铂黑修饰酶电极测定胆碱

利用电化学方法在玻碳电极上均匀沉积亚微米粒度铂黑并进而修饰一层胆碱氧化酶膜,制成了胆碱酶电极。以计时电流法测定氯化胆碱,检测下限为 ７．４ μｍｏｌ／Ｌ,线性范围２．４×１０－２～ １．０ ｍｍｏｌ／Ｌ,重现性好,使用寿命较长。     

多工作模式液相色谱电化学检测系统Ⅰ.系统的设计和研制

设计和研制了多工作模式的液相色谱电化学检测系统,主要包括一个多工作模式的电化学流通池和一个双恒电位仪。检测系统具有四种单双工作电极模式:壁面射流型、薄层型、双电极串行和平行相对型,既能用于定量分析工作,也能用于动力学研究。系统使用方便,灵敏度高,稳定性好。     

基于微型计算机的1.5次微分极谱法

作者研制了一个实时钟控制的高精度数据采集和处理系统,用于采集和处理了双组分体系悬汞电极线性扫描伏安数据。原始数据经过九点最小二乘法平滑滤波,利用卷积变换算法程序处理,得到了半积分、半微分和1.5次微分极谱图。这种基于微型计算机的新极谱法与电子模拟仪器相比,能更好地消除噪声干扰,改善分析方法的灵敏度和分辨率。     

多工作模式液相色谱电化学检测系统Ⅲ．双工作电极检测

〕本文讨论了串行和平行相对两种双工作电极检测方式,测定了流通池的收集效率,介于文献理论值和测定值之间。研究了收集效率与流动相流速、进样量、组分的化学稳定性和池通道厚度的关系。探讨了复杂样品中多组分的同时检测和峰纯度鉴定。指出平行相对方式只适用于微径柱色谱。     

金纳米粒子和钼氧化物复合膜修饰电极的制备及应用 (cited: 1)

利用循环伏安法将金纳米粒子和钼氧化物共同电沉积在玻碳电极表面,制备了金纳米粒子和钼氧化物复合膜修饰电极,利用SEM和XPS研究了MoO_x/AuNPs复合膜的表面形态,并研究其修饰电极对葡萄糖的电催化氧化过程. 首次提出了阳极扫描极化反向催化伏安法,即在反向扫描过程中纯的催化氧化电流通过扣减背景电流的方法被提取出来. 显著提高电流测量灵敏度改善了信噪比. 制备的MoO_x/AuNPs复合膜修饰电极在0.01～4.0 mmol/L对葡萄糖具有线性响应,电流灵敏度为2.35 mA·L/(mmol·cm²),检测限为9.01 μmol/L(信噪比为3).     

石墨烯-金纳米复合膜修饰电极溶出伏安法测定水中痕量汞

通过一步电沉积制备了石墨烯-金纳米复合膜修饰玻碳电极,并以此修饰电极为工作电极,采用差分脉冲阳极溶出伏安法测定环境水中痕量汞. 这种纳米复合膜结合了金纳米粒子和石墨烯两者的优势,能够增加异相电子转移速度和修饰电极对汞的富集能力,从而显著提高了电极的灵敏度和选择性. 这种修饰电极具有良好的分析性能：Hg(II)的分析曲线覆盖了0.2～5.0和5.0～30 μg/L两个线性范围,Hg(II)检测限(S/N=3)为0.030 μg/L. 此外,该修饰电极还表现出良好的稳定性和抗干扰性能,还被成功地应用于实际水样中Hg(II)的测定.     

Fenton试剂预处理溶出伏安法测定印染废水中的铅

差分脉冲溶出伏安法(DPSV)是测定痕量金属离子的一种高灵敏度的电化学方法。然而,用DPSV测定印染废水中的痕量Pb时,其中的某些成分会富集在电极表面造成汞膜中毒,导致灵敏度降低。因此,常用消解来减少这些组分对DPSV分析测定的干扰。但消解过程易引入污染,且操作费时费力。Fenton试剂可降解难氧化有机污染物,应用于DPSV分析,能显著降低底液中有机物在电极表面的吸附,提高DPSV法的灵敏度和准确度。     

5—氟腺嘧啶选择性碳糊电极的研制与应用

研制了以５－氟脲嘧啶离子与汞离子的摩尔比为１：１的配位化合物作为电活性物质的５－氟脲嘧啶碳糊电极,得到了良好的电极响应曲线,线性范围为３个数量级,检出限为１０＾－３ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１,电极稳定性较好,具有较好的抗干扰能力。采用直接电位法测定商业药品,结果令人满意。     

油酸囊泡层状液晶作为模板电化学合成银纳米颗粒

在油酸囊泡的层状液晶中利用电化学沉积法成功地制备了银纳米颗粒。并用扫描隧道显微镜(STM)和透射电子显微镜(TEM)对银纳米颗粒进行了表征，发现银纳米颗粒能够均匀地分散在油酸囊泡中，并且油酸囊泡能够有效地阻止产生的银纳米颗粒发生聚集反应。此外，我们还提出了银纳米颗粒形成的机理。     

强碱溶液中阳极极化的玻碳电极特性

The surface properties of GCE treated by anodic polarization in strong alkaline solutions are makedly different from that of polished GCE. XPS results show thta more oxygenic groups as carbonyl and acid anhydride are formed on the electrode surface, the ratio of O/C increases, C1s and O1s peaks shift to higher binding energies. Moreover, the adsorptivity of the treated GCE decreases and shows no obvious adsorption for Fe2+ in H2SO4 solution. On the other hand, behaviour of the electrode reaction is also prominently improved. The background current is less, the electron transfer rate is greatly speeded up and the reverse of the electrode reaction for Fe3+/2+, Eu3+/2+ is effectively enhanced for treated GCE.