2-甲酰噻吩缩氨基硫脲及其芳基钌配合物的合成、结构与抗癌活性研究

合成了2-甲酰噻吩缩氨基硫脲化合物L1,L2和它们的芳基钌配合物[(η6-p-cymene)RuII(TSC)Cl]Cl(1:TSC=L1,2:TSC=L2),其结构经1H NMR,MS和元素分析确认.通过单晶培养得到了1的晶体,并测定其晶体结构.凝胶电泳实验表明,L1和L2与1和2对pBR322质粒DNA存在不同的作用机理.采用MTT法测定了这些化合物对3种人体肿瘤细胞株(SGC7901,BEL7404和CNE-1)的细胞毒活性.其中化合物1对人鼻咽癌细胞株(CNE-1)的有较好的抑制活性,其IC50值为27.8μmol L-1.     

可见光诱导下喹喔啉酮与吡咯衍生物的氧化偶联（英文）

发展了一种区域选择性的喹喔啉酮3-位氧化偶联富电子吡咯衍生物的方法.以Mes-Acr-Me⁺ClO₄^-(3 mol%)为光敏剂,空气氧为氧化剂,高收率得到喹喔酮与吡咯衍生物的氧化偶联产物.该方法底物的官能团适用范围广,反应高效绿色,可快速构建基于喹喔啉酮-吡咯衍生物的药物分子库.相同测试条件下的Stern-Volmer荧光淬灭实验表明缺电子芳烃1-甲基喹喔啉酮对光敏剂的淬灭速率常数K_q=1.2×10⁹ L·mol^-1·s^-1,而富电子芳烃1-甲基吡咯/1-甲基吲哚的淬灭常数约为1.06～1.07×10¹⁰ L·mol^-1·s^-1,后者的荧光淬灭速率几乎是前者的10倍.     

利用二氧化碳的缓慢释放控制聚丙烯酰胺在含柠檬酸铬水溶液中的粘度

Partially hydrolyzed polyacrylamide (HPAM) has been widely used for water shut-off and profile control to enhance oil recovery. Herein, we reported a novel technique by which the crosslinking between HPAM and Cr³⁺ in aqueous solutions at 60 ℃ can be delayed effectively. Citric acid was selected as an organic complexing agent of Cr³⁺ so that the crosslinking between HPAM and Cr³⁺ can be prevented completely. Due to the decomposition of the bicarbonate (HCO₃^-) embedded in solution, CO₂ released from solution and the pH value of solution increased gradually. The degree of ionization of HPAM and its ability to complex with Cr³⁺ increased accordingly. When the complexation of Cr³⁺ with HPAM is stronger than that with citric acid, the viscosity of the HPAM solution increased significantly. Under the closed condition, together with the existence of potassium dihydrogen phosphate (KH₂PO₄), the release of CO₂ was very slow and the condition was highly controlled so that the ionization of HPAM was prevented initially. Furthermore, the hydrogen bonding interactions between HPAM and melamine embedded in solution previously also postponed the ionization of HPAM. As a result, the crosslinking between HPAM and Cr³⁺ can be delayed for almost one month, completely meeting the requirements for deep water shut-off and profile control to enhance oil recovery.     

石墨烯衍生物的合成及应用

石墨烯是继富勒烯、碳纳米管之后碳纳米材料研究领域涌现出来的又一颗崭亮新星。表面功能化处理是强化石墨烯优异的本征性能和赋予其他新功能的主要技术途径。近年来,研究者相继开发了一系列石墨烯改性与功能化的技术方法,制备得到了多种结构特异、组成丰富和性能独特的石墨烯衍生物。本文基于该领域研究的最新进展,从石墨烯化学的角度出发,综...     

