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1.
A series of three-way catalysts (TWCs),containing a small amount of precious metals (PMs,including Pt,Pd and Rh) and a large amount of promoters CeO2 and La2O3,were prepared with different precursor compounds and various doped manners.Crystal phases,dispersion of cerium and lanthanum,textural structure and thermal stability of the catalysts were investigated by XRD,XPS and pore parameters determination.The catalytic performance was studied by the measurements of CO,C3H6 and NO conversions on dependence of temperature at stoichimetric number point (S=1.00),and from S=0.75 to 1.30 at 280℃ or 340℃ for fresh or aged samples,respectively.The correlation between the catalytic performance and the characteristics of fresh and aged samples were discussed.The results show that the sample,in which CeO2 and La2O3 are doped with mixed oxide powders,possesses poor dispersion and less thermal stability,and the conversions of NO and C3H6 are apparently lower than those of the samples aged at 850℃ The main reason is  相似文献   
2.
Cu,Pd-ZSM-5上NO分解和CO氧化的催化作用   总被引:4,自引:0,他引:4  
双交换Cu,pd-ZSM-5催化剂(Cu交换度为105%,Pd交换度分别为3.4%和33%)对CO氧化反应有活性增强作用,对NO分解反应不存在增强效应.双交换催化剂在于交换程序不同,而表面物种不同,活性组分的分布状态不同,因而有不同的活性.先交换Cu,400℃焙烧后再交换pd的Cu-Pd-ZSM-5催化剂,对上述两类反应的活性存双组分催化剂中均为最高.H_2-TPR谱表明,共交换的Cu-Pd-ZSM-5中尚有部分CuCl+占据了部分交换位置,而使CO氧化活性稍有下降.N_2-DTA和H_2-TPR谱结果表明,Pd交换到Cu-ZSM-5中后,抑制了吸附水和水合铜化合物的形成,由此提高了在200—300℃时氧的吸附量.后者的大小和CO氧化活性有顺变关系.N_2-DTA谱中340—445℃的放热峰可能分别表征了和NO分解活性有关的铜氧桥或把氧桥的形成,该放热峰的峰温愈低,峰面积愈大,则NO分解活性愈高.  相似文献   
3.
La0.5Sr0.5MnO3上CO氧化反应机理的探讨   总被引:4,自引:0,他引:4  
利用脉冲反应证实了在钙钛矿型La_(0.5)Sr_(0.5) MnO_3催化剂上一氧化碳氧化反应在低温区(146℃以下)为Eley—Rideal单点吸附机理,并对此反应进行了初步反应级数考察。研究了晶格氧开始参与氧化反应的温度和高温区的反应情况,估算了表面晶格氧的活动度。  相似文献   
4.
La—Cu—Fe—O/γ—Al2O3催化剂的抗烧结研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
张学文  俞寿明 《应用化学》1992,9(4):107-110
  相似文献   
5.
Cu-Fe-O/γ-Al_2O_3催化剂对CO、HC完全氧化和NO_x还原均有较高活性。为了在温度高达~1000℃仍保持良好的活性,研究该类催化剂的高温热稳定性是个重要课题。通常在高温下,催化剂的物理和化学状态均会发生变化。有两个模型用来解释负载金属催化剂的烧结  相似文献   
6.
ZrO2对提高CuO/γ—Al2O3催化剂热稳定性的作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
运用XRD,BET比表面积,Cu活性表面积和CO氧化活性测定,研究了ZrO2对提高CuO/γ-Al2O3催化剂热稳定性的作用,研究结果表明,CuO/γ-Al2O3催化剂加剂一定量的助剂ZrO3在950℃高温焙烧下,除了能提高CO转化率外,还能延缓载体γ-Al2O3的α相变,保持较高的比表面积,同时能抑制活性组分的聚结,保持较大的Cu活性表面积,从而提高了CuO/γ-Al2O3催化剂,热稳定性ZrO  相似文献   
7.
