有机磷农药残留的快速检测

研究了固相微萃取(SPME)和二氧化锡气体传感器的联用技术对果蔬中有机磷农药残留乐果、氧乐果、甲胺磷、乙酰甲胺磷、马拉硫磷、敌百虫等的快速检测。结果表明，在85℃下，解吸8min，二氧化锡气体传感器在2min内完成对有机磷农药残留的快速检测。零解吸时间测量的甲胺磷的动态响应曲线表明。SPME／二氧化锡气体传感器联用技术对分析SPME的解吸平衡非常有利。     

氢氧爆轰波在变截面扩张管道中传播的数值模拟

采用二阶精度频散控制耗散格式(DCD)和8组分20个方程的基元反应模型,对轴对称变截面管道中氢氧爆轰波传播进行数值模拟。结果表明,爆轰波传播至突变截面扩张管道时,由于稀疏波的作用可能会使爆轰波局部熄爆甚至完全熄爆,对于某些敏感度高的反应气体爆轰波可以二次起爆。而在渐变截面扩张管道爆轰波相对不易熄爆。     

高质量NaNdF_4六方棱柱纳米棒的水热形貌控制合成及发光性质

采用水热法在温和的条件下合成了具有规则外形的六方棱柱状NaNdF4纳米棒。X射线衍射(XRD)分析表明:产物为纯六方相NaNdF4,场发射扫描电镜(SEM)分析表明产物形貌为棱柱状纳米棒,长约为550 nm,棒的端部呈规则六边形,边长约为85nm。高分辨透射电子显微镜(HRTEM)和选区电子衍射(SD)显示所得样品为良好的单晶。NaNdF4晶体的生长动力学过程表明:螯合剂(EDTA-Na2)与稀土金属离子间的螯合作用受pH值影响,导致成核速度变化,进而影响NaNdF4纳米晶的最终尺寸和形貌。室温下的NaNdF4纳米棒的发光峰位于红外光范围(λ=892,1 058,和1 342 nm),其最强发射峰位于1 058 nm,对应于Nd3+的4F3/2→4I11/2f-f跃迁。     

Pt（Ⅳ）修饰的非晶态TiO2对2，4-二氯苯氧基乙酸的可见光降解

用溶胶 凝胶法制备了在可见光照射下具有光催化活性的掺杂Pt(Ⅳ )离子的非晶态微孔TiO2 ,表面积为 160～ 2 0 0m2 /g ;含 3 .0 %Pt(Ⅳ )的AMM Ti具有最大的光催化活性 .X射线精细结构分析 (EXAFS)表明 ,单个的PtCl4 分子均匀地分布在非晶态二氧化钛表面 ;用这种光催化剂降解 2 ,4 二氯苯氧基乙酸时 ,2 ,4 二氯苯酚是主要的中间物 ,通过Langmuir Hinshelwood方程的线性形式估算了反应速率常数k和吸附平衡常数K ,研究了光催化起始反应速率和反应物起始浓度之间的关系 ,同时 ,提出了Pt(Ⅳ ) /AMM Ti上电荷分离的可能机理和 2 ,4 二氯苯氧基乙酸光催化降解的反应机理     

化学发光法快速检测海洛因

酯酶为脱乙酰剂 ,促使海洛因分子水解生成吗啡。在 5 0 μmol/ L鲁米诺 ,2 .4 μmol/ L H2 O2 及 0 .4 mol/ LNa2 CO3 (p H9— 11)条件下 ,吗啡 -鲁米诺 -过氧化体系具有较高的发光强度。 EDTA作为掩蔽剂可对部分阳离子的干扰予以掩蔽 ,化学发光法快速检测海洛因 ,该法检测速度快、灵敏度高 ,检出限为3× 10 -9mol/ L。