《铜合金看谱分析图谱》的拍摄与编制

图谱的拍摄图谱的拍摄是用天津光学仪器厂六十年代生产的WX—3看谱镜所带摄谱装置。该装置是仿德国样机制造而成,在光谱实验室里很有价值。根据仪器使用说明书我们采用的拍摄条件如下:看谱镜:WX—3;电压:220伏;电流:8安;极距:2毫米;标准电极:纯铜圆盘电极;试样:H62黄铜和其他含有合金元素的青铜。试验数据见下表。     

抗肿瘤纳米药物的设计与挑战

抗肿瘤纳米药物因能缓解传统小分子化疗药的全身毒性而进入临床应用.但目前研究的多数抗肿瘤纳米药物未能显著提高肿瘤治疗效果,因而止步于临床前或早期临床研究,如何显著提高疗效已成为下一代抗肿瘤纳米药物亟需解决的关键问题.分析体内肿瘤靶向过程可知,静脉注射的纳米药物需经过体内血液循环(C)、肿瘤蓄积(A)、肿瘤内渗透(P)、被细胞内吞(I)和在胞内释放(R)五步级联过程(即CAPIR cascade)才能在肿瘤细胞内发挥药效.使纳米药物的纳米特性包括稳定性(stability)、表面性质(surface properties)、尺寸(size)随输送过程各步的要求自主适应(self-adaptive)是纳米药物高效完成输送过程、获得高疗效的关键,但在肿瘤组织中渗透能力的天然缺失仍是纳米药物的"短板".在临床转化方面,体内安全性评价的复杂性和可控生产的复杂性是功能集成型纳米药物临床转化的瓶颈.同时,本文还介绍了我们最近提出的基于剥夺肿瘤信号分子的铜元素、使信号蛋白失活而达到抑瘤效果的新型类分子靶向药物.     

摄谱比较法测定钢中杂质铬、镍

目前机械工厂在分析钢中杂质 Cr、Ni 时,大部分采用摄谱测量法、看谱法或化学法。本文提出的摄谱比较法是综合了摄谱测量法和看谱法的优点,即利用在中型摄谱仪上以交流电弧作光源摄谱分析钢中其它合金元素时同时摄下杂质 Cr、Ni 分析线组,然后进行强度评     

基于门舒特金反应的酶触发自降解高分子载体及其在基因输送中的应用

用邻位苄基溴与双胺进行门舒特金反应,合成了2种线性的季铵盐阳离子聚合物.其中,含有酚基酯键的阳离子聚合物,一旦进入细胞后,可以在细胞内的酯酶催化下快速水解,使得聚合物自降解断裂为不带电的非季铵盐小分子,从而快速释放DNA,最终达到提高转染效率的目的.通过对复合物纳米颗粒的粒径和电势测定,证明了这2种阳离子聚合物都能够有效地结合DNA形成表面带正电的复合物纳米颗粒.凝胶阻滞电泳实验表明,所合成的阳离子聚合物都能稳定地包裹DNA.而在酯酶条件下,含有酚基酯键的阳离子聚合物可以发生降解,使得纳米复合物释放出DNA.同时,含有酚基酯键的阳离子聚合物由于其独特的可降解性,相比于PEI,降低了细胞毒性.在体外细胞转染实验中,2种阳离子聚合物都有较好的转染效果.其中酯酶响应的载体在高N/P下依然表现出较高的转染效率,说明该阳离子载体能够在细胞内有效降解并释放出DNA.     

ZK60镁合金表面Ta-O涂层的结合性能与耐腐性能研究

采用磁控溅射工艺在ZK60镁合金表面制备了Ta-O和Ta-O/Mg涂层.使用场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)和X射线衍射仪(XRD)分析了涂层的形貌和相组成,利用划痕仪和电化学工作站分别检测了涂层的附着力和耐腐蚀性能.结果表明:涂层表面晶粒大小均匀,结构致密,Ta-O/Mg涂层的质量好于Ta-O涂层;Ta-O/Mg涂层的附着力较Ta-O涂层提高了33.33;;涂层明显提高了ZK60镁合金在模拟体液(SBF)中的耐腐蚀性能,其中Ta-O/Mg涂层对ZK60镁合金的防腐作用强于Ta-O涂层.     

一种高温超导介质滤波器的研制

本文提出了采用单个屏蔽腔设计超导介质滤波器的方法,在腔内并列摆放多个圆柱形介质谐振器,在谐振器上下两个端面均采用一片超导薄膜作为短路面,滤波器结构紧凑,制备工艺简单.根据此方法设计并制作了一个两节超导介质滤波器,实测滤波器中心频率为18.13 GHz,带宽为70 MHz,带内插损小于0.4 dB.测试结果与设计指标相符合,更高节数的高温超导介质滤波器正在研制中.