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1.
2.
3.
以邻苯二胺(o-PD)为功能单体, 乙二胺四乙酸铜离子螯合物(Cu(II)-EDTA)为模板分子, 利用循环伏安法(CV)合成了Cu(II)-EDTA分子印迹聚合物(MIPs). 通过紫外-可见(UV-Vis)光谱、X射线光电子能谱(XPS)、差分脉冲伏安法(DPV)、石英晶体微天平(QCM)等手段对合成的聚合物进行了表征. UV-Vis光谱分析表明当溶液的pH≥5.0时有利于邻苯二胺电聚合形成聚合度较高的聚合物; XPS结果证明Cu(II)-EDTA螯合物被成功地包覆在聚合物膜中, 且推断出模板分子和聚合物之间可能主要靠氢键相互作用; DPV实验结果证明模板分子能够被有效洗脱; QCM的测试结果表明此方法合成的Cu(II)-EDTA印迹聚合物膜对Cu(II)-EDTA具有良好的响应度. 相似文献
4.
采用自组装技术在硅基底卜进行金银纳米粒子的复合组装,通过控制组装溶液中金溶胶和银溶胶的体积比进而控制基底上金银纳米粒子的密度.采用紫外可见漫反射和SEM对复合基底进行了表征,结果显示硅基底上金银同时存在且呈亚单层均匀分布.以硫氰根为探针分子研究了纯金、纯银以及混合组装时复合基底的SERS效应.通过一系列的校正表明,在金银同时存在的复合基底上,硫氰根的三键伸缩振动频率和特征峰的形状相对于单组分基底而言都接近于在银基底上的特征谱峰.对实验结果进行分析后认为,当金银同时组装在基底上时,金和银之间有一定的耦合作用,这种耦合作用最终导致金的SERS效应逐渐趋向于银. 相似文献
5.
非水体系中哌啶在银电极表面的表面增强喇曼散射 总被引:1,自引:0,他引:1
本文测定了哌啶在甲醇溶液中吸附在银电极表面的表面增强喇曼散射(SERS)光谱,及其随电位的变化,同时还测定了电极经不同氧化-还原循环(ORC)预处理时的SERS谱,对所得结果进行了分析比较,并进一步研究了非水体系和水体系SERS谱之间的关系.实验结果表明:哌啶在甲醇体系中比在水体系中SERS谱的增强因子要小,并且它们的SERS谱线随电位的变化也有一定的差别. 相似文献
6.
作为一种新型的免疫检测方法,表面增强拉曼光谱(SERS)技术被应用于标记免疫多组分检测.以多种不同的标记分子(苯硫酚,联吡啶类分子,氰基吡啶类分子)分别标记多种不同免疫金溶胶,通过抗体抗原之间所具有的特异吸附性,进一步组装"固相抗体一待测抗原一标记免疫金溶胶"多组分三明治复合体系.利用表面增强拉曼光谱谱峰较窄,具有较强的分辨率及高灵敏度的特点,对多种标记分子特征谱峰进行分析判断,从而识别所加入的多种抗原,实现SERS标记免疫多组分同时检测的目的,并对其中氰基吡啶类分子的吸附进行了探讨. 相似文献
7.
N-Boc-APT合成及其自组装修饰金电极电化学行为 总被引:1,自引:0,他引:1
以L-苯丙氨酸为原料经还原反应得到氨基醇,再用Boc基团对中间体进行氨基保护得到(S)-3-苯基-2-叔丁氧羰基氨基-1-丙醇,甲磺酰化后与硫代乙酸钾在DMF中反应得到(S)-3-苯基-2-叔丁氧羰基氨基-1-丙硫醇乙酸酯,再脱除乙酰基后得到目标产物(S)-3-苯基-2-叔丁氧羰基氨基-1-丙硫醇(N-Boc-APT).分别应用红外光谱、核磁共振对中间体和目标化合物进行表征.同时,利用自组装技术将N-Boc-APT修饰于金电极表面,并测定其相关的电化学性能;此外,还将金纳米粒子组装在上述修饰电极上,并研究亚甲基蓝于该修饰电极的电化学行为.结果表明,金纳米粒子对该电极过程具有促进作用. 相似文献
8.
9.
采用共焦显微拉曼系统研究了甲酸在非水体系中的纯多晶铂电极上的表面增强拉曼光谱,实验发现电位较低时甲酸首先在粗糙铂电极表面生成CO中间体,当电位逐渐变正并高于0.1 V时CO开始氧化,但是此时新生成的CO足以弥补其氧化的消耗,表现在Raman强度和一定覆盖度下的耦合作用并没有减少.当电位达到约0.6 V时CO的氧化速度进一步加剧并完全氧化为最终产物CO2. 相似文献
10.