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1.
在超声辐射下 ,过氧化氢氧化降解聚乙烯醇 (PVA) ,制得与 Zn2 形成配位体的纳米尺寸的 β-二酮型高分子微球 (Zn- PVK)。对 Zn- PVK的共振光散射 (RLS)性质研究发现 ,Zn- PVK与核酸形成缔合物时将导致 Zn- PVK的 RLS信号急剧增加 ,据此建立一种用 RLS信号测定痕量核酸的新方法。方法的抗干扰能力强 ,用于合成样品的分析 ,结果令人满意。  相似文献   
2.
在稀醋酸介质中,痕量邻菲咯啉对过氧化氢氧化铬黑T的褪色反应有明显的阻抑作用,据此建立了阻抑动力学光度法灵敏测定痕量邻菲咯啉的新方法,并讨论了该方法的动力学参数。在最佳实验条件下,其线性范围为0.003~0.08mg·L-1;检出限为4.0μg·L-1。该方法灵敏、快速、操作简便,用于水样中邻菲咯啉含量的测定,结果令人满意。  相似文献   
3.
合成了对磺酸基杯[4]芳烃(1),并用荧光光谱滴定法研究了不同温度下(1)在柠檬酸缓冲溶液(pH=5.92,0.1 mol·L-1)中对吖啶的包结行为.在一定的浓度范围内,当加入(1)后,吖啶的荧光峰有红移,且荧光强度随着所加的(1)浓度的增大而发生猝灭.结果显示二者形成了1∶1的稳定包合物.计算了在15.0,20.0,25.0及30.0℃下的包结稳定常数,它们依次为3.08×105,4.45×104,2.58×104和8.90×103,并计算了热力学参数△G,△H和△S.结果说明反应是放热的且是焓变驱动的.其包结机理可能为吖啶部分进入了对磺酸基杯[4]芳烃的空腔中,且吖啶稠环的质子化的N原子与(1)的一个SO3-基团之间以较强的静电作用成键;在此强静电作用的驱动下以及较弱的范德瓦耳斯力、疏水作用的辅助下主客体形成了1∶1的配合物.  相似文献   
4.
设计合成了新型荧光试剂N-9-吖啶基氨基乙酸及N-9-吖啶基氨基乙酸甲酯,其结构经IR,^1H NMR表征,并初步讨论了它们的荧光性质及UV性质。可望应用于金属离子和有机高分子的检测及免疫分析等方面。  相似文献   
5.
合成了新型荧光探针单(6-对氨基苯甲酸-6-脱氧)-β-环糊精(ACD)。探讨了与Cr2O27-的识别反应。在pH4·90的NaAc-HAc缓冲溶液中,Cr2O72-能使ACD的荧光猝灭,据此建立了测定Cr(Ⅵ)的新方法,在最优化实验条件下,线性范围为5·20~1040μg·L-1,检出限1·26μg·L-1。22种常见离子干扰实验结果表明该试剂对Cr2O72-有较高的选择性识别效果。此法用于电镀液、电镀废液中痕量Cr(Ⅵ)的测定,结果令人满意。  相似文献   
6.
在超声辐射下,H2O2氧化降解聚乙烯醇(PVA),制得与Cu^2+形成配位体的纳米尺寸的β-二酮型高分子微球(Cu-PVK)。对Cu-PVK的共振散射光(RLS)性质研究发现Cu-PVK与核酸形成缔合物时将导致Cu-PVK本身RLS信号急剧增加,基于此建立一种用RLS信号测定痕量核酸的新方法。方法的抗干扰能力强,已用于合成样品的分析。  相似文献   
7.
研究了盐酸介质中N-(1-萘基)-乙二胺(NED)与亚硝酸根的反应。基于NED的荧光强度被亚硝酸根猝灭的现象,建立了一种荧光测定NO2-的新方法,并对反应机理进行了讨论。在优化实验条件下,NO2-在1.07~214.0μg.L-1范围内与NED的荧光猝灭强度呈线性关系,方法的检出限为0.069μg.L-1。该法用于测定水样中痕量亚硝酸根的含量,结果令人满意。  相似文献   
8.
一种新型环糊精衍生物的制备及荧光法测定抗坏血酸   总被引:6,自引:0,他引:6  
章丽  佘世科  高峰  王伦 《分析化学》2005,33(11):1583-1586
合成了单(6-对氨基苯乙酸-6-脱氧)-β-环糊精(AACD)新的荧光化合物。基于抗坏血酸(AA)与AACD形成超分子体系后,荧光强度显著猝灭的现象,建立了一种直接测定AA的新方法。在优化条件下,本方法线性范围0.05~5.0m∥L,检出限0.015mg/L。直接用于实际样品中AA的测定,结果令人满意。  相似文献   
9.
应用热重分析研究多聚磷酸铵(APP)对再造烟叶热解行为的影响.热分析结果表明,APP降低再造烟叶热降解速率及其热释放量、促进了碳的形成,对再造烟叶的热降解起一定的阻碍作用.此外APP显著影响再造烟叶的热解过程中的气相产物,再造烟叶的CO单支释放量与单口释放量随着APP含量的增加快速下降.慢速热解与闪解实验结果显示升温速率是APP降低CO释放的关键因素.  相似文献   
10.
应用热重分析研究多聚磷酸铵(APP)对再造烟叶热解行为的影响.热分析结果表明,APP降低再造烟叶热降解速率及其热释放量、促进了碳的形成,对再造烟叶的热降解起一定的阻碍作用.此外APP显著影响再造烟叶的热解过程中的气相产物,再造烟叶的CO单支释放量与单口释放量随着APP含量的增加快速下降.慢速热解与闪解实验结果显示升温速率是APP降低C0释放的关键因素。  相似文献   
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