La-Cu氧化物催化剂的催化性质和表征   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了三个La-Cu氧化物催化剂对CO-O_2和NO-CO反应的催化活性。No.1样品的La/Cu原子比为1.0。No.1附品经H_2还原为No.2样品。No.1样品浸渍50ppmPt后,用H_2还原得样品No.3。对CO-O_2和NO-CO反应活性的次序均为NO.3>NO.2>NO.1。NO.1样品的主要组成为La_2CuO_4+CuO。No.2,No.3样品是Cu_2O,CuO,La_2O_3的混台物,并含少量Cu。NO.1,2,3的平均表面铜的氧化数分别为1.7,1.5和1.3。测定了O_2不可逆吸附量、在125℃表面“晶格”氧的反应百分数(A_L)以及“晶格”氧开始参与氧化反应的温度(T_L),讨论了活性氧的反应和补充以及氧化反应时可能存在的CU~+-CU~(2+)氧化还原循环。从TPR等实验结果,提出了微量Pt可能高度分散在表面上,削弱了CU~(2+)-O的键能,而使Cu~(2+)在氧化反应中更易被还原的设想。  相似文献   
8.
BaFeO3和BaCeO3钙钛矿型氧化物的储氮性能   总被引:2,自引:0,他引:2  
 采用改进的溶胶-凝胶法制备了Ba-Fe-O(Ba/Fe原子比为0.5),Ba-Ce-O(Ba/Ce原子比为1)和Ba-Sn-O(Ba/Sn原子比为1)氧化物,并考察了其储氮性能.结果表明,750℃焙烧的Ba-Fe-O样品,在400℃下的NOx储存容量(NSC)最大,其次为900℃焙烧的Ba-Ce-O样品;相同温度焙烧的样品,在400℃下的NSC均大于200℃下的NSC.XRD测试结果表明,750℃焙烧的Ba-Fe-O样品的缺陷钙钛矿BaFeO3-δ可能是储存NOx的主要活性相,而Ba-Ce-O和Ba-Sn-O样品储存NOx的活性相分别为钙钛矿型BaCeO3和BaSnO3.BET测定结果表明,样品的比表面积均较小.用FT-IR分析了Ba-Fe-O样品上储存的NOx物种.讨论了NSC大小与吸收温度、NOx吸收物种及样品物相之间的关系.  相似文献   
9.
以Nd改性CeO2-ZrO2固溶体助剂的研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
 用两种方法在贵金属三效催化剂的主要助剂CeO2-ZrO2固溶体中掺杂Nd进行改性,以提高催化剂的活性和热稳定性.方法1是采用硝酸钕溶胶浸渍CeO2-ZrO2固溶体的新方法,试图在固溶体粉体外层分别附上含Nd的物质.方法2为用改进的溶胶-凝胶法制备出均一相的含Ce,Zr和Nd的三组分超细固溶体.测定了样品的比表面积和储氧量,并对部分样品进行了XRD和H2-TPR表征.结果表明,用方法1制备的复合相超细粒子的热稳定性优于用方法2制备的均一相超细固溶体,且当Nd含量为7%时,储氧量最高、热稳定性最佳.将经方法1改性过的以及未经Nd改性的CeO2-ZrO2固溶体,分别用机械混合的方法加入γ-Al2O3粉体制成催化剂前体,并进一步制成含低含量Pt,Pd和Rh的贵金属催化剂.活性测试结果表明,对于新鲜催化剂,经Nd改性后CO,C3H6和NO起燃温度下降20~30℃.经850℃老化2h后,和未掺杂Nd的催化剂的起燃温度相比,NO的起燃温度稍有下降,C3H6的起燃温度相差不大,而CO的起燃温度有所升高.  相似文献   
10.
含铈、镧低贵金属含量三效催化剂的结构与性能   总被引:22,自引:0,他引:22  
采用CeO2和La2O3的不同加入方式,制备了一系列以CeO和La2O3为助剂的低贵金属含量三效催化剂,用XRD和XPS对其结构进行了表征,并进行了孔结构测定。测试了样品上CO,C3H6和NOx三效转化的温度-转化率曲线和S值-转化率曲线。结果表明:以机械混合加入CeO2和La2O3的样品抗烧结性能差,老化后在S≤1区的NOx和C3H4转化率明显下降,但起燃温度并不高;  相似文献   
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