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研究了吲唑脲类辣椒素受体(TRPV1)通道拮抗剂的定量构效关系(QSAR).首先,采用1H-吲唑异构形式,对27个TRPV1通道拮抗剂分子进行了HF/6-31G*水平上的结构优化,在优化结构上进行了5类拓扑指数和分子静电势及其导出参数的计算.运用多元线性回归方法对这些化合物的生物活性与其分子结构参数进行了关联.对所有化合物采用另一异构形式重复上述过程,以探讨互变异构对QSAR建模的影响.结果表明:互变异构对QSAR结果具有一定的影响,采用1H-吲唑异构形式得到的模型,在质量上均高于采用2H-吲唑异构体,预示着1H-吲唑异构体更有可能是吲唑脲类分子的活性异构形式;分子表面静电势参数结合GETAWAY参数可以较好地用于描述TRPV1通道拮抗剂分子结构与其活性间的定量关系. 相似文献
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3-X-2(1H)-吡啶酮互变异构体系的理论计算 总被引:2,自引:0,他引:2
2(1H)-吡啶酮类化合物常呈现出诱人的生物活性[1,2].由于酮式和烯醇式结构具有互变异构化性质,因此确定其互变异构平衡体系中的优势结构及研究取代基对平衡体系的影响,对阐明该类化合物的生物活性及进行构效关系的研究有着重要的意义.当其3-位含有可与2-位羰基或2-位羟基形成分子内氢键的基团时,势必对互变异构平衡产生影响.基于该类化合物的互变异构平衡有着强烈的溶剂效应[3],本文对3-X-2(1H)-吡啶酮(X=NO2,NH2,COOH)及其烯醇式互变异构体分别在气相和溶液中进行了理论计算,考察了… 相似文献
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镧系四元混配化合物[Ln(BA)2(NO3)(phen)]2的合成、晶体结构和波谱研究 总被引:3,自引:0,他引:3
在酸性介质、含水溶剂中合成了四元混配化合物[Ln(BA)2(NOs)(phen)]2(BA=苯甲酸根;Ln=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Dy,Gd,Tb,Er),用元素分析、IR、DTA-TG等方法对配合物进行了表征.研究了配合物的顺磁性能和荧光性能.错配合物的单晶衍射结果表明,配合物属三斜晶系,双核,Pr3+的配位数为9,4个BA呈二种配位方式,丰富了四元配合物的结构表现形式. 相似文献
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1-取代-7-{3-[(乙氨基)甲基]-1-吡咯基}喹诺酮N1位定量构效关系 总被引:1,自引:0,他引:1
喹诺酮类抗菌药物因其具有广谱、低毒以及口服吸收良好等特点而受到越来越多的关注[1~4].对N1位的构效关系曾有研究报道[1],但其建立的定量构效关系式相关性较差.为了对N1位的构效关系有更深入的认识,本文以取代基的表面积和分子体积为参数,进一步对其进... 相似文献
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Through modification of the delta values of the molecular connectivity indexes, and connecting the quantum chemistry with topology method effectively, the molecular connectivity indexes are converted into quantum-topology indexes. The modified indexes not only keep all information obtained from the original molecular connectivity method but also have their own virtue in application, and at the same time make up some disadvantages of the quantum and molecular connectivity methods. 相似文献
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8,9-Dimethoxy-7-epi-goniopypyrone, an analog of ( )-go-niopypyrone, was synthesized from 3-O-benzyl-1, 2-O-iso-propylidene-5-C-phenyl-α-D-gluco-pentofuranose (3). 相似文献
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