高频燃烧红外吸收法测定铅精矿中的硫

利用高频燃烧红外吸收碳硫仪测定铅精矿中的硫含量。低硫含量(S<5%)铅精矿样品直接称样测定;高硫含量(S>5%)铅精矿样品添加稀释剂后称样测定。对样品称样量、助熔剂类型及用量等条件进行了研究,获得最佳分析条件。通过空白实验测得方法检出限为0.0010%,利用铅精矿有证标准物质进行精密度和准确度验证,方法的标准偏差在0.295%~1.3%之间,结果表明该方法精密度高、准确度好,能够满足铅精矿中硫含量的快速准确测定。     

AuQ+碰撞氦原子单电离的全微分截面

利用三体扭曲波计算了3.6 MeV/amu的Au^Q+ (Q=24,53)碰撞氦原子单电离的全微分截面,其结果与实验数据和其它理论进行了比较,表明全微分截面受到高电荷入射粒子的强烈影响,敲出的电子被“拖拽”沿着向前的方向. 但是,所有的理论结果都不能呈现实验上全微分截面的独特的向前峰.     

16-MeV O7+碰撞氦原子单电离的全微分截面

考虑核间相互作用,利用修正的库仑玻恩模型(MCB-PT)计算了入射能量为16 MeV 的O7+碰撞氦单电离的全微分截面,并将计算结果与最近的实验数据和三体库仑波(3C)模型及含核间相互作用的连续扭曲波程函初态 (CDW-EIS-PT)模型所得结果进行了比较,发现MCB-PT理论结果在中间动量转移条件下binary峰的位置与实验结果符合得很好,且位于动量转移的方向上。此外,分析了扭曲效应对全微分截面的影响,表明随着动量转移的增加,扭曲效应更加明显。     

椭圆管矩形翅片间空气流动的扰流特征

针对椭圆管矩形翅片间的空气流动特性,将应用于直接空冷电站椭圆管矩形翅片的几何中心相对于椭圆管的几何中心偏置.针对不同偏心距离x,以及不同入口风速u,得到空气侧对流换热系数h和压差P随u的变化规律.模拟结果表明翅片的偏置会对着空气侧的流动与换热产生不同影响:翅片向前偏置,低速尾流区对翅片表面换热的影响减小,空气侧总的表面...     

原子荧光光谱法测定固体废弃物——氧化皮中的砷

建立了固体废弃物——氧化皮中砷的测定方法。氧化皮粉末样品经盐酸溶解,在溶液中添加硫脲和抗坏血酸预还原砷,以盐酸(2+98)为载流,硼氢化钠(10g/L)和氢氧化钾(5g/L)混合溶液为还原剂,砷与硼氢化钠、盐酸反应生成砷化氢,砷化氢利用氩气导入石英炉原子化器中原子化,以空心阴极灯为激发光源,测量砷产生的荧光强度。测试氧化皮中砷含量的相对标准偏差为不大于4.8%,检出限为0.12μg/L,回收率为97%～103%,结果准确度较好。方法具有试剂消耗少、快速、检出限低的优点。     

热重分析法测定矿产品中的吸附水及烧失减量

采用热重分析法(TGA)测量矿产品中的吸附水及烧失减量,验证了方法的准确性及精密度。对多种矿产品样品采用TGA法和常规马弗炉加热法进行测量,对比结果表明,这两种方法没有显著性差异。TGA法具有方便快捷、准确可靠等优点,是矿产品吸附水及烧失减量检验的首选。     

倾斜固体潮及其组合信息与强震响应特征分析

采用格尔木和湟源倾斜数据计算倾斜固体潮潮汐因子及其组合信息，分析发现，倾斜M2波和O1波潮汐因子比值的不同离散程度对所处区域的应力水平和方向具有较好的指示意义。结合6级以上地震，进一步讨论了固体潮及其组合信息与强震之间的响应特征，得到：倾斜潮汐因子对6级以上地震响应较好，且主要为具有中短期预报意义的震前响应和同震响应。而在倾斜潮汐因子组合信息中，介质各向异性主要在震前4～5个月出现异常，剪切应变在震前1～7个月出现异常，面膨胀因子主要在震前1个月或震时显著增大，处于不同区域的倾斜潮汐因子组合信息对于强震的响应率并不相同。     

倾斜固体潮及其组合信息与强震响应特征分析

采用格尔木和湟源倾斜数据计算倾斜固体潮潮汐因子及其组合信息，分析发现，倾斜M2波和O1波潮汐因子比值的不同离散程度对所处区域的应力水平和方向具有较好的指示意义。结合6级以上地震，进一步讨论了固体潮及其组合信息与强震之间的响应特征，得到：倾斜潮汐因子对6级以上地震响应较好，且主要为具有中短期预报意义的震前响应和同震响应。而在倾斜潮汐因子组合信息中，介质各向异性主要在震前4～5个月出现异常，剪切应变在震前1～7个月出现异常，面膨胀因子主要在震前1个月或震时显著增大，处于不同区域的倾斜潮汐因子组合信息对于强震的响应率并不相同。     

铝土矿有效铝含量测定影响因素研究

研究了影响铝土矿中有效铝含量测定的主要影响因素。主要探讨了样品粒度、均匀性对有效铝溶出效果的影响及样品组成对有效铝含量大小的影响。利用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定铝土矿中有效铝含量、X射线荧光光谱(XRF)法测定铝土矿中总氧化铝含量和其它杂质成分含量,借助X射线衍射光谱(XRD)法对样品进行物相组成分析,确定各主要组成的结构和占比。将样品制备至0.106mm以下,均匀性好,精密度高,有效铝溶出率高。样品物相组成中三水铝石占比高,一水铝石占比低,与氢氧化钠低温条件更易反应,使溶出率高。通过加标回收实验验证方法的加标回收率为99.1%～101%,实验标准偏差为0.14%,相对标准偏差为0.003%,可对铝土矿有效铝的监控提供技术支撑。     

高频燃烧红外吸收法测定萤石中的硫

利用高频燃烧红外碳硫分析仪建立快速测定萤石中的总硫含量的方法。方法讨论并优化了样品预处理的温度与时间、最佳称样量、助熔剂的选择及加入量等参数,选择740℃灼烧5min的方法去除样品中水分,称样量0.2g,纯铁0.5g+样品0.2g+锡粒0.2g+钨粒1.6g为熔样条件。通过对萤石有证标准物质的测定以及与X射线荧光光谱标准方法测定结果的比对,对方法的准确度进行验证,方法的标准偏差在0.98~5.25%之间,结果表明该方法准确度好、精密度高,能够快速测定萤石中的硫含量。