CO氧化反应耦合下SrFe1.125Co0.375Oy的氧渗透行为

报道SrFe1.125Co0.375Oy致密陶瓷膜在高氧梯度下的氧渗透行为。将膜的一端置于空气中,另一端引入CO,通过CO的氧化反应降低氧分压,增大膜两端的氧分压梯度。研究发现：900℃时氧渗透率高达16.0×10-7mol/cm2s。在850℃以上,氧渗透率与温度的依赖关系不显著,而氧渗透量与CO分压成线形关系,并且与膜的厚度变化基本无关。这表明在该膜材料的氧渗透过程是受表面反应控制的。     

CO氧化反应耦合下SrFe1.125Co0.375Oy的氧渗透行为

报道ＳｒＦｅ１．１２５Ｃｏ０．３７５Ｏｙ致密陶瓷膜在高氧梯度下的氧渗透行为。将膜的一端置于空气中,另一端引入ＣＯ,通过ＣＯ的氧化反应降低氧分压,增大膜两端的氧分压梯度。研究发现：９００℃时氧渗透率高达１６．０＊１０＊－７ｍｏｌ／ｃｍ＾２ｓ。在８５０℃以上,氧渗透率与温度的依赖关系不显著,而氧渗透量与ＣＯ分压成线形关系,并且与膜的厚变化基本无关,这表明在该膜材料的渗透过程是受表面反应控制的。     

Fe掺杂SrCoO3−δ钙钛矿的结构、电及氧输运性能

采用XRD、DTA、电导和氧渗透测量等手段研究了Fe掺杂SrCoO_3?δ钙钛矿的结构-性能关系．结果表明,随着Fe含量由0增加到0.2,材料的相组成逐渐发生六方相→brownmillerite主相+六方相→立方相主相+六方相→纯立方相的变化．随着温度变化,六方相及brownmillerite相与立方相之间发生转变;与此相应,材料的电导率和氧渗透率发生了显著变化．     

Ba0.5Sr0.5Co0.8Fe0.2O3-δ晶格缺陷、电性能与氧渗透研究

对新型氧渗透材料Ba0 .5 Sr0 .5 Co0 .8Fe0 .2 O3 -δ(BSCF)进行了O2 TPD表征、非化学计量 (δ)测定、电导率 (σ)测量和氧渗透性能测试的研究 .结果表明 ,经纯氧气氛处理后的BSCF ,其O2 TPD谱存在三个失氧峰 :低温峰对应于晶格中V O 位置上的吸附氧 ,高温区两个峰对应于晶格中两种不同位置的晶格氧 ;σ对温度的实验表明 ,不论在升温还是降温过程中 ,σ在 470℃左右均出现极大值 ,可能与BSCF体系的δ值随温度变化相关 ;氧渗透实验表明 ,850℃以上 ,BSCF的氧渗透率JO2 较大 ,达到 1μmol/cm2 s ,活化能较低 ,Ea =63 .1kJ/mol ,而低于 850℃时 ,存在相分解     

纳米MFe2O4（M=Ni,Zn）氧化物表面的光电子能谱

采用草酸共沉淀法制备了纳米MFe2O4（M=Ni,Zn）立方尖晶石粉体,分别用XRD、XPS等手段对所合成样品的相结构、表面元素状态进行了表征。Fe2p、O1s的XPS分析表明,氧化物表面存在Fe2＋及吸附态氧物种,氧空位的存在是形成反式尖晶石结构所致。